3月1日,福安藥業(yè)發(fā)公告稱,子公司湖北人民制藥于近日收到NMPA核準簽發(fā)的藥品補充申請批準通知書,其產(chǎn)品注射用艾司奧美拉唑鈉通過了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
注射用艾司奧美拉唑鈉主要適用治療口腹療法不適用時,胃食管反流病的替代療法,急性胃或十二指腸潰瘍出血低危患者。
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