本周二,諾華表示FDA已解除對(duì)Zolgensma脊柱注射制劑的部分臨床擱置。該公司表示,隨著這一監(jiān)管障礙的消除,諾華計(jì)劃開始一項(xiàng)注冊(cè)3期試驗(yàn),評(píng)估Zolgensma對(duì)2至18歲脊髓性肌萎縮癥(SMA)患者的治療效果。
Zolgensma目前通過靜脈輸注給藥,是FDA批準(zhǔn)的第一款治療脊髓性肌肉萎縮的AAV載體基因療法藥物。Zolgensma屬于一次性治療,旨在通過替代患者體內(nèi)缺失的或不起作用的SMN1基因的功能,來解決SMA疾病的基因根源。在美國(guó),該藥物目前只被允許治療2歲以下的兒童患者。如果新的鞘內(nèi)注射版本獲批,可以使Zolgensma可用的患者人數(shù)增加一倍以上,正如諾華首席執(zhí)行官VasNarasimhan所說的一樣,這代表了一個(gè)“數(shù)十億美元”的市場(chǎng)。
但是,該藥物自2019年5月獲得FDA批準(zhǔn)上市以來,進(jìn)展并不如預(yù)期順利。除了該藥物超過210萬美元的價(jià)格引起了不小爭(zhēng)議之外,2019年7月該藥物的臨床前數(shù)據(jù)被FDA指控涉嫌數(shù)據(jù)造假。當(dāng)時(shí),美國(guó)FDA強(qiáng)硬表示,“將全力采取行動(dòng),不排除民事或刑事處罰。”然而,經(jīng)過長(zhǎng)達(dá)7個(gè)月的調(diào)查后,最終美國(guó)FDA并未對(duì)諾華篡改數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)質(zhì)上的制裁手段,也未收回Zolgensma的上市資格。FDA審查后認(rèn)為諾華雖然存在數(shù)據(jù)偽造的行為,但在可接受的“合規(guī)水平”。與此同時(shí),美國(guó)多家保險(xiǎn)公司也將Zolgensma的年齡覆蓋范圍限定在6個(gè)月以下的嬰兒。
2019年10月,該藥物再次遭遇挫折。Zolgensma在一項(xiàng)動(dòng)物研究實(shí)驗(yàn)引起了DRG單核細(xì)胞炎癥反應(yīng),還導(dǎo)致了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)神經(jīng)元的退化或丟失。由于不能完全保證人體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的安全性,因此FDA要求諾華終止Zolgensma在美國(guó)進(jìn)行試驗(yàn)。雖然諾華曾希望根據(jù)現(xiàn)有的1/2階段數(shù)據(jù)尋求擴(kuò)大適應(yīng)癥范圍批準(zhǔn),但FDA于2020年9月拒絕了該提議,要求該公司進(jìn)行安全性可控的3期臨床試驗(yàn)。
諾華方面一直希望Zolgensma能將適應(yīng)癥擴(kuò)展至5歲以下的患兒,并能在2021年完成上市申請(qǐng)。諾華制藥主管Marie France Tschudin在兩周前的電話會(huì)議上表示,諾華目前也正在積極推動(dòng)新生兒篩查,期望在癥狀出現(xiàn)之前盡早識(shí)別SMA患者。在美國(guó),80%的新生兒正在接受篩查,該類患者允許在出生后幾周內(nèi)開始接受Zolgensma治療,諾華的目標(biāo)是到2021年底歐盟總體篩查率達(dá)到20%。
Zolgensma第二季度的銷售額同比增長(zhǎng)了48%,達(dá)到3.15億美元,2021上半年該藥物銷售額達(dá)到了6.34億美元,同比增長(zhǎng)近70%。根據(jù)諾華2020財(cái)報(bào)預(yù)測(cè),預(yù)計(jì)到2022年將會(huì)有15個(gè)國(guó)家或地區(qū)將Zolgensma納入醫(yī)療保險(xiǎn)的報(bào)銷范疇。不過,該領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)也正在升溫。2020年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了羅氏口服藥Evrysdi(Risdiplam)上市,用于治療兩個(gè)月及以上的嬰幼兒和成人SMA患者,此外2016年獲FDA批準(zhǔn)上市的渤健(Biogen)SMA靶向藥物Spinraza也是諾華在該領(lǐng)域主要的競(jìng)爭(zhēng)者。
參考來源:Novartis back with bid for 'multibillion-dollar' Zolgensma expansion in older SMA patients as FDA lifts clinical hold
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