6月7，作為全球PD-(L)1/CTLA-4雙抗開發(fā)的領(lǐng)跑者康寧杰瑞在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO2021）年會上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046多項臨床數(shù)據(jù)。
在晚期非小細(xì)胞肺癌，ORR為51%，mPFS為5.9月，展現(xiàn)出良好的效果；在一線治療不可切除的局部晚期復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性ESCC的Ⅱ期實驗中安全可耐受，療效突出，是該適應(yīng)癥一線治療的潛在選擇之一；以及PD-L1/CTLA-4雙抗KN046聯(lián)合AG方案在晚期胰 腺導(dǎo)管腺癌患者中獲得了55.6%的客觀緩解率，這相較AG方案化療歷史ORR提高了一倍以上...
康寧杰瑞KN046相關(guān)臨床試驗數(shù)據(jù)
20項關(guān)于KN046不同階段臨床試驗項
KN046針對PD-L1和CTLA-4這兩個已被驗證的免疫腫瘤學(xué)靶點而設(shè)計，是康寧杰瑞自主研發(fā)的全球首創(chuàng)重組人源化PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體，實現(xiàn)了單藥同時靶向兩個重要的免疫調(diào)節(jié)靶點，在免疫調(diào)節(jié)的兩個不同層次解除對腫瘤特異性淋巴細(xì)胞的抑制，從而更有效地激活T細(xì)胞，增強免疫抗腫瘤能力。
據(jù)康寧杰瑞官網(wǎng)顯示KN046在澳大利亞和中國已開展覆蓋非小細(xì)胞肺癌、三陰乳腺癌、食管鱗癌、肝癌、胰 腺癌等10余種腫瘤的近20項不同階段臨床試驗，試驗結(jié)果顯示出良好的安全性和有效性。美國FDA基于在澳大利亞和中國取得的臨床試驗結(jié)果，批準(zhǔn)KN046在美國直接進入Ⅱ期臨床試驗。并已就KN046授予孤兒藥資格，用于治療胸腺上皮腫瘤。目前，旨在評估KN046聯(lián)合含鉑化療對局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的療效及安全性的III期臨床試驗已在中國啟動。
KN046全球在研臨床進展詳情
圖片來源：康寧杰瑞官網(wǎng)
值得提及的是，KN046的臨床前及臨床試驗結(jié)果展現(xiàn)出良好的療效，并表明可顯著減少對人體外周系統(tǒng)可能產(chǎn)生的毒副作用?？祵幗苋鹫J(rèn)為KN046有望成為突破性腫瘤免疫特 效藥。據(jù)興業(yè)證券研報消息，KN046有望于2022年上半年遞交首次上市申請。
PD-(L)1雙抗藥物臨床數(shù)據(jù)矚目
據(jù)西南證券整理，本次ASCO大會上不僅只有康寧杰瑞PD-(L)1/CTLA-4雙抗公布了最新臨床數(shù)據(jù)，國內(nèi)多家企業(yè)已在ASCO大會公布了旗下PD-(L)1雙抗的臨床數(shù)據(jù)。其中從與PD-(L)1雙抗搭檔的靶點來看，CTLA-4的臨床項目數(shù)量最多。
國內(nèi)PD-(L)1雙抗藥物相關(guān)臨床試驗
康方生物的AK104同康寧杰瑞一樣，其PD-1/CTLA-4雙抗藥物。且此次在ASCO上同樣公布了最新的臨床研究數(shù)據(jù)，據(jù)康方生物官方消息，康方生物Cadonilimab(AK104)在一項聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除肝癌的Ⅱ期臨床試驗中，入組患者擬分別接受高、低劑量的Cadonilimab，在可評估療效的18例低劑量組患者中，ORR達(dá)到44.4%，Cadonilimab展現(xiàn)出很好的抗腫瘤活性，3級以上TRAE發(fā)生率為26.7%，藥物**可控。
PD-(L)1/CTLA-4雙抗有望憑借機制優(yōu)勢改善伊匹木單抗在聯(lián)用PD-1單抗時**大、治療窗窄的限制，從而取得更好的療效。
國內(nèi)雙抗研發(fā)百花齊放 在研項目近50個
雙抗藥物是抗體類藥物發(fā)展的一個重要方向，目前全球僅3款雙抗藥物獲批上市，分別是Trion/Neovii的Removab、羅氏/中外制藥的Hemlibra，安進/阿斯利康的Blincyto。其中Hemlibra已在國內(nèi)獲批上市，為目前唯一一個在國內(nèi)獲批的雙抗。
事實上，近年來，國內(nèi)企業(yè)已相繼涉足雙抗特異性抗體的研究開發(fā)，據(jù)不完全統(tǒng)計，截至目前處于國內(nèi)處于臨床階段的雙抗藥物約有50個，多數(shù)處于臨床1期研究階段，康寧杰瑞和康方生物是目前雙抗研究進展最快的企業(yè)，均進入了臨床Ⅲ期。
國內(nèi)雙抗藥物研發(fā)進展概覽
數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)
從目前雙抗的研發(fā)趨勢看，我國的雙特異性抗體的研發(fā)逐漸進入深水區(qū)，產(chǎn)業(yè)化進程將加速，尤其是從本次ASCO國內(nèi)PD-(L)1雙抗藥物矚目的臨床數(shù)據(jù)下，康寧杰瑞和康方生物旗下PD-(L)1/CTLA-4雙抗更是在多項Ⅱ期臨床試驗中取得優(yōu)異數(shù)據(jù)，未來有望憑借其機制優(yōu)勢進一步拓寬加深免疫療法的適應(yīng)癥，與此同時，國內(nèi)雙抗時代即將開啟。
消息與數(shù)據(jù)來源：康寧杰瑞企業(yè)公告、藥智數(shù)據(jù)、粵開證券等公開信息。
責(zé)任編輯：三七
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