8月2日,泰諾麥博生物宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)其自主研發(fā)的TNM001注射液開展新藥臨床試驗(yàn)(IND)。該藥物為重組抗呼吸道合胞病毒(RSV)全人源單克隆抗體,擬用于預(yù)防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。
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