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CPHI制藥在線 資訊 澤璟制藥ZG005粉針劑臨床試驗獲FDA批準(zhǔn)

澤璟制藥ZG005粉針劑臨床試驗獲FDA批準(zhǔn)

熱門推薦: 實體瘤 澤璟制藥 ZG005粉針劑
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-01-21
1月20日,澤璟制藥發(fā)布公告稱,ZG005粉針劑臨床試驗申請獲得FDA批準(zhǔn),用于治療實體瘤患者。

       1月20日,澤璟制藥發(fā)布公告稱,ZG005粉針劑臨床試驗申請獲得FDA批準(zhǔn),用于治療實體瘤患者。

公告

       ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑,注冊分類為1類。根據(jù)公開查詢,ZG005是全球率先進(jìn)入臨床研究的同靶點藥物之一,目前全球范圍內(nèi)尚未有同類機(jī)制藥物獲批上市。

       ZG005擁有雙靶向阻斷PD-1和TIGIT的作用,既可以通過有效阻斷PD-1與其配體PD-L1的信號通路,進(jìn)而促進(jìn)T細(xì)胞的活化和增殖;又可以有效阻斷TIGIT與其配體PVR等的信號通路,促使PVR結(jié)合CD226產(chǎn)生共刺激激活信號,進(jìn)而促進(jìn)T細(xì)胞和NK細(xì)胞的活化和增殖,并產(chǎn)生兩個靶點被同時阻斷后的協(xié)同增強(qiáng)免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。臨床前研究結(jié)果顯示,ZG005具有顯著且長效的抗腫瘤作用,療效優(yōu)于單藥(抗PD-1抗體或抗TIGIT抗體)及聯(lián)合給藥;ZG005在非人靈長類動物中顯示出藥物半衰期等方面優(yōu)良的藥代動力學(xué)特征及良好的安全性特征。

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