賽諾菲在終止與Sangamo的細胞治療合作協(xié)議幾周后，又砍掉了兩種正在臨床試驗一期的治療癌癥的單克隆抗體。
這家法國大型制藥公司于2022年2月4日，在其2021年全年業(yè)績財報電話會中披露了被砍掉的項目。賽諾菲表示將終止SAR439459治療晚期實體瘤，和SAR442085 治療多發(fā)性骨髓瘤這兩個項目。
正如賽諾菲首席執(zhí)行官保羅·哈德森在2019年12月所描述的，這兩個候選藥物分子是賽諾菲推動其藥物研發(fā)下一個周期的一部分，但這些削減可能對公司的管線幾乎沒有影響。其目前的管線有91個臨床項目，包括21個處于臨床一期、36 個處于二期，34個處于臨床三期或已提交監(jiān)管機構(gòu)批準的在研藥物。
SAR439459，是一種抗TGFb療法。賽諾菲正在臨床試驗其單獨和與Regeneron作為Libtayo出售的cemiplimab聯(lián)合使用。根據(jù)該研究在ClinicalTrials.gov上的條目，該研究于2021年11月30日最后更新，并于2022年1月26日完成了所有試驗參與者的各種終點數(shù)據(jù)收集。
賽諾菲對SAR442085的試驗條目于1月14日更新，并將試驗狀態(tài)列為招募。根據(jù)聯(lián)邦臨床試驗登記冊，該CD38抗體的研究計劃將于2023年9月完成主要終點的數(shù)據(jù)收集。
這一消息是在賽諾菲表示將終止與Sangamo的細胞治療協(xié)議的幾周后發(fā)布的。賽諾菲將在2022年第三季度患者接受SAR445136之前退出臨床1/2期鐮狀細胞病試驗。
參考資料：Sanofi ends 2 phase 1 cancer assets weeks after axing Sangamo deal
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