RosVivo Therapeutics, Inc.（以下簡稱“RosVivo”）宣布，該公司已經(jīng)與禮來公司(Eli Lilly and Company)就糖尿病和肥胖癥療法的商業(yè)開發(fā)簽署了一份材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議。
材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議是指向?qū)Ψ焦咎峁┖蜻x物質(zhì)的合同，用于通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證藥物物質(zhì)的療效，并分享研究（實(shí)驗(yàn)）成果。材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議被認(rèn)為是走向技術(shù)出口和許可輸出過程的第一步。
RosVivo進(jìn)行了大量的動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)，收集了RSVI-301與GLP-1受體激動(dòng)劑相比的有效且令人信服的療效數(shù)據(jù)。GLP-1受體激動(dòng)劑目前在市場上被稱為是治療糖尿病和肥胖癥的格局改變者。禮來公司將審查和確認(rèn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并通過這份材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議確保RSVI-301的潛力。
RosVivo的RSVI-301產(chǎn)品線是世界上首 款 可以從根本上治療糖尿病的候選新藥，它可以恢復(fù)分泌胰島素的β細(xì)胞的功能（這正是糖尿病的病因），同時(shí)降低胰島素抗藥性。目前，糖尿病尚未有根治療法，糖尿病藥物只能暫時(shí)降低血糖。此外，由于RSVI-301在動(dòng)物試驗(yàn)中對肥胖癥、脂肪肝和消化道胃腸疾病顯示出良好的治療效果，因此被認(rèn)為是治療糖尿病的理想型下一代候選新藥，而且副作用較小。
RosVivo的一位高管表示：“與全球糖尿病治療公司禮來公司簽署保密協(xié)議一事證明了候選新藥的可能性，我們也有信心獲得許可。”他還提道 ：“除了禮來公司，RosVivo的候選藥物還受到了其他全球制藥公司的關(guān)注。”
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