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CPHI制藥在線 資訊 領(lǐng)星生物“無創(chuàng)監(jiān)測腫瘤進(jìn)展國際發(fā)明專利”獲美國專利局授權(quán)

領(lǐng)星生物“無創(chuàng)監(jiān)測腫瘤進(jìn)展國際發(fā)明專利”獲美國專利局授權(quán)

作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2021-11-09
該技術(shù)從2015年開始研發(fā)并完成,2016年進(jìn)行國際PCT專利的申報,歷經(jīng)5年,領(lǐng)星終獲美國專利局授權(quán)。領(lǐng)星是國際上較早做出根據(jù)患者腫瘤組織的WES檢測定制多重PCR擴(kuò)增子panel監(jiān)測腫瘤進(jìn)展的技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用的企業(yè)。

        領(lǐng)星生物自主研發(fā)的無創(chuàng)監(jiān)測腫瘤進(jìn)展的國際發(fā)明專利獲美國專利局授權(quán)。本發(fā)明公開了一種監(jiān)測腫瘤進(jìn)展的方法,利用臨床全外顯子組測序(CWES)技術(shù)對患者腫瘤和血液對照進(jìn)行基因檢測,獲得該患者腫瘤基因譜的全貌;并通過獨創(chuàng)的CSMT算法構(gòu)建腫瘤特異的DNA突變指紋譜,設(shè)計和定制患者特異性的監(jiān)測panel。使用該個體化定制的ctDNA panel定期對外周血中的ctDNA豐度進(jìn)行檢測,可以監(jiān)測血液里的腫瘤微小殘留(MRD),腫瘤負(fù)荷和腫瘤耐藥。

        該技術(shù)從2015年開始研發(fā)并完成,2016年進(jìn)行國際PCT專利的申報,歷經(jīng)5年,領(lǐng)星終獲美國專利局授權(quán)。領(lǐng)星是國際上較早做出根據(jù)患者腫瘤組織的WES檢測定制多重PCR擴(kuò)增子panel監(jiān)測腫瘤進(jìn)展的技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用的企業(yè)。

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