9月2日,康芝藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司全資子公司廣東康大制藥從國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站獲悉,其申報的[注射用蘇拉明鈉治療對利尿劑抵抗的急性腎損傷(Acute Kidney Injury,“AKI”)]II期臨床試驗申請已獲藥品審評中心默示許可。注射用蘇拉明鈉適應(yīng)癥為治療對利尿劑抵抗的急性腎損傷。
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