基石藥業(yè)宣布，擇捷美®治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注冊(cè)性臨床研究（GEMSTONE-201）達(dá)到主要研究終點(diǎn)。經(jīng)獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)（IRRC）評(píng)估，相較于歷史對(duì)照，擇捷美®顯著提高了客觀緩解率（ORR）；研究者評(píng)估的ORR與IRRC評(píng)估結(jié)果一致；并且擇捷美®在R/R ENKTL患者中安全性良好，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)?；帢I(yè)計(jì)劃近期向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）遞交擇捷美®針對(duì)R/R ENKTL適應(yīng)癥的新藥上市申請(qǐng)，具體研究數(shù)據(jù)將于近期召開(kāi)的國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議中公布。
近日，NMPA已批準(zhǔn)潛在同類(lèi)最優(yōu)藥物擇捷美®的新藥上市申請(qǐng)，用于聯(lián)合化療一線(xiàn)治療鱗狀或非鱗狀I(lǐng)V期非小細(xì)胞肺癌患者。此外，針對(duì)III期非小細(xì)胞肺癌的新藥上市申請(qǐng)也正在審評(píng)中。擇捷美®將有望為 III 期和 IV 期非小細(xì)胞肺癌全人群患者提供新的治療選擇。擇捷美®獨(dú)特的作用機(jī)理和在肺癌、淋巴瘤等腫瘤中取得的優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù)顯示出擇捷美®的巨大潛力。
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