2021年7月7日，武田公司宣布，其肺癌領域一類創(chuàng)新藥物mobocertinib（TAK-788）新藥申請正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，并獲準納入優(yōu)先審評審批程序，擬用于治療攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
公開資料顯示，mobocertinib是一款潛在“first-in-class”口服療法，專門為選擇性靶向EGFR外顯子20插入而設計，此前已在中國被納入突破性治療品種，并獲得美國FDA優(yōu)先審評資格和突破性療法認定。
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