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產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 劑型選擇——藥品上市速度的決定因素之一

劑型選擇——藥品上市速度的決定因素之一

熱門推薦: 藥品 Molnupiravir 劑型選擇
來源:CPhI世界制藥原料中國展
  2021-11-30
11月,英國藥品和健康產(chǎn)品管理局批準默克(MSD)和Ridgeback的新冠肺炎口服抗病毒 藥物Molnupiravir用于輕度至中度新冠肺炎成人患者,能有效的降低患者住院和死亡的風險[1],成為戰(zhàn)勝COVID-19的一個重要里程碑。

       劑型選擇

       如何幫助加快藥品上市

       11月,英國藥品和健康產(chǎn)品管理局批準默克(MSD)和Ridgeback的新冠肺炎口服抗病毒 藥物Molnupiravir用于輕度至中度新冠肺炎成人患者,能有效的降低患者住院和死亡的風險[1],成為戰(zhàn)勝COVID-19的一個重要里程碑。

       可以說,每一個重磅新藥的上市,都承載著患者巨大的期待——在科學嚴謹?shù)尿炞C之下迅速上市進而改變患者的生活。然而,這其中的挑戰(zhàn)是層出不窮的,比如如何加快候選藥物篩選過程;如何盡快進入臨床試驗;如何選擇劑型和輔料;如何保證藥物的均一性......

藥片

       在眾多

       影響研發(fā)速度的因素中

       劑型無疑是

       非常重要的一個

       對于口服固體制劑來說

       膠囊劑及其技術(shù)

       無疑是加速

       新藥研發(fā)的上選

       多樣的膠囊技術(shù)

       支持創(chuàng)新劑型的挑戰(zhàn)

膠囊

       明膠膠囊是膠囊劑中應(yīng)用最早的品類,能在百年歷史長河中沉淀下來的一定是經(jīng)典中的經(jīng)典,它的溶出表現(xiàn)、外觀特點、品牌特征等都使其在全球膠囊劑市場中仍占據(jù)最主要的位置。

       羥丙甲纖維素膠囊在藥品中的應(yīng)用相對較新,僅二十年有余。然而,隨著新藥分子復(fù)雜程度的提升,以及對制劑溶出和釋放設(shè)計的不斷變化,HPMC膠囊的應(yīng)用日漸增多,處方技術(shù)更加多樣化,對其功能性的研究(對生物利用度的提升作用)也不斷得到豐富。

演講

       快速推進項目

       進入臨床試驗

精密微量充填設(shè)備

       精密微量充填設(shè)備

       Xcelodose® 600

       與傳統(tǒng)制劑開發(fā)過程相比,基于膠囊劑開發(fā)的微量充填技術(shù)Xcelodose®可快速推進項目進入臨床試驗,提速達45%,縮短13-17周的開發(fā)時間[2]。

       微量精確充填,

       范圍100μg-100mg/每粒膠囊

       API用量降低,

       快速進入臨床試驗

       簡化處方、分析及穩(wěn)定性評估

       充液膠囊技術(shù)

       實現(xiàn)生物利用度提升

       空心膠囊

       空心膠囊是一個良好的容器,除了容納我們所熟悉的,不同形態(tài)的固體內(nèi)容物之外,載有液體和半固體內(nèi)容物處方硬膠囊劑上市也已經(jīng)有三四十年了。

       當遇到水溶性差、高活性、半衰期短等特征的API時,與其他制劑解決方案相比,液體基質(zhì)處方(Lipid-based formulations,LBFs)的硬膠囊劑在開發(fā)的便利性上具有顯著的優(yōu)勢,而成熟的充填和封口設(shè)備也為產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)提供支持。

       多樣的膠囊技術(shù)

       支持創(chuàng)新劑型的挑戰(zhàn)

       膠囊

       在藥品研發(fā)的整個過程中,從臨床前動物實驗(PCcaps®)、臨床試驗(DBcaps®),

       到相容性研究(Colorista®),膠囊劑解決方案覆蓋的研發(fā)環(huán)節(jié)的各種研發(fā)的需求,幫助研究人員克服重重挑戰(zhàn),加快研發(fā)速度。

       參考文獻:

       [1].First oral antiviral for COVID-19, Lagevrio (molnupiravir), approved by MHRA - GOV.UK (www.gov.uk)

       [2].https://www.sciencedirect.com/topics/nursing-and-health-professions/drug-development

       關(guān)于龍沙

       關(guān)于蘇州膠囊

       蘇州膠囊有限公司成立于1986年,隸屬于Lonza集團。三十多年來,蘇州膠囊堅持采用Capsugel最 先進的膠囊制造和檢測技術(shù),遵循全球統(tǒng)一的質(zhì)量體系,通過全自動化的控制操作、嚴格的室內(nèi)潔凈規(guī)程和質(zhì)量監(jiān)控、空氣溫濕流量控制中心等優(yōu)異的生產(chǎn)工藝和條件,始終為國內(nèi)外制藥和保健品企業(yè)提供高品質(zhì)的膠囊產(chǎn)品。

       我們所有產(chǎn)品都不添加防腐劑、不用環(huán)氧乙烷消毒、無任何有毒有害物質(zhì)、不含麩質(zhì)等過敏原、無轉(zhuǎn)基因成分。公司還能提供獲得穆斯林Halal認可、猶太教Kosher認可及素食協(xié)會認可的產(chǎn)品,以滿足不同人群及宗教文化需求。

       關(guān)于龍沙中國

       龍沙總部位于瑞士巴塞爾,1995年進入中國市場,目前在廣州、蘇州、上海等地已設(shè)立生產(chǎn)基地與辦事處。我們?yōu)楸姸嗟目蛻舴?wù),從大型生物技術(shù)和制藥公司,到學術(shù)機構(gòu)及政府部門,為其提供臨床前期、臨床期到商業(yè)化階段的先進生產(chǎn)服務(wù)。龍沙豐富的產(chǎn)品服務(wù)涵蓋小分子活性藥物成分(API)、生物藥品、創(chuàng)新劑型、快速檢測方案及細胞與基因療法的相關(guān)技術(shù)等。詳情請查看 www.lonza.com.cn

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