1月24日，成都先導(dǎo)發(fā)布公告稱，其自主研發(fā)的1.1類抗腫瘤創(chuàng)新藥HG030項(xiàng)目獲得美國FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)（IND編號：159807)。
HG030是一款二代Trk口服小分子抑制劑，臨床擬用于一線治療NTRK或ROS1基因融合腫瘤，也可用于攜帶獲得性突變對第一代藥物耐藥的實(shí)體瘤患者。
HG030片是成都先導(dǎo)研發(fā)的一個(gè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的結(jié)構(gòu)全新的激酶抑制劑，已于2021年9月28日獲得國家發(fā)明專利授權(quán)，已于2020年3月25日獲得國家藥品監(jiān)督管理局I期臨床試驗(yàn)許可。
2020年11月，成都先導(dǎo)將HG030片全部可能的治療領(lǐng)域和適應(yīng)癥在中國大陸（不包括中國臺灣、中國香港、中國澳門）的全部權(quán)利（包括但不限于專利權(quán)、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售）轉(zhuǎn)讓給白云山制藥總廠，由白云山制藥總廠自行承擔(dān)全部費(fèi)用進(jìn)行HG030片的后續(xù)研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，成都先導(dǎo)仍保留HG030產(chǎn)品中國大陸以外所有區(qū)域的全部權(quán)益。
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