奧密克戎兇猛的緊張局勢下，任何抵抗新冠疫情的**和藥物進展都備受關注，同時也能掀起資本市場的熱情。

       昨日（1月17日），“國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116有望下半年上市”消息刷屏。

       受此消息影響，昨日多個新冠口服藥概念股起飛。

       歌禮制藥-B（1672.HK)、云頂新耀-B（01952）、君實生物(1877.HK)、先聲藥業(yè)（2096.HK)分別大漲27.08%、17.08%、14.67%、13.84%；廣生堂（300436.SZ）、舒泰神（300204.SZ）、翰宇藥業(yè)（300199.SZ）紛紛20CM漲停，精華制藥（003349.SH）10CM漲停，前沿生物-U(688221.SH)大漲13.36%。

       而在此前，新冠口服藥概念已經(jīng)起飛了一段時間。

       據(jù)券商中國報道，2021年12月20日開始至2022年1月17日，精華制藥、翰宇藥業(yè)已經(jīng)分別大漲177%、155%；歌禮制藥大漲超104.8%；廣生堂、尖峰集團、舒泰神分別上漲76%、67%、57%；君實生物、前沿生物漲幅均超過41%。

       在起飛行情之下，昨日，許多相關概念企業(yè)緊急發(fā)出風險提示，表示項目仍在研發(fā)中，仍發(fā)存在一定的研發(fā)及上市風險。

       而在此前，因口服新冠藥三期中期分析未達統(tǒng)計學顯著性，原本備受資本追捧的新冠口服藥概念股開拓藥業(yè)-B(9939.HK)曾迎來一秒暴跌超85% 的慘況也依然歷歷在目。

       那么，究竟未來新冠口服藥市場潛力如何？國內各家新冠口服藥布局和進展情況又如何呢？

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       新冠口服藥作用關鍵

       但國內市場空間有限、國外競爭激烈？

       對于新冠口服藥的未來，目前業(yè)內存在的“口服新冠藥物作用很關鍵，但在國內市場空間或許不大，國外競爭的激烈”觀點值得關注。

       從作用上來看，由于成本低、利于普及、可在早期控制病情、有助于降低住院率……等優(yōu)勢，已有人將抗新冠口服藥稱作潛在的“游戲改變者”。

       華創(chuàng)證券醫(yī)藥團隊在近期的分析中指出，當前，新冠階段性取代流感，成為人類呼吸道最 大的傳染病。回顧百年流感歷史（1918-2020），真正讓人類社會免于流感影響的手段正是：“流感**+口服特 效藥”的“防+治”組合。

       “新冠**+口服抗新冠藥”同理有望成為最終讓人們免于新冠病毒感染恐懼的關鍵，口服抗新冠藥有望終結疫情影響的最后一塊拼圖。

       但從市場潛力上來看，根據(jù)公眾號：醫(yī)藥筆記，在近期的報道中指出，國內新冠口服藥的商業(yè)邏輯完全不同于**，**針對的全體人口，口服藥和中和抗體等治療藥物則是感染者。國內的感染率很低，治療藥物市場有限，未來我國新冠口服藥布局企業(yè)，無論自研還是引進，大部分目標是劍指全球市場，直接競爭對手是輝瑞和默沙東等跨國藥企。

       據(jù)悉，在發(fā)達國家，默沙東Molnupiravir雖然生產(chǎn)成本為 17.74 美元/5天療程，但默沙東向美國政府收取712美元/5天療程，輝瑞Paxlovid在美一個療程定價為529美元，雖然從定價上利潤可觀，但具有先發(fā)優(yōu)勢的Paxlovid、Molnupiravir或將優(yōu)先占據(jù)市場。

       而在低收入國家，據(jù)悉，兩款藥物或將大幅降價，此外在低收入國家，來自新冠口服藥仿制藥的競爭壓力也值得關注。

       2021年11月16日，輝瑞宣布，公司在研口服新冠抗病毒候選藥物Paxlovid與聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生組織“藥品專利池”（MPP）達成了自愿許可協(xié)議，該協(xié)議將使 MPP能夠通過向合格的仿制藥制造商授予許可，促進研究性抗病毒 藥物的額外生產(chǎn)和分銷，這意味著有一大部分低收入國家的仿制藥制造商可以獲得輝瑞新冠口服藥授權。

       而默沙東新冠口服藥molnupiravir的仿制藥也將以超低價來襲，此前印度制藥公司Dr Reddy's Laboratories Ltd宣布，將推出molnupiravir仿制藥，定價為每粒35盧比(約0.4693美元)?；颊咴?天的療程中服用40粒仿制藥，總費用為1400盧比(18.77美元)。

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       國內各家新冠口服藥進展如何？

       圖片來源于——公眾號：招財小黃鴨

       從國內新冠口服藥研發(fā)進展速度來看，目前君實生物、歌禮制藥進展較快。

       而從布局領域來看，由于輝瑞的Paxlovid，作為全球首 款針對新冠病毒的口服3CL蛋白酶抑制劑，目前已經(jīng)獲得FDA緊急授權，并且在臨床數(shù)據(jù)上以降低了89%新冠患者的住院和死亡風險的數(shù)據(jù)超越默沙東molnupiravir（50%），占了上風，因此，國內布局3CL蛋白酶抑制劑的企業(yè)整體來看似乎更為熱情。

       據(jù)悉，新冠病毒中的主要蛋白酶為3CL蛋白酶，3CL蛋白酶抑制劑通過抑制3CL蛋白酶表達而阻止病毒自我復制。

       以下為國內部分布局新冠口服藥企業(yè)一覽：

       君實生物：VV116 有望下半年上市

       VV116由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、旺山旺水、中國科學院中亞藥物研發(fā)中心共同研發(fā)。

       2021年10月，君實生物宣布與旺山旺水達成合作，共同承擔該藥物在全球范圍內的臨床開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作。

       2022年1月17日，有消息報道，國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116，已在國內進入臨床試驗階段，正在推進國內上市（預計下半年）。

       此前，這款藥物已在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權，這是繼默沙東、輝瑞新冠口服藥獲批之后，全球又一個獲批上市的新冠口服藥。

       歌禮制藥：多個新冠藥物管線進展披露

       2022年1月3日，歌禮制藥-B(01672)公布多個治療新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染的口服直接抗新冠病毒研發(fā)管線。

       （1）利托那韋（100mg口服片劑）：已上市的抗新冠口服藥產(chǎn)品利托那韋年產(chǎn)能已擴大至1億片，未來根據(jù)市場需求可以進一步快速擴大。

       （2）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10：是靶點為聚合酶(RdRp)的口服直接抗新冠病毒候選藥物，用于治療新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染，公司計劃于2022年上半年向中國、美國等國家提交臨床試驗申請。

       （3）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11。ASC11是靶點為蛋白酶(3CLpro)的口服直接抗新冠病毒候選藥物，與利托那韋口服片劑聯(lián)用治療新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染，公司計劃于2022年下半年向中國、美國等國家提交臨床試驗申請。

       開拓藥業(yè)：新冠口服藥三期中期分析不理想 調整方案繼續(xù)推進中

       2021年12月27日，開拓藥業(yè)（09939.HK）發(fā)布了其新冠口服藥普克魯胺治療新冠非住院患者全球多中心臨床試驗的進展報告，但情況并不理想。據(jù)顯示，該項III期臨床試驗的中期分析未達到統(tǒng)計學顯著性，對此，開拓藥業(yè)表示將調整方案繼續(xù)推進。

       受此消息影響，2021年2月28日，開拓藥業(yè)（09939.HK）盤中一度暴跌超85%，而在此前，開拓藥業(yè)因“新冠口服藥慨念”熱度，在2021年內漲幅超332%，遙遙領 先整個港股18A醫(yī)藥健康板塊。

       普克魯胺為雄激素受體拮抗劑，原本為治療前列腺癌的藥物，新冠疫情發(fā)生后，臨床試驗證實該藥對新冠具有治療作用。

       目前，開拓藥業(yè)在美國、南美（包括巴西）、亞洲（包括中國）和歐盟等國家和地區(qū)進行兩項普克魯胺用于輕中癥非住院新冠患者的III期全球多中心臨床試驗 （NCT04870606和NCT04869228）和一項用于重癥住院新冠患者的III期全球多中心臨床試驗（NCT05009732），并于巴拉圭獲得針對住院新冠患者治療的緊急使用授權（EUA）。

       云頂新耀：引進新加坡實驗藥物研發(fā)中心3CL蛋白酶抑制劑

       2022年1月14日，云頂新耀宣布從新加坡實驗藥物研發(fā)中心（EDDC）引進一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨家授權，其有望成為同類領 先的口服抗新冠病毒 藥物。

       此次授權技術中的先導化合物EDDC-2214是一種針對新冠肺炎的新型、強力3CL蛋白酶抑制劑，與其他同類口服抗新冠病毒產(chǎn)品相比，EDDC-2214具有更好的體外藥效和臨床前口服生物利用度。云頂新耀表示，評估EDDC-2214的臨床試驗有望于今年下半年啟動。

       先聲藥業(yè)：引進上海藥物所3CL蛋白酶抑制劑

       2021年11月18日，先聲藥業(yè)宣布與上海藥物所就口服3CL蛋白酶抑制劑達成合作。研發(fā)代碼為SIM0417，為一款3CL蛋白酶抑制劑，在臨床前動物模型上顯示了良好的抗病毒活性和安全性。

       前沿生物：在研產(chǎn)品靶點為新冠肺炎病毒3CL主蛋白酶

       前沿生物最新表示，公司在研產(chǎn)品FB2001為注射用新冠肺炎病毒蛋白酶抑制劑，靶點為新冠肺炎病毒3CL主蛋白酶，公司產(chǎn)品FB2001為注射用蛋白酶抑制劑，擬用于治療中、重度的新冠肺炎住院患者。

       廣生堂：3CL蛋白酶抑制劑尚處于臨床前研究階段

       廣生堂最新表示，控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司的抗新冠病毒小分子口服創(chuàng)新藥項目3CL蛋白酶抑制劑，尚處臨床前研究階段，后續(xù)還需經(jīng)過化合物性質表征研究確定臨床前候選化合物（PCC），完成臨床前藥學研究和符合臨床注冊申報的藥代動力學、藥效、藥理和毒理研究，并在獲得NMPA的臨床（默示）許可后開展I期、II期和III期臨床研究，在獲得相應的安全性和療效數(shù)據(jù)后才能向NMPA提交藥品注冊申請，取得藥品注冊證書并通過原料藥的GMP符合性檢查后，才可生產(chǎn)銷售項目產(chǎn)品。

       翰宇藥業(yè)：合作開發(fā)多肽鼻噴劑藥物

       翰宇藥業(yè)最新表示，公司與中國科學院微生物研究所合作開發(fā)新型冠狀病毒多肽鼻噴劑藥物，存在臨床進度及有效性不達預期的風險。