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CPHI制藥在線 資訊 原研侖伐替尼(樂衛(wèi)瑪)無法被仿制的秘密 品質(zhì)保證療效和安全性

原研侖伐替尼(樂衛(wèi)瑪)無法被仿制的秘密 品質(zhì)保證療效和安全性

熱門推薦: 侖伐替尼 晚期肝癌 衛(wèi)材
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-11-15
有人說,當(dāng)人們開始追求品質(zhì)而不是價(jià)格的時(shí)候,說明生活變好了。

       有人說,當(dāng)人們開始追求品質(zhì)而不是價(jià)格的時(shí)候,說明生活變好了。

       在物質(zhì)生活逐漸豐盈的當(dāng)下,人們逐漸有能力去追求屬于自己的“詩與遠(yuǎn)方”,心底那份對于品質(zhì)的追求被喚醒,渴望在寶貴的生命中有不凡的高品質(zhì)體驗(yàn)。

       為了一杯咖啡,有人會(huì)不遠(yuǎn)千里去尋找最醇厚的豆香;為了吃上經(jīng)典美食,人們不惜花上幾小時(shí)排隊(duì)等候……

       老百姓開始更關(guān)注品質(zhì),或者說更愿意為品質(zhì)買單。

       如果在生活上人們開始關(guān)注品質(zhì),那么在關(guān)乎生命上,高品質(zhì)更是頭等重要且不可或缺的。

       今天,我們來揭秘一顆小小的膠囊,體會(huì)在關(guān)乎生命上的高品質(zhì)。

       我們要說的膠囊就是原研侖伐替尼(樂衛(wèi)瑪),一款日本制藥企業(yè)衛(wèi)材株式會(huì)社研發(fā)并生產(chǎn)的治療晚期肝癌靶向藥物。

       談及藥品,不免說療效,原研侖伐替尼在進(jìn)入中國市場3年的時(shí)間里,惠及了近11萬中國肝癌患者,諸如“療效好”、“改變了肝癌治療格局”等佳話,在整個(gè)肝癌圈廣為流傳。但今天我們不說療效,細(xì)談這顆小小的膠囊在制備過程中的匠心工藝。

       眾所周知,藥物制備的工藝相當(dāng)復(fù)雜,任何一道工序的不確定因素都會(huì)帶來未知的風(fēng)險(xiǎn),因此需要確保每一道工序的完善甚至是完 美。

       接下來小編將從輔料配比、設(shè)備清洗、有害雜質(zhì)控制三個(gè)方面來揭秘原研侖伐替尼無法復(fù)制的三把高品質(zhì)匠心密匙。

       匠心密匙1 黃金配伍

       藥物制劑是由活性成分的原料和輔料組成,輔料是藥品制備中必不可少的組成部分,不僅賦予藥物一定劑型,而且好的且安全的輔料不僅可以與主料產(chǎn)生協(xié)同作用,增進(jìn)藥物的療效,提高藥物的使效果,同時(shí)還可以在精確配比的情況下,降低毒副作用[1]。

       輔料一詞早在古代就已被“視如珍寶”,藥物配伍關(guān)系的“七情”中即有 “輔佐”之情一說,便是指輔料。

       據(jù)悉,在原研侖伐替尼制備的過程中,研究人員歷經(jīng)數(shù)以萬次的嘗試,兩年半的時(shí)間探索出輔料最合適的配比及最 佳粒子直徑。而輔料的黃金配比及其粒子直徑可以稱得上是原研藥的絕密武器,因?yàn)檩o料的詳細(xì)信息是原研藥不對外公開的部分,仿制品很難達(dá)到完全與原研一樣,而這些看似細(xì)微的差別卻可能導(dǎo)致療效上的差異。

       正是在輔料上精益求精的探索,才造就了高品質(zhì)的原研藥品。

       匠心密匙2 安全的清洗設(shè)備溶劑

       乙醇是制藥工藝中清洗設(shè)備的首選溶劑,因?yàn)樗軌蛉芙獯蟛糠钟袡C(jī)物。但是,在生產(chǎn)原研侖伐替尼的過程中,清洗設(shè)備使用的溶劑并非乙醇,而是水。

       為什么會(huì)選擇用水,答案很簡單,因?yàn)樗畎踩?,不?huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)。然而,我們都知道水有稀釋的作用,看似簡單的替換實(shí)則“牽一發(fā)而動(dòng)全身”,工廠需要面臨巨大的挑戰(zhàn),據(jù)相關(guān)知情人士透露,為了規(guī)避微小的風(fēng)險(xiǎn),研發(fā)人員從水的用量、品質(zhì)、更換的次數(shù)等多方位全面考量,耗費(fèi)了相當(dāng)長的時(shí)間才研制出了一套最適合侖伐替尼生產(chǎn)的清洗的工藝流程。

       匠心密匙3 超低的有害中間化合物含量

       在所有藥物生產(chǎn)制備的過程中,不可避免的會(huì)產(chǎn)生有害中間化合物,按照中國藥典(2020年版)計(jì)算,侖伐替尼的有害雜質(zhì)含量應(yīng)不超過限值0.0417%[2],而原研侖伐替尼產(chǎn)生的中間產(chǎn)物含量僅為0.02%,遠(yuǎn)低于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

       要想達(dá)到0.02%這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)并非易事,原研侖伐替尼的每道生產(chǎn)環(huán)節(jié)都具備極為嚴(yán)苛的監(jiān)管流程。制藥前、中、后期都少不了反復(fù)檢驗(yàn)、檢查的環(huán)節(jié),制造過程中的藥品需要進(jìn)行“中間過程控制”試驗(yàn)檢驗(yàn),嚴(yán)格進(jìn)行質(zhì)量管理;使用的原料、制成的藥品會(huì)由品質(zhì)管理部對其進(jìn)行分析,保證藥物的有效性和安全性;產(chǎn)品出貨后工廠會(huì)保存樣品,定期進(jìn)行質(zhì)量檢查,確保各批次之間質(zhì)量差距控制在嚴(yán)格范圍內(nèi)。千萬別小看批次之間的質(zhì)量控制,如果質(zhì)量控制做得不好或者監(jiān)察不嚴(yán)格,會(huì)出現(xiàn)不同批次之間藥品質(zhì)量不同,甚至?xí)?ldquo;上一批藥效特別好,下一批藥效就不夠了”的現(xiàn)象,這是極為嚴(yán)重的藥品質(zhì)量問題。

       在原研侖伐替尼生產(chǎn)過程中,多道工序均采用攝像機(jī)檢查,從投料到裝藥再到裝箱等,以確保萬無一失。

       如此嚴(yán)苛的質(zhì)控并不是所有工廠都能做到,諸如藥片大小不一、包裝不嚴(yán)密等質(zhì)量問題在諸多藥品中頻繁發(fā)生。藥品關(guān)乎性命,我們都希望自己服用的藥品是最高標(biāo)準(zhǔn)的。

       原研侖伐替尼的制備工藝著眼細(xì)節(jié)、嚴(yán)苛律己,將匠心**演繹得淋漓盡致。

       當(dāng)人們開始追求品質(zhì)而非價(jià)格的時(shí)候,說明生活變好了。我們經(jīng)歷過資源乏善可陳的年代,那個(gè)時(shí)候,“品質(zhì)”一詞似乎還未出現(xiàn)在我們的生活;我們曾無奈于美物高價(jià),品質(zhì)似乎是那時(shí)多數(shù)人的可望而不可及。追求品質(zhì)實(shí)則是追求“更好”,社會(huì)越是進(jìn)步,這種需求會(huì)愈發(fā)強(qiáng)烈。

       匠心是品質(zhì)的根本,品質(zhì)是匠心的詮釋。藥品關(guān)乎生命,科學(xué)的臨床數(shù)據(jù)以及嚴(yán)苛的制備工藝才是藥品療效的可靠保證,這才是我們靠得住的匠心**。

       參考資料

       [1] 藥用輔料對藥品安全性的影響;楊銳,孫會(huì)敏* ,于麗娜,袁松 ( 中國食品藥品檢定研究院,北京 100050),藥物分析雜志 Chin J Pharm Anal 2012,32(7)

       [2] 中國藥典(2020年版)

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