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CPHI制藥在線 資訊 實名舉報后中藥被召回 王海這次做的沒毛病

實名舉報后中藥被召回 王海這次做的沒毛病

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-02-25
2021年2月22日,四川省藥監(jiān)局暫停經(jīng)營使用廣西凌云縣制藥有限公司的復(fù)方金銀花顆粒,并要求做好藥品召回。

       沒法一一確認指標,才是中藥提取物的硬傷。

       2021年2月22日,四川省藥監(jiān)局暫停經(jīng)營使用廣西凌云縣制藥有限公司的復(fù)方金銀花顆粒,并要求做好藥品召回。這次是藥企被實名舉報,此外國內(nèi)知名打假人王海發(fā)文稱企業(yè)“長期違規(guī)采購用于生產(chǎn)藥品復(fù)方金銀花顆粒所需要的中藥提取物”。

       必須點明一點,支持召回,王海這次舉報沒毛病。至于王海為什么了解這么多內(nèi)幕,不是本文關(guān)注的重點,我們著重理一下中藥提取物外購這件事。

       上次引起血雨腥風(fēng)的中藥提取物外購,是2015年的云南白藥采購銀杏葉提取物事件。當時6.9噸的銀杏葉提取物分五批采購,再銷售給下游企業(yè)客戶。甚至國家藥監(jiān)局,還專門開了個銀杏葉藥品專項治理工作電視電話會議。

       簡單點講,按規(guī)定中藥提取物不能委托外部加工,最多也就是集團內(nèi)共用車間加工模式。

       為什么?

       難道提取物在不同的企業(yè)還有不同嗎?

       難道即使做成最終產(chǎn)品檢測合格,也不能用外部提取物嗎?

       分工合作,市場經(jīng)濟下發(fā)揮不同的技術(shù)優(yōu)勢不是好事嗎?

       曾經(jīng)我也非常迷惑,直到近日被行業(yè)人士點破迷津。根本原因是中藥提取物,我們不能簡單視為化學(xué)原料藥。

       因為最終可檢測的指標與提取物中有效成分,無法一一對應(yīng)。一個中成藥處方里可能有十幾種藥材,但成品檢測時可能只檢測其中幾個的含量測定。只憑檢測,是無法確定有沒有十足投料的。

       打個比方,你委托外面廚房做一百份佛跳墻,然后最終檢驗指標是看每份菜里有沒有加入一?;ń泛鸵黄?。你猜廚房會不會糊弄你?

       即使人家每次只拿清水煮花椒和姜片糊弄你,你也說不出什么來。大家都是按合同騙錢,完全符合你的驗收標準,怎么能說是欺負你呢?

       覺得夸張嗎?覺得扯淡嗎?但現(xiàn)有的一些中藥產(chǎn)品就是這種情況,完全靠外購提取物,是根本沒法確定有沒有偷工減料的。

       我們以狗皮膏為例,根據(jù)藥典這里面有**、**、獨活、防風(fēng)、蛇床子、當歸等三十余種藥材,但檢測指標呢?

       只有一項軟化點,其他的通則0186下面的,也就是還有一項重量差異。關(guān)于這些中藥成分指標什么關(guān)系都沒有!服不服?

       同樣的六味地黃丸也是如此,最終馬錢苷和丹皮酚、莫諾苷含量打天下,至于其他的熟地黃、山藥等等,抱歉沒有做。

       藥典里的阿魏化痞膏也很厲害,從大蒜到大黃、**再到穿山甲,二十四味中藥材,最終檢查也不過是膏藥通則0186下面的軟化點、重量差異,當然你成品檢測里怎么著也要有裝量檢。

       其他的膏藥對于檢測項目,也好不到哪里去。這就造成了一個現(xiàn)狀:化藥靠指標;中藥靠良心。

       所以你除非監(jiān)測生產(chǎn)過程,否則就絕沒有十足的把握不被造假。這也是在藥企不光要看質(zhì)檢報告、批生產(chǎn)記錄,還要著重看原輔料進賬發(fā)票、出入庫記錄,一方面要保證生產(chǎn)投料合理合規(guī),另一方面保證真的有原料。否則就是你按照藥典規(guī)規(guī)矩矩地去檢測,也沒法證明里面到底有沒有正常投料。

       如果你看到中藥企業(yè)為了這外購提取物喊冤叫屈,那么也沒必要扯別的。建議他們一個個地增加含量檢測指標就好,沒法測?那就自己去開發(fā)好了,等開發(fā)出來再進藥典,誰還喊冤?估計只能打著哈哈,“今天天氣不錯”。

       沒有對應(yīng)的分子級別檢測方法,主要靠外觀形狀來反饋。比如我們說美女漂亮是沉魚落雁、閉月羞花,但其實理想的指標應(yīng)該是胸圍多少、身高多少、鼻高多少、下巴頦弧度等可以量化的項目?,F(xiàn)在有了B超等項目,甚至能確定是不是天然美女,所以美女的指標已經(jīng)是隨著科技發(fā)展有了突破。任何標準,都應(yīng)該可以量化的。

       我不是中藥黑,也不是中藥粉,也不否認一些中藥確實有療效。但必須點明的是,中藥造假不容易查到,畢竟天地之間藥典最大。但符合藥典,可能真的是有些簡單了。當然,你可以說,“增加檢測項目,最終價格會將成本轉(zhuǎn)移到消費者身上”。但誰的成本不是轉(zhuǎn)移到消費者身上?

       我也知道,中藥的特殊性不適合于簡單化藥類型檢測,這不光是沒有什么標準品的問題,也有一個重要的因素是我們還無法完全搞清楚到底是什么在起作用。話說到這,我想已經(jīng)夠坦誠的了。

       既然不愿意增加項目,也沒法增加檢測指標,也就別怪有關(guān)部門禁止外購中藥提取物了吧。

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