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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布**藥品和**藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證申報(bào)資料要求

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布**藥品和**藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證申報(bào)資料要求

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-01
11月30日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱(chēng),為進(jìn)一步規(guī)范**藥品和**藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證核發(fā)的申報(bào)行為,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《**藥品和**藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),國(guó)家藥監(jiān)局制定了《**藥品和**藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證申報(bào)資料要求》,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起實(shí)施。

       11月30日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱(chēng),為進(jìn)一步規(guī)范**藥品和**藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證核發(fā)的申報(bào)行為,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《**藥品和**藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),國(guó)家藥監(jiān)局制定了《**藥品和**藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證申報(bào)資料要求》,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起實(shí)施。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

       **藥品和**藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證申報(bào)資料要求

       一、申報(bào)資料目錄

       (一)出口**藥品和**藥品申報(bào)資料目錄

       1.**(**)藥品出口申請(qǐng)表。

       2.購(gòu)貨合同或訂單復(fù)印件。

       3.外銷(xiāo)合同或訂單復(fù)印件。

       4.進(jìn)口國(guó)家或地區(qū)**(**)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的進(jìn)口準(zhǔn)許證正本。

       如進(jìn)口國(guó)家或地區(qū)對(duì)出口藥品未實(shí)行許可證管理,須提供:

       (1)進(jìn)口單位合法資質(zhì)證明文件復(fù)印件、公證文本以及認(rèn)證文本。

       (2)進(jìn)口單位出具的合法使用的保證函正本、公證文本以及認(rèn)證文本。

       5.出口藥品如為國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的品種,須提供相應(yīng)品種的藥品注冊(cè)證明文件或化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書(shū)復(fù)印件。

       出口藥物如為境內(nèi)企業(yè)接受境外企業(yè)委托加工的品種,須提供國(guó)家藥監(jiān)局核發(fā)的同意委托加工的證明文件復(fù)印件。

       6.出口企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表》復(fù)印件;

       7.申報(bào)資料真實(shí)性自我保證聲明。

       (二)進(jìn)口供臨床使用的**藥品和**藥品申報(bào)資料目錄

       1.**(**)藥品進(jìn)口申請(qǐng)表。

       2.購(gòu)貨合同或訂單復(fù)印件。

       3.藥品注冊(cè)證明文件或化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書(shū)復(fù)印件(臨床特需進(jìn)口可不提供)。

       4.進(jìn)口單位的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表》復(fù)印件。

       5.出口單位如為該藥品的銷(xiāo)售代理公司,還需提供委托代理協(xié)議和出口單位合法資質(zhì)證明文件、公證文本以及認(rèn)證文本。

       6.申報(bào)資料真實(shí)性自我保證聲明。

       (三)進(jìn)口教學(xué)、科研用**藥品和**藥品申報(bào)資料目錄

       1.**(**)藥品進(jìn)口申請(qǐng)表。

       2.購(gòu)貨合同或訂單復(fù)印件。

       3.相應(yīng)科研項(xiàng)目的批準(zhǔn)文件或相應(yīng)主管部門(mén)的批準(zhǔn)文件。

       4.國(guó)內(nèi)使用單位合法資質(zhì)的證明文件、藥品使用數(shù)量的測(cè)算依據(jù)、使用單位出具的合法使用和管理該藥品的保證函。

       5.使用單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的同意購(gòu)用該藥品的證明文件。

       6.出口單位如為該藥品的銷(xiāo)售代理公司,還需提供出口單位合法資質(zhì)的證明文件、公證文本以及認(rèn)證文本。

       7.接受使用單位委托代理進(jìn)口的,還需提供委托代理協(xié)議復(fù)印件和代理進(jìn)口單位的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表》復(fù)印件。

       8.申報(bào)資料真實(shí)性自我保證聲明。

       二、申請(qǐng)資料要求

       (一)一般要求

       1.申報(bào)項(xiàng)目及內(nèi)容準(zhǔn)確,申報(bào)資料完整、清晰,使用A4規(guī)格紙張打印或復(fù)印。

       2.申請(qǐng)表填寫(xiě)規(guī)范,證明文件真實(shí)有效。

       3.申報(bào)資料中的復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋申請(qǐng)單位公章。

       (二)具體要求

       1.申請(qǐng)表中進(jìn)(出)口單位名稱(chēng)、進(jìn)(出)口單位地址須與所提交的資質(zhì) 證書(shū)中單位名稱(chēng)與注冊(cè)地址一致。

       2.申請(qǐng)表中進(jìn)出口口岸應(yīng)當(dāng)具體到城市,最多可填寫(xiě)兩個(gè)口岸。

       3.購(gòu)貨合同或訂單、外銷(xiāo)合同或訂單需合同雙方負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公章,并注明簽字人姓名及職務(wù)。

       4.無(wú)《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表》的,可提供《中華人民共和國(guó)臺(tái)港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書(shū)》或《中華人民共和國(guó)外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證書(shū)》,自由貿(mào)易區(qū)有其他規(guī)定的,按照自由貿(mào)易區(qū)的規(guī)定提供相應(yīng)的證明文件。

       5.申報(bào)資料應(yīng)為英文或中文,非英文或中文的資料需提供翻譯及翻譯公證文件。

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