今日焦點：
1、葛蘭素史克首席科學官Hal Barron將離職
2、5家中國藥企獲授權免費仿制默沙東新冠口服藥
3、凱萊英發(fā)布了組織架構調整和高管人事變動的公告
4、塞力斯生物技術簽訂2000萬美元新冠檢測試劑盒銷售合同
GSK宣布現(xiàn)任首席科學官（CSO）Hal Barron將于今年8月離職，去到一家美國初創(chuàng)公司Altos Labs。GSK的CSO一職將由醫(yī)藥科學與技術高級副總裁Tony Wood接任。Hal Barron還將繼續(xù)擔任GSK的董事會成員，繼續(xù)為公司的研發(fā)計劃提供指導，并承擔GSK后續(xù)研發(fā)的責任。
諾瓦瓦克斯醫(yī)藥宣布，澳大利亞藥品管理局(TGA)臨時批準了該公司開發(fā)的新冠**Nuvaxovid，適用于18歲及以上人群。去年，諾瓦瓦克斯醫(yī)藥宣布與澳大利亞達成了一項5100萬劑**的預先購買協(xié)議(APA)，其中包括提供額外1000萬劑**的選項。世界上最大的**制造商印度血清研究所(SII)將向澳大利亞提供首批**。
Johnson出任CSafe營銷高級副總裁。 CSafe Global是溫控容器解決方案創(chuàng)新領域的領 先機構，其產(chǎn)品用于提高生命質量的藥物產(chǎn)品的運輸。該公司今天宣布，Bridget Johnson加入公司高級領導團隊，擔任營銷高級副總裁。加入CSafe Global之前， Johnson女士曾在賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)、科文斯實驗室(Covance laboratoratories)和百特國際(Baxter International)擔任全球營銷領導職務。她在最近期擔任的職務是Metabolon全球營銷副總裁，負責全球范圍的產(chǎn)品組合及產(chǎn)品營銷、需求生成和聲譽管理。
Victor加入麥迪森制藥。致力于在國際市場上為患者提供高度創(chuàng)新療法的全球性制藥公司麥迪森(Medison)宣布，Victor Papamoniodis將加入公司并擔任新設立的國際市場副總裁一職。Victor將常駐位于瑞士楚格市的麥迪森(Medison)國際總部。在加入麥迪森(Medison)之前，Victor曾擔任阿佩利斯制藥公司(Apellis Pharmaceuticals, Inc)國際與新興市場副總裁。在此之前，他曾在福泰制藥公(Vertex Pharmaceuticals Incorporated)任職9年，擔任分銷商與擴張市場部總經(jīng)理，負責包括中東歐、拉丁美洲、俄羅斯以及中東和北非在內(nèi)的多個地區(qū)。
Sai Life Sciences任命COO。全 球 領 先的合同研究、開發(fā)和制造組織(CRO-CDMO)Sai Life Sciences宣布任命Sauri Gudlavalleti為首席運營官。在加入Sai Life Sciences之前， Sauri在Reddy博士實驗室負責全球小分子API和配方的全球研發(fā)和產(chǎn)品組合管理，包括產(chǎn)品組合和戰(zhàn)略、開發(fā)、技術轉讓、CRO/CDMO合作伙伴關系、知識產(chǎn)權、監(jiān)管事務和臨床事務。進入Reddy博士實驗室工作之前， Sauri在McKinsey & Co.工作了6年，專注于產(chǎn)品開發(fā)、服務交付和制造運營的運營性轉型，成功完成了多項客戶互動工作。
5家中國藥企獲授權免費仿制默沙東口服新冠藥。日內(nèi)瓦藥品專利池組織宣布，已與27家仿制藥企業(yè)簽署協(xié)議，生產(chǎn)默沙東口服新冠抗病毒 藥物molnupiravir，將促進全球患者在可接受的負擔下使用這款新冠口服藥。中國有資格仿制的企業(yè)共有5家，包括復星醫(yī)藥、朗華制藥、龍澤制藥、博瑞醫(yī)藥、迪賽諾醫(yī)藥。根據(jù)三期臨床中期數(shù)據(jù)，molnupiravir顯著降低住院或死亡率。
塞力斯生物技術簽訂2000萬美元新冠檢測試劑盒銷售合同。塞力醫(yī)療公告，公司全資子公司武漢塞力斯生物技術有限公司于2022年1月20日與Ate? Gold Kuyumculuk 簽署《銷售合作伙伴協(xié)議》(“新冠檢測試劑盒銷售合同”)，Ate? Gold Kuyumculuk 首期向生物技術采購2000萬美元其自主研發(fā)生產(chǎn)的新冠檢測試劑盒，首批試用訂單金額為100萬美元，目前對方已支付10萬美元訂金。
凱萊英發(fā)布了組織架構調整和高管人事變動的公告。凱萊英計劃對公司組織機構進行調整，成立化學事業(yè)群和戰(zhàn)略新興事業(yè)群，并新設聯(lián)席首席執(zhí)行官（Co-CEO）一職，由凱萊英原副總經(jīng)理（首席運營官）楊蕊擔任。凱萊英在公告中稱此次將公司組織機構由功能式結構調整為事業(yè)部/群制，設立化學事業(yè)群和戰(zhàn)略新興事業(yè)群，是為了進一步提升公司在小分子CDMO行業(yè)的全球競爭力，快速推動化學大分子、生物大分子為代表的新興藥物類別CDMO業(yè)務，以及臨床CRO等新興服務業(yè)務的發(fā)展。
Eppendorf廣州移液器CNAS校準中心正式開業(yè)。繼2015年和2019年在上海、北京陸續(xù)成立CNAS認證的校準實驗室后，2021年12月29日，Eppendorf廣州移液器售后中心也獲得了ISO 17205:2017，CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》的認可，并將正式開展CNAS校準業(yè)務。該中心位于廣州市天河區(qū)Eppendorf廣州辦事處內(nèi)，校準場所具備恒溫恒濕的穩(wěn)定環(huán)境，并配有多臺先進的校準儀器。
Affamed Technologies在中國成功植入首例景深延長型人工晶狀體?？偛课挥谝獯罄膰H領 先眼科護理公司SIFI通過AffaMed Therapeutics與SIFI之間的合資企業(yè)Affamed Technologies宣布在中國成功完成首例MINI WELL和MINI WELL TORIC人工晶狀體體內(nèi)植入。MINI WELL和MINI WELL TORIC人工晶狀體是在海南(博鰲)國際眼科與視力醫(yī)院進行晶體乳化式白內(nèi)障手術后成功植入。
百濟神州宣布百悅澤(澤布替尼)用于初治華氏巨球蛋白血癥的新適應癥上市申請在中國獲得受理 。百濟神州，是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物，為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。公司宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理其BTK抑制劑百悅澤(澤布替尼)用于治療華氏巨球蛋白血癥(WM)成人患者的新適應癥上市申請(sNDA)。
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