看點:
3月藥審中心受理總量為818個(不計復審)。
3月48個化藥1類新藥品種獲CDE受理。
3月新增59個按仿制藥質量和療效一致性評價品種申報的受理號。
根據(jù)藥智數(shù)據(jù)最新統(tǒng)計,中國上市藥品批準文號共有154468個,涉及品種18519個。
2021年3月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有818個(復審除外,下同)其中化藥受理609個,中藥受理57個,生物制品受理152個;2021年1-3月各類藥品注冊申請受理情況詳見圖一。
以下且看化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況詳細分析。
一、化藥審評情況
3月份CDE共承辦新的化藥注冊申請以受理號計有609個,主要申請類型還是以補充申請為主,受理號290個,其次為仿制申請,受理號為89個,其中新藥申請受理號82個;2021年1-3月CDE化藥各申請類型受理情況詳見圖二。
1、化藥1類國產申報情況
3月CDE受理化藥國產1類新藥共計68個(按受理號計),其中是IND申請66個,NDA申請2個,涉及30個品種27家企業(yè);下表為3月新承辦的1類國產新藥。
2、化藥1類進口藥品申報情況
3月共33個進口化藥1類受理號獲得承辦,其全是IND申請,涉及18個品種17家企業(yè);下表為3月新承辦的1類進口新藥。
FWD1509 MsOH片
FWD1509是福沃藥業(yè)自主研發(fā)的一種口服的小分子EGFR不可逆抑制劑,可強效抑制各類EGFR exon20插入突變,并且對EGFR常見突變(L858R、exon19del)和耐藥突變(T790M)均有較強抑制活性,另外,F(xiàn)WD1509能夠高效地透過血腦屏障,進而用于治療EGFR突變型NSCLC的腦轉移。目前該藥已獲得美國FDA臨床試驗申報(IND)許可,將為攜帶EGFR exon20插入突變的NSCLC患者提供全新的治療手段。
HTD1801膠囊
HTD1801是君圣泰生物的小分子創(chuàng)新藥,主要用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH),臨床試驗結果顯示,HTD1801不但顯著降低肝脂、HbA1c、ALT和GGT水平,同時也改善血脂和體重,這些結果表明HTD1801作為一種口服藥物,不論單獨服用還是和其它藥物聯(lián)用,在NASH合并糖尿病的治療領域都將占有獨特的地位。
SH3765片
SH3765是圣和藥業(yè)自主研發(fā)的一款靶向PRMT5 (Protein Arginine Methyltransferase 5)的小分子抑制劑,擬用于治療晚期惡性腫瘤,包括但不限于實體瘤、非霍奇金淋巴瘤等。在今年2月該藥獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床試驗許可,這是圣和藥業(yè)第四個獲得FDA臨床試驗許可的品種。
SHR3680片
SHR3680是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的具有自主知識產權的新型雄激素受體(AR)拮抗劑,能有效抑制雄激素誘導的AR核轉位和轉錄活性,從而顯著抑制AR陽性前列腺癌細胞增殖,目前該品種多項臨床研究正在進行中。
TT-00434片
TT-00434片是藥捷安自主研發(fā)種新型的、高活性和高選擇性成纖維細胞生長因子受體1/2/3(FGFR1/2/3)抑制劑,已于2020年12月向美國FDA和2021年3月向NMPA遞交臨床研究申請(IND)。
甲磺酸貝福替尼膠囊
甲磺酸貝福替尼膠囊是貝達藥業(yè)研發(fā)的1類創(chuàng)新藥,擬用于既往使用EGFR-TKI耐藥后產生T790M突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療。甲磺酸貝福替尼膠囊是一種第三代EGFR-TKI,含有新的結構明確的、具有藥理作用的化合物。目前,國內三代EGFR-TKI獲批上市有:阿斯利康的泰瑞沙和豪森藥業(yè)的阿美樂。
二、中藥審評情況
3月份CDE承辦新的中藥注冊申請受理號共計57個,其中新藥2個,補充申請54個,進口申請1個;2021年1-3月CDE中藥各申請類型受理情況詳見圖三。
1、中藥1類創(chuàng)新藥申報情況
3月共1個中藥1類創(chuàng)新藥受理號獲得承辦,為以嶺藥業(yè)的蘇夏解郁除煩膠囊的NDA申請;下表為3月新承辦的中藥1類創(chuàng)新藥。
蘇夏解郁除煩膠囊
蘇夏解郁除煩膠囊是以嶺藥業(yè)自主研制的中藥新藥,其功能主治為:清熱除煩,解郁化痰。適用于輕、中度抑郁癥屬氣郁痰阻、郁火內擾者,癥見**抑郁、心煩不寧、焦慮不安、緊張恐懼、咽部不適、胸腹痞滿、易嘆氣、失眠多夢、頭暈耳鳴、食欲不振、口苦咽干、大便秘結等。
三、生物制品審評情況
3月份CDE承辦新的生物制品注冊申請受理號共計152個,新藥45個,補充申請80個,進口15個,進口再注冊4個,8個一次性進口;2021年1-3月CDE生物制品各申請類型受理情況詳見圖四。
3月有36個1類治療用生物制品受理號獲得承辦,都是臨床試驗申請,目前均已經進入相應序列排隊待審;下表為3月新承辦的生物制品1類創(chuàng)新藥。
四、按一致性評價申報品種情況
3月新增59個按一致性評價要求進行申報的受理號和141個視同受理號。(篇幅限制僅展示一致性信息,視同及具體信息請關注藥智企業(yè)版藥品注冊與受理數(shù)據(jù)庫);2021年1-3月一致性評價受理數(shù)量詳見圖五;表五為3月新增一致性評價受理號信息。
責任編輯:琉璃
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