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CPHI制藥在線 資訊 單組分的“衛(wèi)星Light”**已在印度批準(zhǔn)

單組分的“衛(wèi)星Light”**已在印度批準(zhǔn)

熱門推薦: ** 衛(wèi)星Light 印度批準(zhǔn)
來(lái)源:美通社
  2022-07-22
單組分的“衛(wèi)星Light”**已在印度批準(zhǔn);有25億人住在批準(zhǔn)“衛(wèi)星Light”作為獨(dú)立**和通用加強(qiáng)劑的國(guó)家;“衛(wèi)星Light”成為印度接種計(jì)劃重要的一部分,將幫助印度對(duì)抗包括奧密克戎毒株的新冠新變種;“衛(wèi)星Light”已經(jīng)被總?cè)丝诔^(guò)25億人的30多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)使用。

       俄羅斯直接投資基金會(huì)(RDIF, 俄羅斯聯(lián)邦主權(quán)基金)宣布印度藥品管制總局(Drug Controller General of India, DCGI)已登記了單劑新冠**“衛(wèi)星Light”。

       這樣一來(lái),“衛(wèi)星Light”已經(jīng)被世界上總?cè)丝诔^(guò)25億人的30多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)使用。該**也被包括阿根廷、巴林、阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)、圣馬力諾、菲律賓等一些國(guó)家作為通用加強(qiáng)針批準(zhǔn)使用。

       “衛(wèi)星Light”新冠**作為加強(qiáng)針顯著提高了對(duì)奧密克戎毒株的病毒中和活性,可以達(dá)到“衛(wèi)星V”針對(duì)原始毒株產(chǎn)生的滴度水平。

       意大利傳染病領(lǐng)域領(lǐng) 先的研究所拉扎羅斯帕蘭扎尼國(guó)家傳染病研究所[*](斯帕蘭扎尼研究所所長(zhǎng)弗朗切斯科·瓦亞和加馬列亞研究所所長(zhǎng)亞歷山大·金茨堡領(lǐng)導(dǎo)的12名意大利和9名俄羅斯科學(xué)家組成的團(tuán)隊(duì))進(jìn)行的一項(xiàng)獨(dú)特的比較研究顯示,“衛(wèi)星V”**表現(xiàn)出的對(duì)奧密克戎(B.1.1.529)變體的病毒中和抗體滴度是2劑的輝瑞**的2倍多(總體高2.1倍,接種3個(gè)月后高2.6倍)。

       該研究在同等的實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行,研究接種了“衛(wèi)星V”和輝瑞公司**的個(gè)體的可比較血清樣本,其和武漢原始毒株的IgG抗體和病毒中和活性水平相似。

       斯帕蘭扎尼研究所得到的數(shù)據(jù)以及之前“衛(wèi)星Light”異源加強(qiáng)研究表明,“衛(wèi)星Light”是提高其他**有效率和延長(zhǎng)加強(qiáng)保護(hù)期的較好方案。“衛(wèi)星Light”腺病毒平臺(tái)優(yōu)化的配置可以更好地保護(hù)免受奧密克戎和其他變異的感染。

       “衛(wèi)星Light”**是“衛(wèi)星V”**的第一劑(重組人腺病毒血清型26,rAd26)。使用“衛(wèi)星Light”單劑施打有一系列優(yōu)點(diǎn),包括簡(jiǎn)單的接種過(guò)程,還有在作為加強(qiáng)針時(shí)提高其他**的有效性和持續(xù)保護(hù)時(shí)間。

       俄直投基金合作公司Dr. Reddy’s實(shí)驗(yàn)室在印度進(jìn)行了補(bǔ)充臨床試驗(yàn),印度藥品管制總局在做出登記決定時(shí)也考慮了該實(shí)驗(yàn)室的積極的數(shù)據(jù)。

       在許多國(guó)家的臨床研究和居民接種數(shù)據(jù)都顯示出“衛(wèi)星Light”**的安全性和有效性,不管是單獨(dú)接種還是作為通用加強(qiáng)針使用。

       其中,在阿根廷對(duì)“衛(wèi)星Light”**與阿斯利康、國(guó)藥集團(tuán)、莫德納和康希諾生產(chǎn)的**配合使用進(jìn)行的研究表明,與接種每一種同源**(第一劑和第二劑為相同**)方案相比,使用“衛(wèi)星Light”的每一個(gè)組合(“雞尾酒**”)在注射第二劑后的第14天保證了更高的抗體滴度。

       “衛(wèi)星Light”的批準(zhǔn)使用可以擴(kuò)大印度新冠**種類,“衛(wèi)星V”已于2021年4月進(jìn)入印度新冠**接種清單。印度是“衛(wèi)星V”**生產(chǎn)的領(lǐng) 先生產(chǎn)樞紐。

       “衛(wèi)星V”和“衛(wèi)星Light”**是在研究成熟的人腺病毒平臺(tái)上進(jìn)行研發(fā),在接種后未出現(xiàn)如心肌炎和心包炎等嚴(yán)重不良現(xiàn)象。“衛(wèi)星Light”和“衛(wèi)星V”的高安全性和有效性已經(jīng)在30多項(xiàng)研究和60多個(gè)國(guó)家的接種數(shù)據(jù)中得到證實(shí)。

       “衛(wèi)星V”已在總?cè)丝诔?0億的71個(gè)國(guó)家中注冊(cè)。俄直投基金已與一些領(lǐng) 先的藥品生產(chǎn)商簽署了協(xié)議(世界上最 大的**生產(chǎn)商之一印度血清研究所(Serum Institute of India),還有Gland Pharma,Hetero Biopharma,Panacea Biotec,Stelis Biopharma,Virchow Biotech以及Morepen)。

       俄直投基金總經(jīng)理基里爾·德米特里耶夫表示:

       “批準(zhǔn)“衛(wèi)星Light”是俄羅斯和印度成功共同對(duì)抗新冠疫情的又一個(gè)重要舉措。不管是單獨(dú)施打還是作為加強(qiáng)針,“衛(wèi)星Light”都已證明了自己的安全性和有效性,它作為加強(qiáng)針,與用同一藥物重新接種相比,可以激發(fā)更強(qiáng)的免疫應(yīng)答。使用“衛(wèi)星Light”**的加強(qiáng)是提高其他**有效性和延長(zhǎng)保護(hù)作用的關(guān)鍵,包括對(duì)奧密克戎毒株。”

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