創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254已完成Ib期臨床試驗首 例患者給藥。此前該藥物已完成Ia期臨床試驗，確定了II期臨床試驗推薦劑量。本研究旨在評估MSB0254在II期臨床試驗推薦劑量下在多種類型實體瘤中的安全性、耐受性、PK特征及抗腫瘤療效，包括神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和肝細(xì)胞癌等。
MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制，由創(chuàng)勝集團(tuán)通過其抗體發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)。抑制血管生成通路作為治療癌癥的有效方法已得到充分驗證，且在調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境和增強免疫療法的活性方面也具有良好前景。創(chuàng)勝集團(tuán)將探索MSB0254作為單藥和與其他藥物聯(lián)用治療多種類型實體瘤的潛在抗腫瘤作用，其中包括公司管線中的TST001和TST005。
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