4月6日，景峰醫(yī)藥發(fā)布公告稱，近日，其之子公司貴州景峰注射劑有限公司獲得國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的化學藥品“鹽酸替羅非班氯化鈉注射液”的《藥品補充申請批準通知書》，本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
鹽酸替羅非班氯化鈉注射液主要用于末次胸痛發(fā)作12小時之內(nèi)且伴有ECG改變和/或心肌酶升高的非ST段抬高急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)成年患者，預防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心絞痛癥狀發(fā)作后頭3-4天內(nèi)具有較高心肌梗死風險的患者，包括可能進行早期經(jīng)皮冠狀動脈介入術（PCI）的患者。用于計劃進行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI）以減少重大心血管事件的發(fā)生。本品應與普通肝素和阿司匹林一起使用。
替羅非班為血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑，臨床使用具有起效迅速、療效確切、停藥后快速恢復血小板功能的優(yōu)勢，目前已被歐洲《心肌血運重建指南（2018）》、中國《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南（2019）》、中國《急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治療的合理用藥指南（2019）》等國內(nèi)外權威指南推薦使用。鹽酸替羅非班氯化鈉注射液為2020年國家醫(yī)保乙類品種，2019年中國銷售額約為1.9億元。
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