3月5日，外媒報道，阿斯利康和牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠**已在德國被批準用于65歲以上人群，此前，該國選擇不授權(quán)65歲以上老年人接種。
德國衛(wèi)生部**接種委員會建議，阿斯利康/牛津**第一劑和第二劑間隔時間最長延長到12周，研究表明延長兩次接種之間的時間可以提高**的效力。這些研究數(shù)據(jù)發(fā)表在《柳葉刀》的預(yù)印本上，報告稱，“在第二次注射后，間隔時間越長**效力越高，兩劑間隔12周或更長時間的**效力達到82.4%。”
今年早些時候，德國《商報》和《圖片報》分別報道，阿斯利康/牛津**對65歲及以上人群的有效性僅為8%或10%不到。阿斯利康駁斥了德國媒體關(guān)于阿斯利康/牛津合作**對65歲以上人群無效的報道。作為回應(yīng)，阿斯利康表示這些報告是“完全錯誤的”，并且引用了臨床數(shù)據(jù)強調(diào)了**在這一患者群體中的好處。
歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛(wèi)生組織(WHO)都建議65歲以上人群使用阿斯利康/牛津**。
英國公共衛(wèi)生部(PHE)最近一項現(xiàn)實世界研究也發(fā)現(xiàn)，阿斯利康/牛津**可以顯著降低老年人重癥新冠的發(fā)病率。這項現(xiàn)實世界研究的主要指標包括有癥狀的、核酸檢測確認SARS-CoV-2感染的70歲以上接種**人群中，新冠相關(guān)的住院和死亡情況。研究發(fā)現(xiàn)，一劑阿斯利康/牛津**4周后對新冠癥狀的保護范圍在60%-73%之間。數(shù)據(jù)還表明，在80歲以上的人群中，一劑阿斯利康/牛津新冠**或輝瑞/BioNTech**在接種后3至4周預(yù)防新冠住院的有效性超過80%。
德國衛(wèi)生部長Jens Spahn上周四宣布了該委員會的決定，他表示，這一舉措對于等待注射的老年人來說是個好消息，他們現(xiàn)在可以更快地接種**，當局將很快發(fā)布條例來落實。
參考來源：U.S. FDA Approves Yescarta? for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic Therapy
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