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CPHI制藥在線 資訊 開拓藥業(yè)新冠藥物普克魯胺美國III期臨床試驗(yàn)未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性

開拓藥業(yè)新冠藥物普克魯胺美國III期臨床試驗(yàn)未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-28
12月27日晚間,開拓藥業(yè)港股發(fā)布公告,公布了普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期臨床試驗(yàn)的進(jìn)展。

       12月27日晚間,開拓藥業(yè)港股發(fā)布公告,公布了普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期臨床試驗(yàn)的進(jìn)展。

       公告顯示:根據(jù)348例新冠患者的中期分析數(shù)據(jù)顯示,由于事件數(shù)較少未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。公司計(jì)劃調(diào)整臨床試驗(yàn)方案并尋求獲得美國FDA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)的同意,繼續(xù)招募只有基礎(chǔ)性疾病和/或無新冠**接種史的高風(fēng)險(xiǎn)新冠患者?;谥衅诜治鼋Y(jié)果,普克魯胺的安全性良好,沒有報(bào)告一例藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

       公告

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