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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 法國(guó)暫停康柏西普眼用注射液KHB-1802項(xiàng)目 康弘藥業(yè)股價(jià)波動(dòng)

法國(guó)暫??蛋匚髌昭塾米⑸湟篕HB-1802項(xiàng)目 康弘藥業(yè)股價(jià)波動(dòng)

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-03-29
3月28日晚間,康弘藥業(yè)發(fā)布公告表示,法國(guó)國(guó)家藥品與健康產(chǎn)品安全局(以下簡(jiǎn)稱ANSM)目前已經(jīng)暫停“一項(xiàng)多中心、雙盲、隨機(jī)、劑量范圍試驗(yàn),評(píng)估康柏西普眼用注射液治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性患者的療效和安全性”臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中試驗(yàn)二(KHB-1802)。

       3月28日晚間,康弘藥業(yè)發(fā)布公告表示,法國(guó)國(guó)家藥品與健康產(chǎn)品安全局(以下簡(jiǎn)稱ANSM)目前已經(jīng)暫停“一項(xiàng)多中心、雙盲、隨機(jī)、劑量范圍試驗(yàn),評(píng)估康柏西普眼用注射液治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性患者的療效和安全性”臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中試驗(yàn)二(KHB-1802)。受此消息影響,康弘藥業(yè)今日盤中跌幅超10%。

       公告中康弘藥業(yè)并未表示該試驗(yàn)遭到暫停的原因。另外,該公司表示仍在主動(dòng)積極與ANSM保持良好的溝通,并根據(jù)實(shí)際情況按相關(guān)規(guī)定和要求開展后續(xù)工作。

       醫(yī)保降價(jià),康柏西普國(guó)內(nèi)業(yè)績(jī)開始受限

       據(jù)悉,康柏西普眼用注射液是公司全資子公司康弘生物自主研發(fā)的具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類生物創(chuàng)新藥,投入10億元研發(fā)經(jīng)費(fèi),屬于生物制品范疇。該產(chǎn)品能有效地與血管及組織中的VEGF結(jié)合,阻斷由VEGF介導(dǎo)的促進(jìn)新生血管出芽和生長(zhǎng)的信號(hào)傳遞。

       康柏西普眼用注射液已于2013年11月27日獲得中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(NMPA)批準(zhǔn)在中國(guó)用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)的藥品注冊(cè)批件。2017年獲批用于治療繼發(fā)于病理性近視脈絡(luò)膜新生血管引起的視力損傷(pmCNV),2019年獲批用于治療糖尿病性黃斑水腫(DME)引起的視力損害。2021年1月,申請(qǐng)?jiān)黾有逻m應(yīng)癥“繼發(fā)于視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)(視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)或視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(CRVO))的黃斑水腫引起的視力損傷”。

       康柏西普自2014年上市至2020年上半年,6年半的時(shí)間營(yíng)收達(dá)到38.95億元,貢獻(xiàn)毛利共計(jì)35.8億元。2014-2019年,康柏西普產(chǎn)品營(yíng)收復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到73%。

       但隨著醫(yī)保降價(jià),康柏西普的銷售額受到一定影響。2019年該產(chǎn)品醫(yī)保支付范圍又納入了兩個(gè)適應(yīng)癥,將醫(yī)保覆蓋的潛在病人群體從300萬(wàn)人增加到700萬(wàn)人,價(jià)格也下降25%到4160元/支。加上去年疫情影響,增量效果未能達(dá)到預(yù)期,在2020年前三季度,康柏西普實(shí)現(xiàn)收入7.65億元,同比下滑13.16%。

       競(jìng)品國(guó)際市場(chǎng)表現(xiàn)優(yōu)異,康柏西普出海爭(zhēng)取市場(chǎng)份額

       Global Data數(shù)據(jù)顯示,康弘藥業(yè)康柏西普眼用注射液的兩款競(jìng)品阿柏西普(再生元)和雷珠單抗(諾華)在2019年全球銷售金額分別為79.79億美元和39.24億美元。

       為爭(zhēng)取更大的市場(chǎng)份額,康柏西普眼用注射液又開始了“出海”計(jì)劃。

       2016年10月,康弘生物獲得美國(guó)FDA準(zhǔn)許直接在美國(guó)開展康柏西普眼用注射液治療wAMD(新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性)適應(yīng)癥Ⅲ期臨床試驗(yàn)??蛋匚髌昭塾米⑸湟洪_始了“國(guó)家化”道路,陸續(xù)在國(guó)外開啟臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。

       在去年12月,康弘藥業(yè)發(fā)布定增方案,非公開發(fā)行股票不超過1.84億股,擬募集資金總額不超過34.72億元,將用于主力產(chǎn)品康柏西普眼用注射液國(guó)際Ⅲ期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市等項(xiàng)目。

       然而,國(guó)際化的道路并不平坦,且不說產(chǎn)品本身在國(guó)外上市的復(fù)雜與艱辛。其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手也不容小覷,同屬于融合蛋白的阿柏西普便是其最大的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。

       而且作為阿柏西普的下代產(chǎn)品,諾華的眼科藥物Brolucizumab在2019年獲得FDA批準(zhǔn)用于治療與年齡相關(guān)的濕性黃斑變性(AMD),加劇了國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的劇烈性,這也致使康柏西普在國(guó)際市場(chǎng)上“分一杯羹”的愿想更為坎坷。

       此外,羅氏的Faricimab進(jìn)展也相對(duì)較快,艾爾健的Abicipar pegol也已經(jīng)申報(bào)上市,康柏西普或難在國(guó)際市場(chǎng)有立足之地。

       康柏西普國(guó)際化進(jìn)程的下一步棋該如何走?

       參考來源:

       1.康弘藥業(yè)公告

       2.業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)、股價(jià)下跌 眼底藥王康弘藥業(yè)怎么了?

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