記者 |謝欣
國家藥監(jiān)局3月8日較為罕見的發(fā)布了一條“不予注冊(cè)批件發(fā)布”的通知,而所涉公司正式此前被點(diǎn)名通報(bào)臨床試驗(yàn)造假的安旭生物。
值得注意的是,安旭生物作為一家擬科創(chuàng)板上市公司,2020年11月3日已通過上市委會(huì)議,并在2020年12月30日提交科創(chuàng)板注冊(cè),擬募資4.59億元,然而2個(gè)多月過去,其注冊(cè)結(jié)果依然懸而未決。
國家藥監(jiān)局最新通知顯示,不予注冊(cè)安旭生物申報(bào)的人類免疫缺陷病毒抗體/丙型肝炎病毒抗體/乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋體抗體聯(lián)合檢測試劑盒(免疫層析法)(受理號(hào):CSZ2000162)產(chǎn)品,即拒絕該產(chǎn)品的上市申請(qǐng)。
而這也決定也并不令人意外,雖然國家藥監(jiān)局沒有對(duì)外披露具體的拒絕原因,但顯然是由于該產(chǎn)品此前被查出臨床試驗(yàn)造假。
國家藥監(jiān)局此前在1月15日發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于2020年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查中真實(shí)性問題的公告(2021年 第11號(hào))》(以下簡稱公告),點(diǎn)名該產(chǎn)品臨床試驗(yàn)造假。
前述公告透露,國家藥品監(jiān)督管理局于2020年11月,對(duì)在審的10個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目開展了臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查,涉及27家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),檢查發(fā)現(xiàn),杭州安旭生物科技股份有限公司生產(chǎn)的人類免疫缺陷病毒抗體/丙型肝炎病毒抗體/乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋體抗體聯(lián)合檢測試劑盒(免疫層析法)(受理號(hào):CSZ2000162)在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院開展臨床試驗(yàn)中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)留檔的電子照片拍攝時(shí)間、地點(diǎn)與臨床試驗(yàn)實(shí)際時(shí)間、地點(diǎn)不一致,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)無法溯源。
而對(duì)此,安旭生物方面此前曾對(duì)媒體回應(yīng)稱“這主要是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的事,公司委托浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院進(jìn)行臨床試驗(yàn),雙方簽了協(xié)議,這次抽查發(fā)現(xiàn)的問題,主要指向的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)”,
安旭生物把“鍋”甩給了浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院,不過院方對(duì)此目前尚無回應(yīng)。但有資深業(yè)內(nèi)人士對(duì)界面新聞?dòng)浾叻治稣J(rèn)為,安旭生物的說法恐怕難以為自己洗脫責(zé)任。
上述人士認(rèn)為,首先從根本上來看,無論是臨床試驗(yàn)環(huán)節(jié),還是向國家藥監(jiān)局提交注冊(cè)數(shù)據(jù),這兩個(gè)申請(qǐng)的申辦方都是安旭生物,其負(fù)有主體責(zé)任。
其次,就算是醫(yī)院方在該臨床試驗(yàn)環(huán)節(jié)中進(jìn)行造假,但從國家藥監(jiān)局公布的調(diào)查結(jié)論上看,這次造假并非“美化數(shù)據(jù)”,而是“無中生有”,即虛構(gòu)本不存在的臨床試驗(yàn)樣本,但安旭生物除去需向開展臨床試驗(yàn)的院方委派臨床監(jiān)查員(CRA)、臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC),對(duì)日常臨床試驗(yàn)的開展進(jìn)行協(xié)調(diào)與監(jiān)管外,對(duì)這種最終給到的數(shù)據(jù)也必須進(jìn)行核查,如果是院方造假,而安旭生物從日常核查到最終的數(shù)據(jù)核查都未能發(fā)現(xiàn)問題,這說明該公司存在嚴(yán)重的內(nèi)控漏洞。
針對(duì)臨床試驗(yàn)造假問題,2015年7月22日原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》,啟動(dòng)當(dāng)時(shí)國內(nèi)史上最嚴(yán)大規(guī)模的藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查工作,隨后超過千余個(gè)藥物注冊(cè)申請(qǐng)被申請(qǐng)方主動(dòng)撤回,多個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)因臨床試驗(yàn)真實(shí)性問題而被不予批準(zhǔn),多家藥企因臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性問題遭處罰,這一事件在業(yè)內(nèi)被稱為“722風(fēng)暴”。
上述人士介紹,在“722風(fēng)暴”的諸多臨床試驗(yàn)造假中,較多發(fā)生的并非安旭生物所言的院方造假而企業(yè)方不知情的情況,更多的是企業(yè)方伙同臨床試驗(yàn)實(shí)施機(jī)構(gòu)(如醫(yī)院方)聯(lián)合造假,包括各種手段美化、虛構(gòu)數(shù)據(jù)等。在這其中,申報(bào)臨床試驗(yàn)的醫(yī)藥企業(yè)的造假動(dòng)機(jī)不難理解,是希望更好數(shù)據(jù)來推動(dòng)產(chǎn)品上市,而對(duì)于院方與研究者來說,則存在著學(xué)術(shù)利益與經(jīng)濟(jì)利益兩個(gè)主要造假動(dòng)機(jī)。
從學(xué)術(shù)利益上看,所開展的臨床試驗(yàn)往往會(huì)成為研究者的研究課題,臨床試驗(yàn)的成敗往往會(huì)關(guān)系到相關(guān)研究者的課題是否成功,參與到這項(xiàng)課題的學(xué)生的研究論文、能否畢業(yè)等問題,因此相關(guān)人員會(huì)天然的希望這項(xiàng)臨床試驗(yàn)成功,從而主動(dòng)造假。從經(jīng)濟(jì)利益上看,申報(bào)臨床試驗(yàn)的企業(yè)需要向醫(yī)院支付相應(yīng)的患者床位費(fèi)等各項(xiàng)費(fèi)用,如果院方虛構(gòu)臨床入組樣本,實(shí)際上既可以白收藥企一筆費(fèi)用,同時(shí)還多空出了一個(gè)床位給正常的病人。
實(shí)際上,為了規(guī)范藥品、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),最高法、最高檢在2017年已聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于辦理藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》,依法懲治藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)過程中的數(shù)據(jù)造假違法犯罪行為。規(guī)定藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織的工作人員,故意提供虛假的藥物非臨床研究報(bào)告、藥物臨床試驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)材料的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第二百二十九條規(guī)定的“故意提供虛假證明文件”。
其中,在藥物(或醫(yī)療器械,下同)非臨床研究或者藥物臨床試驗(yàn)過程中故意使用虛假試驗(yàn)用藥品的;瞞報(bào)與藥物臨床試驗(yàn)用藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的;故意損毀原始藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的;編造受試動(dòng)物信息、受試者信息、主要試驗(yàn)過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測數(shù)據(jù)等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),影響藥品安全性、有效性評(píng)價(jià)結(jié)果的;曾因在申請(qǐng)藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)過程中提供虛假證明材料受過刑事處罰或者二年內(nèi)受過行政處罰,又提供虛假證明材料的;以及其他情節(jié)嚴(yán)重的情形的應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第二百二十九條規(guī)定的“情節(jié)嚴(yán)重”。
而被認(rèn)定為“情節(jié)嚴(yán)重”的將以提供虛假證明文件罪處五年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金。額從國家藥監(jiān)局通報(bào)看,安旭生物此次事件或符合“編造受試動(dòng)物信息、受試者信息、主要試驗(yàn)過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測數(shù)據(jù)等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),影響藥品安全性、有效性評(píng)價(jià)結(jié)果的”這一條規(guī)定。
上述解釋還規(guī)定:單位犯本解釋……規(guī)定之罪的,對(duì)單位判處罰金,并依照本解釋規(guī)定的相應(yīng)自然人犯罪的定罪量刑標(biāo)準(zhǔn)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員定罪處罰。
而后續(xù)是否會(huì)有相關(guān)單位與人員受到刑事處罰,安旭生物的IPO還能否繼續(xù),只有等待時(shí)間給出答案了。
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