8月2日,綠葉制藥集團(tuán)宣布,其自主研發(fā)的新一代囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(VMAT2)抑制劑LY03015已在美國提交臨床試驗(yàn)申請,即將進(jìn)入I期臨床階段。LY03015用于治療遲發(fā)性運(yùn)動障礙(tardive dyskinesia,TD)、亨廷頓舞蹈?。℉untington’s disease,HD),為綠葉制藥基于其新分子實(shí)體/新治療實(shí)體技術(shù)平臺(NCE/NTE)開發(fā)的中樞神經(jīng)領(lǐng)域創(chuàng)新藥。
LY03015在美國開展的I期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)采用單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、單次給藥、劑量遞增的試驗(yàn)設(shè)計,旨在評價健康受試者單次口服LY03015的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)特征,計劃納入120例受試者。除美國外,LY03015的臨床試驗(yàn)也將在中國同步開展。
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