為了應(yīng)對亨廷頓氏病，羅氏早在2017年就與Ionis簽署了一項專利許可協(xié)議，針對與亨廷頓舞蹈癥有關(guān)蛋白的一種新的反義療法?，F(xiàn)在，在經(jīng)歷了早期的安全警示后，在數(shù)據(jù)委員會的命令下，羅氏宣布停止一項處于三期臨床階段的研究。
羅氏表示，在獨立數(shù)據(jù)委員會“根據(jù)調(diào)查療法對研究參與者的潛在益處和風險狀況提出建議”后，公司已經(jīng)停止了針對亨廷頓蛋白和突變體的反義藥物tominersen第三期臨床研究的給藥。
羅氏公司于2017年獲得tominersen（前身為IONIS-HTTRx）的許可，支付了Ionis制藥公司4500萬美元的許可費，在停止給藥之前，羅氏已在18個國家招募了791名患者參與GENERATION HD1 III期臨床研究。這項雙盲、安慰劑對照研究對患有亨廷頓舞蹈癥超過25個月的病人進行tominersen測試，隨機分為每兩個月服用120毫克劑量的藥物、和每四個月服用120毫克劑量的藥物或安慰劑。
羅氏還停止了一項名為GEN-EXTEND的開放標簽擴展研究，該研究采用了相同的高劑量和低劑量方案。該公司表示，在對數(shù)據(jù)進行進一步評估后，將進一步更新該藥物的計劃，并計劃通過研究的試驗窗口繼續(xù)監(jiān)測患者的安全信號。
羅氏指出，委員會的決定并沒有涉及新的安全風險。這將消除一些擔心，使另一個I期臨床研究中可以延續(xù)到后期的試驗階段。去年3月，羅氏暫停了這項名為GEN-PEAK的研究，因為研究人員發(fā)現(xiàn)了兩例與該藥物無關(guān)的鞘內(nèi)導管相關(guān)感染。該研究后來繼續(xù)進行，羅氏表示目前沒有停止的計劃。
Tominersen 是一反譯核酸藥物，與亨廷頓mRNA結(jié)合后通過RNA降解系統(tǒng)降解這個mRNA、因此降低有毒蛋白的表達，可能改變疾病進程。在一個I/II期臨床中這個藥物顯著降低脊髓液中變異亨廷頓蛋白水平，但今天這個試驗說明這個變化并未轉(zhuǎn)化為療效。因為似乎并無新出現(xiàn)的安全問題，缺陷應(yīng)該是療效不明顯。和Ionis發(fā)現(xiàn)的另一個重磅ASO、SMA藥物Spinraza類似，Tominersen 也需要脊髓給藥。
參考來源：
1.Roche cuts bait on late-stage study of Huntington's med tominersen, an Ionis import with prior safety flags
2.Roche Suspends Early-Stage Huntington's Disease Trial After Catheter-related Infections
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