今日（5月17日），浙江東亞藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告稱，公司及子公司江西善淵藥業(yè)有限公司近日分別收到了PMDA（日本獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構）簽發(fā)的《醫(yī)藥品符合性調查結果通知書》，確認東亞藥業(yè)的左氧氟沙星原料藥及江西善淵的左氧氟沙星中間體通過日本的 GMP 認證。
根據 statista 統(tǒng)計，目前全球醫(yī)藥市場規(guī)模大約 1.2 萬億美元，日本的年銷售額也達到 10 萬億日元，約 950 億美元,是世界第三大藥品消費市場國，此次通過日本 GMP 認證，標志著公司左氧氟沙星原料藥產品獲得了在日本銷售的準入資格，將對公司拓展日本醫(yī)藥市場帶來積極的影響。公司通過 PMDA 的 GMP 認證，也可以促進公司左氧氟沙星原料藥及中間體在其他海外市場的銷售。
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