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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 寒風(fēng)下創(chuàng)新藥企的突圍之路:高筑墻 廣積糧 緩稱王

寒風(fēng)下創(chuàng)新藥企的突圍之路:高筑墻 廣積糧 緩稱王

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-02-11
過去的三個月里,中國生物醫(yī)藥行業(yè)的全球化步伐看上去有些蹣跚。不論是萬春醫(yī)藥普那布林的上市申請被駁回,還是FDA腫瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士的多番表態(tài),都在傳遞一個明顯的信號:全球新藥審批的風(fēng)向已變。

       過去的三個月里,中國生物醫(yī)藥行業(yè)的全球化步伐看上去有些蹣跚。

       不論是萬春醫(yī)藥普那布林的上市申請被駁回,還是FDA腫瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士的多番表態(tài),都在傳遞一個明顯的信號:全球新藥審批的風(fēng)向已變。而就在2天前,藥明生物被美國商務(wù)部列入“未經(jīng)核實名單(UVL)”,讓剛過完農(nóng)歷新年的中國藥企感受到了刺骨寒風(fēng)。

       資本市場反應(yīng)劇烈,經(jīng)歷2020年的火爆行情后,生物醫(yī)藥行業(yè)從去年下半年起迎來了一波幅度非常大的估值回歸。下跌邏輯不難尋找:醫(yī)保談判“靈魂砍價”的內(nèi)憂未解,國際化步伐受阻的外患又來,行業(yè)估值邏輯不復(fù)從前。

       時間倒回7年前,中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)趕上了好時代——藥政、市場、準(zhǔn)入、醫(yī)保……一系列的改革吸引人才和資本涌入醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),產(chǎn)業(yè)競速也從逐鹿中原到揚(yáng)帆出海。

       千帆出海,誰將提前抵岸?

       元末紛繁的起義軍混戰(zhàn)中,謀士朱升給朱元璋“高筑墻,廣積糧,緩稱王”的建議。如果把這套理論平移到今天的生物醫(yī)藥行業(yè)似乎也不違和:通過差異化創(chuàng)新提升管線護(hù)城河;儲備現(xiàn)金、技術(shù)平臺和海外市場的經(jīng)驗;擺脫言必稱“同類最優(yōu)”(Best-in-Class,BIC)或者“全球首創(chuàng)”(First-in-Class,F(xiàn)IC),踏實地去參與全球競爭。

       一、高筑墻:用差異化優(yōu)勢構(gòu)筑創(chuàng)新管線

       CDE去年下半年發(fā)布的《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告(2020年)》側(cè)面顯示了中國臨床試驗同質(zhì)化問題有多嚴(yán)重。

       臨床試驗數(shù)量最多的前10位靶點依然是PD-1、 VEGFR 等耳熟能詳?shù)陌悬c,其中PD-1、VEGFR、PD-L1等靶點的品種開展的臨床試驗均超過60項,PD-1靶點的臨床試驗數(shù)量更是將近100項。而前10位靶點中有9個靶點的藥物適應(yīng)癥領(lǐng)域集中在同一適應(yīng)癥領(lǐng)域。1

臨床研究藥物品種前十位靶點及適應(yīng)癥領(lǐng)域分布

       CDE:臨床研究藥物品種前十位靶點及適應(yīng)癥領(lǐng)域分布

       同質(zhì)化的結(jié)果必然就是內(nèi)卷,從臨床試驗階段,就開始“卷”,接著從國內(nèi)“卷”到國外,連FDA都坐不住了。

       按照監(jiān)管層釋放的政策信號,以后新報PD-1需要選擇已獲批PD-1進(jìn)行頭對頭試驗,如果這能讓以后無意義的同質(zhì)化創(chuàng)新越來越少,讓開發(fā)出FIC甚至BIC的企業(yè)最終脫穎而出,實現(xiàn)產(chǎn)品的商業(yè)化價值,善莫大焉。

       具有市場潛力的靶點大家其實都清楚,但針對不同靶點,成藥難度不可同日而語,比如被認(rèn)為是繼PD-1/PD-L1后下一個大熱的免疫檢查點,靶向CD47藥物的研發(fā)難度顯著高于抗PD-1單抗。因為CD47在正常細(xì)胞中有廣泛表達(dá),4個亞型在不同組織器官中的形態(tài)也不同,決定了藥物開發(fā)需要避免誘導(dǎo)相應(yīng)組織器官**,謹(jǐn)慎選擇抗體亞型。

       禍兮福之所倚。針對CD47-SIRPα通路的藥物開發(fā),雖然不得不應(yīng)對較多挑戰(zhàn),但客觀上也確實避免了盲目競爭的紅海。這也正是天境生物能將來佐利單抗(TJC4)賣給艾伯維的權(quán)益能做到總額接近30億美元的背后邏輯。

       FIC就是最深的護(hù)城河嗎?也可能未必。比如天境目前在研管線中兩個最有價值的產(chǎn)品:來佐利單抗和尤萊利單抗(TJD5),都不一定是First in Class,但是憑借來佐力單抗對紅細(xì)胞**的解決,尤萊利單抗對“鉤狀效應(yīng)”的避免和與PD-L1的聯(lián)用優(yōu)勢,就有了成為BIC的潛力??v觀各大靶點的發(fā)展史,BIC產(chǎn)品往往出現(xiàn)在后來者之中,BIC產(chǎn)品的市場空間也普遍高于FIC產(chǎn)品。為什么?因為BIC往往可以通過更巧妙的差異化設(shè)計來完 美平衡藥物的安全性與療效,成為真正的“十億美元分子”。

       二、廣積糧:用正確的方式過冬

       作為“坡長雪厚”的代表性賽道,生物醫(yī)藥板塊近一年來俯沖幅度令人生畏:港股和美股腰斬個股不勝枚舉,科創(chuàng)板首日破發(fā)成為常態(tài)。

       “凜冬已至”,首先在心理上要做好過冬的準(zhǔn)備。

       熟悉美國biotech公司資本市場歷史表現(xiàn)的人,不應(yīng)該對這樣級別的市場波動大驚小怪。1992年的時候,美國的biotech公司也遭遇了一輪泡沫破裂。BTK生物科技指數(shù)(NYSEArcaBiotechnologyIndexIndex)從1992年1月223.92點,跌至1995年3月的77.56的低點,直到1999年才終于漲回7年前的水平。而今天這個指數(shù)是多少呢?截至2月7日收盤,BTK指數(shù)已經(jīng)沖破5000點大關(guān)。

       BTK指數(shù)走勢圖

BTK指數(shù)走勢圖

       著名生物醫(yī)藥行業(yè)投資人、Casdin Capital的創(chuàng)始人Eli Casdin直言,“縱觀生物醫(yī)藥行業(yè)的歷史,一直就是在泡沫化和蕭條化間反復(fù)橫跳(either a bubble or a disaster)”。2

       一些公司在凜冬中活了下來,通過堅持長期主義做到了一鳴驚人。例如1988年成立的再生元(Regeneron),在1991年的時候還沒有任何產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究階段,在90年代中期先后遭遇臨床項目失敗,股價在1994年底跌至3美元,不足1991年時的六分之一。相比同時代其他創(chuàng)新藥公司平均“十年磨一劍”,再生元用了將近20年,才拿下FDA批準(zhǔn)的一款新藥。然而從2015年之后,再生元公司幾乎每年至少有一款新藥(新適應(yīng)癥)獲得FDA批準(zhǔn),如今已經(jīng)躋身全球藥企TOP30。3

再生元上市以來股價走勢圖       

再生元上市以來股價走勢圖

       另一方面,硬件儲備也需要囤積過冬的糧草。

       首先,現(xiàn)金流會很重要。堅信春天的到來前提是熬過冬天?!蹲匀?middot;生物技術(shù)》雜志去年在一篇評論生物醫(yī)藥行業(yè)泡沫的文章中所說:“現(xiàn)金流狀態(tài)更好的公司可以有更多犯錯的機(jī)會。它們可以爬起來彈落身上的灰,然后多試一次。”4

       能夠有效通過對外授權(quán)的公司也會獲得更多比較優(yōu)勢。畢竟Out-license可以幫助公司不斷優(yōu)化自身管線結(jié)構(gòu),將有限的資源集中到協(xié)同性更強(qiáng)、更符合公司長期發(fā)展目標(biāo)的產(chǎn)品上。對外授權(quán)獲得的收入能夠增加公司現(xiàn)金流入,為在研產(chǎn)品的推進(jìn)提供支持。像天境生物這樣,連續(xù)兩年都有創(chuàng)紀(jì)錄Out-license的公司(2020年9月與艾伯維就來佐利單抗的授權(quán),2021年與濟(jì)川藥業(yè)就長效重組人生長激素的產(chǎn)品授權(quán))就會有更多的過冬糧食。

       除了資本積累,技術(shù)平臺的積累同樣重要。等春天到來,這些平臺技術(shù)將萌發(fā)新的力量。

       常見的抗體結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)制備已經(jīng)無法滿足臨床治療的需要。開發(fā)新一代創(chuàng)新抗體,有賴創(chuàng)新的技術(shù)平臺。近年來,頭部創(chuàng)新藥企都開始戰(zhàn)略前移,愈發(fā)重視創(chuàng)新技術(shù)平臺的積累。比如天境生物累積的Complix的穿膜抗體技術(shù)(CPAB)、親和力生物的隱蔽抗體(前抗體)技術(shù)、自復(fù)制mRNA技術(shù);信達(dá)引進(jìn)羅氏發(fā)現(xiàn)和開發(fā)特定2:1 T細(xì)胞雙特異性抗體的技術(shù);君實披露了自研ADC研發(fā)平臺和siRNA藥物研發(fā)平臺。

       最后,對新藥的全球臨床運(yùn)營和注冊能力也將成為“基本功”,能執(zhí)行真正的MRCT,具有敏銳的政策風(fēng)向捕捉能力,在臨床策略中體現(xiàn)出對審評政策變化的預(yù)見。

       三、緩稱王:做真正的遠(yuǎn)行者

       醫(yī)保談判給創(chuàng)新藥價格帶來的不確定性,同一靶點過度競爭導(dǎo)致的紅海市場,使得未來創(chuàng)新藥價值相當(dāng)大一部分要在海外實現(xiàn),因此,只有具備足夠強(qiáng)的國際化能力,才能發(fā)揮出創(chuàng)新產(chǎn)品的最 大價值。這也是管理層的殷切期望。

       不久前工信部、發(fā)改委、國家醫(yī)保局等9個部委頒布的《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》對到2025年醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展目標(biāo)設(shè)定中,明確提到了“形成一批研發(fā)生產(chǎn)全球化布局、國際銷售比重高的大型制藥公司。”5

       《莊子》中說:“適莽蒼者,三餐而反,腹猶果然;適百里者,宿舂糧;適千里者,三月聚糧。”如果中國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)志行千里,真的需要做足細(xì)功夫,下好精準(zhǔn)棋。

       與其糾結(jié)FDA緣何態(tài)度生變,自省和反思或許更有意義。

       根據(jù)CDE《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告(2020年)》顯示,2020年的中國藥物臨床試驗仍以國內(nèi)臨床試驗為主,占比達(dá) 91.6%(2384 項),國際多中心試驗僅占8.1%(210 項)。

2020 年藥物臨床試驗分類統(tǒng)計       

CDE:2020 年藥物臨床試驗分類統(tǒng)計

       《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》也談及海外臨床數(shù)據(jù)的重要性,提出:“支持企業(yè)開展創(chuàng)新藥國內(nèi)外同步注冊,開展面向發(fā)達(dá)國家市場的全球多中心臨床研究,在更廣闊的空間實現(xiàn)創(chuàng)新藥價值。”

       管理層的意思很明確:想出海,你得先支棱起來??!

       同批正在等待出海審批的百濟(jì)神州替雷利珠單抗,受理依據(jù)是臨床入組患者由512例來自亞洲、歐洲和北美的11個國家或地區(qū)組成,業(yè)內(nèi)評估認(rèn)為受到的審評政策影響相對會小一點。

       比如天境生物的來佐利單抗(TJC4)在肺癌、卵巢癌、結(jié)直腸癌等9個適應(yīng)癥皆有美國患者入組。CD73單抗尤萊利單抗(TJD5),在美國和中國都開展了臨床研究,其中在美國開啟的是尤萊利單抗聯(lián)合阿替利珠單抗治療特定晚期實體瘤的II期臨床“籃式”研究,計劃入組包括多個腫瘤類型的60名患者。6

       退一步說,創(chuàng)新產(chǎn)品優(yōu)先在美國開展早期臨床具備多重優(yōu)勢。美國臨床取得早期數(shù)據(jù)后,有望加速國內(nèi)臨床進(jìn)程。有了美國早期臨床數(shù)據(jù)的支持后,國內(nèi)CDE對I期臨床的要求,相比僅在國內(nèi)開展I期,會相對更低,主要體現(xiàn)在I期臨床入組人數(shù)的要求等方面。如天境的來佐利單抗,在具備美國臨床數(shù)據(jù)后,在國內(nèi)的I/II期臨床,僅完成4人的I期試驗后就得以進(jìn)入II期階段。

       2011年,中國所用的創(chuàng)新藥沒有一個具有自主知識產(chǎn)權(quán),到了2021年,中國的創(chuàng)新藥占全球創(chuàng)新管線的14%,全球排名僅次于美國,超越了日本、德國等傳統(tǒng)制藥大國。中國正在為全球醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)著不容忽視的力量。

       所有biotech從業(yè)者應(yīng)該有這個信心:和許多其他行業(yè)一樣,通過技術(shù)創(chuàng)新和基礎(chǔ)科學(xué)的進(jìn)步,中國生物醫(yī)藥行業(yè)的質(zhì)量和技術(shù)含量在競爭中不斷淬煉,在全球價值鏈上不斷攀升,進(jìn)一步滲透進(jìn)發(fā)達(dá)國家主導(dǎo)的生物醫(yī)藥國際分工體系,是時間問題,而不是能否問題。

       參考資料:

       1、《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告(2020年)》

       https://www.ccfdie.org/cn/yjxx/yphzp/webinfo/2021/11/1632898391329924.htm

       2、STAT:Biotech investor Eli Casdin on biotech’s bad December

       https://www.statnews.com/2021/12/15/biotech-investor-eli-casdin-on-biotechs-bad-december/

       3、再生元制藥:兩個學(xué)霸的創(chuàng)業(yè)之路

       https://new.qq.com/omn/20211108/20211108A016NX00.html

       4、Biotech bubbles during the global recession

       https://www.nature.com/articles/s41587-021-00876-w

       5、關(guān)于印發(fā)“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃的通知

       http://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2022-01/31/content_5671480.htm

       6、廣發(fā)證券:《天境生物(IMAB)根植腫瘤免疫,持續(xù)創(chuàng)新超越》p18

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