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CPHI制藥在線 資訊 高光時刻!恒瑞醫(yī)藥“雙艾組合”多項研究進展將重磅公布

高光時刻!恒瑞醫(yī)藥“雙艾組合”多項研究進展將重磅公布

熱門推薦: 雙艾組合 恒瑞醫(yī)藥 ASCO
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-06-01
萬眾矚目,蓄勢待發(fā)。2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將于6月4日-6月8日在線上召開,ASCO年會是腫瘤領域最 具影響力的學術年會之一。屆時,全球臨床腫瘤的精英學者將齊聚云端,共話腫瘤臨床前沿發(fā)展。

       萬眾矚目,蓄勢待發(fā)。2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將于6月4日-6月8日在線上召開,ASCO年會是腫瘤領域最 具影響力的學術年會之一。屆時,全球臨床腫瘤的精英學者將齊聚云端,共話腫瘤臨床前沿發(fā)展。

       作為中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的先行者與領跑者,今年,恒瑞醫(yī)藥再攜多款研發(fā)藥物登錄ASCO年會,治療領域涵蓋乳腺癌、消化道腫瘤、肝癌、肺癌、頭頸部腫瘤等多個領域。其中,“雙艾組合”(卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼)迎來高光時刻,共有14項研究入選本次大會的壁報和摘要環(huán)節(jié)。

       今年4月,央視2套《經(jīng)濟半小時》欄目點贊恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗(艾瑞卡®?)聯(lián)合恒瑞自主研發(fā)的另一款創(chuàng)新藥阿帕替尼(艾坦®?)的“雙艾”方案,稱其為肝癌頑疾的“新克星”。

       “雙艾”方案針對晚期肝癌治療在近年取得了突破性的進展。2020年刊登于《Clinical Cancer Research》雜志的RESCUE研究結果顯示,“雙艾”方案一線治療組的ORR(客觀有效率)高達46%,TTR(起效時間)僅1.9個月,1年OS(總生存期)率高達75%。

       從機制上來看,阿帕替尼屬于VEGFR-2抑制劑,與卡瑞利珠單抗這一PD-1單抗的聯(lián)合可以對免疫微環(huán)境產(chǎn)生根本性的改變,從而加強PD-1單抗的作用,起到“1+1>2”的效果。

       免疫治療與抗血管生成靶向藥物的聯(lián)合方案已逐漸成為晚期肝癌的標準治療方案。2020年《中國臨床腫瘤學會(CSCO)肝癌診療指南》將“雙艾”方案列為晚期肝癌一線標準治療方案。2021版NCCN指南也將免疫聯(lián)合抗血管生成靶向藥物方案作為晚期肝癌治療的一線推薦方案。

       肝膽腫瘤:多線治療進展、探索更為深入

       本次ASCO年會,“雙艾組合”在肝癌領域共有5項研究進行數(shù)據(jù)公布及結果更新。其中徐建明教授牽頭的卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療晚期肝細胞肝癌的RESCUE研究更新了總生存(OS)結果數(shù)據(jù),一線治療隊列中位OS 20.1個月,2年OS率為43.3%,二線治療隊列中位OS 21.8個月,2年OS率為44.6%,展現(xiàn)了“雙艾方案”對于晚期肝細胞肝癌(HCC)的獲益。1 此外,中南大學湘雅醫(yī)院龔連生教授團隊亦對卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療不可切除肝細胞肝癌的臨床結果與患者特征的相關性進行了回顧性分析,共納入26例不可切除HCC患者,“雙艾組合”的客觀緩解率(ORR)為57.7%,疾病控制率(DCR)達84.62%,中位無進展生存期(PFS)為11個月、中位OS為18.2個月,該研究在真實世界中評估了卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療的療效,但仍需更大樣本量及更長期的隨訪來驗證期結果。2在“雙艾組合”聯(lián)合其他治療方面,天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院邢文閣教授團隊關于卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼聯(lián)合TACE和冷凍消融一線治療晚期肝細胞肝癌的療效及安全性的研究設計入選壁報環(huán)節(jié),期待未來的結果公布。3

       在圍手術期治療上,一項評估卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼用于肝細胞癌圍手術期治療的療效和安全性的前瞻性、II期研究入選本次大會壁報展示,在17例進行手術的患者中,5例達到主要病理學緩解(MPR)。4廣西醫(yī)科大學第 一附屬醫(yī)院進行了一項研究,評估了對殘肝不足的肝癌進行門靜脈結扎聯(lián)合阿帕替尼和卡瑞利珠單抗治療后行轉(zhuǎn)換肝切除術的患者的治療預后。5

       在療效生物標記物方面,一項研究探索了卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼新輔助治療局部晚期膽管癌的療效生物標記物。6

       在其他消化系統(tǒng)腫瘤方面,中國醫(yī)學科學院牽頭的一項卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼新輔助治療局部晚期胸段食管鱗癌的Ib期研究納入壁報環(huán)節(jié),在29例新輔助治療后行食管切除術的患者中,15例達到MPR、7例達到病理學完全緩解(pCR)。7山東省齊魯醫(yī)院劉聯(lián)教授團隊則評估了卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼和S-1±奧沙利鉑新輔助治療或轉(zhuǎn)化治療在局部晚期cT4a/bN+胃癌患者中的應用,該方案也展露出卡瑞利珠單抗、阿帕替尼、S-1±奧沙利鉑新輔助/轉(zhuǎn)化治療cT4a/bN+胃癌患者中的前景。8

       肺癌:聯(lián)合治療、更晚期患者的探索

       在肺癌領域,共有1篇壁報、2篇在線摘要入選此次ASCO大會。包括中國醫(yī)科大學附屬第 一醫(yī)院趙明芳團隊關于卡瑞利珠單抗單藥或聯(lián)合阿帕替尼治療PD-L1陽性晚期肺肉瘤樣癌研究設計入選本次大會壁報,期待后續(xù)研究結果公布。9華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院劉莉、孟睿教授團隊關于卡瑞利珠單抗加阿帕替尼聯(lián)合或不聯(lián)合體部立體定向放療后線治療晚期EGFR突變的非小細胞肺癌的有效性研究,初步展現(xiàn)出卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼±放療后線治療EGFR突變NSCLC的獲益。10中國科學技術大學附屬第 一醫(yī)院潘越銀教授的研究納入了更多PS評分低、疾病分期更晚的患者,評估卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療后序貫阿帕替尼二線治療晚期EGFR陰性肺腺癌患者中的療效及安全性。11

       多瘤種、齊開花

       在其他腫瘤治療領域,上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院鐘來平教授則開展了一項卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼誘導治療可切除的局部晚期口腔鱗癌的研究,研究初步結果顯示,卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼耐受性較好,MPR率高于傳統(tǒng)誘導化療方案。12 北京大學腫瘤醫(yī)院郭軍教授團隊則公布了阿帕替尼聯(lián)合卡瑞利珠單抗治療晚期轉(zhuǎn)移性肢端型黑色素瘤的研究,在27例可評估療效患者中,ORR率為22.2%、DCR率為77.8%,生存結果仍在隨訪之中。13

       此外,在新藥聯(lián)合治療方面,吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授團隊則開展了一項IDO抑制劑(SHR9146)加卡瑞利珠單抗聯(lián)合或不聯(lián)合阿帕替尼治療晚期實體瘤的I期研究,SHR9146聯(lián)合卡瑞利珠單抗±阿帕替尼在晚期實體腫瘤患者中的安全性可接受,期待后續(xù)進一步的臨床研究結果問世。14

       除上述“雙艾”相關治療研究進展外,恒瑞醫(yī)藥入選本次ASCO會議的研究共有60余項,涉及多腫瘤治療領域,碩果累累、年豐時稔。此次ASCO大會,再次向世界展示了中國腫瘤臨床科研實力以及中國民族制藥企業(yè)的崛起。多項研究結果的公布與更新,將推動我國腫瘤學領域朝著更高、更強的目標發(fā)展,從而惠及更多的中國腫瘤患者。

       以上研究結果來自2021ASCO年會官網(wǎng),截至2021年5月26日。

       參考文獻:

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       11.Yueyin Pan, Fengshou Jiang, Yingying Du,et al. J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr e21051)

       12.Lai-Ping Zhong, Wu-tong Ju, Rong-hui Xia,et al. J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 6052)

       13.Xuan Wang, Chuanliang Cui, Bin Lian,et al. J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 9539)

       14.Ying Cheng, Ying Liu, Jinhua Xu, et al. J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 3101)

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