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CPHI制藥在線 資訊 愛爾眼科旗下子公司被罰 恒瑞達(dá)爾西利全國上市

愛爾眼科旗下子公司被罰 恒瑞達(dá)爾西利全國上市

熱門推薦: 達(dá)爾西利 愛爾眼科 恒瑞
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-03-01
全國藥品集中采購(胰島素專項)中選藥品掛網(wǎng)通道開啟;偉思醫(yī)療董事兼副總經(jīng)理許金國辭去公司副總經(jīng)理職務(wù);嘉和生物注射用英夫利西單抗生物類似藥獲批上市……

       全國藥品集中采購(胰島素專項)中選藥品掛網(wǎng)通道開啟;偉思醫(yī)療董事兼副總經(jīng)理許金國辭去公司副總經(jīng)理職務(wù);嘉和生物注射用英夫利西單抗生物類似藥獲批上市……

       政策簡報

       全國藥品集中采購(胰島素專項)中選藥品掛網(wǎng)通道開啟

       28日,上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于開展全國藥品集中采購(胰島素專項)中選藥品掛網(wǎng)工作的通知》,通知稱,為貫徹落實全國藥品集中采購(胰島素專項)和使用工作要求,積極穩(wěn)妥做好本市中選藥品掛網(wǎng)工作,現(xiàn)開通全國藥品集中采購中選藥品掛網(wǎng)通道。(上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng))

       上海市取消82個品規(guī)中藥飲片醫(yī)保編碼 暫停42個品規(guī)采購資格

       28日,上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于取消部分中藥飲片醫(yī)保編碼和暫停陽光平臺采購資格的公示》,對取消醫(yī)保編碼的中藥飲片共66個品種和暫停陽光平臺采購資格的中藥飲片共37個品種(42個品規(guī))進(jìn)行公示。(上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng))

       愛爾眼科旗下子公司使用過期醫(yī)療器械被罰

       日前,重慶萬州愛爾眼科醫(yī)院因使用過期醫(yī)療器械,重慶市萬州區(qū)市監(jiān)局對其罰款2萬元,并責(zé)令限期改正。重慶萬州愛爾眼科醫(yī)院是愛爾眼科旗下控股子公司。該案具體處罰事由為2021年12月,執(zhí)法人員在當(dāng)事人的手術(shù)室儲物柜及抽屜中,發(fā)現(xiàn)“人工晶狀體折疊夾”1枚、“一次性使用全麻組件”1包、“加強(qiáng)型氣管插管”2支,上述醫(yī)療器械均已過期,其中失效日期最早為2020年11月,最晚為2021年11月。(新浪醫(yī)藥新聞)

       華海藥業(yè)總裁陳保華:建議完善中國新藥仿制政策

       28日,全國人大代表、華海藥業(yè)總裁陳保華建議,國內(nèi)1類創(chuàng)新藥和2類改良型新藥存在不能仿制問題,已成為廣大藥企關(guān)注的熱點,存在一家上市后長期獨占市場(即使新藥專利保護(hù)期早已到期)的現(xiàn)象,形成壟斷價格銷售,建議加快修改完善現(xiàn)行有關(guān)政策,賦予中國新藥參比制劑地位,為仿制中國新藥創(chuàng)造前提條件,并鼓勵仿制藥上市,如對已批準(zhǔn)上市的中國1類創(chuàng)新藥和已批準(zhǔn)上市且具有臨床價值/優(yōu)勢、安全有效的中國2類改良型新藥,直接賦予其參比制劑地位。(財聯(lián)社)

       13種短缺藥實行省級定點儲備采購

       25日,江蘇省公共資源交易中心轉(zhuǎn)發(fā)江蘇省衛(wèi)健委、藥監(jiān)局、醫(yī)保局等五部門聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于對氯解磷定注射液等13種藥品實行省級定點儲備采購供應(yīng)的通知》。藥品如下:氯解磷定注射液、去乙酰毛花苷注射液、鹽酸異丙嗪注射液、抗蝮蛇毒血清、甲磺酸酚妥拉明注射液、注射用苯巴 比妥鈉、硫酸魚精蛋白注射液、注射用硝普鈉、注射用乳糖酸紅霉素、鹽酸普羅帕酮注射液、地西 泮注射液鹽酸異丙腎上腺素注射液、地高 辛口服溶液。(江蘇省公共資源交易中心)

       醫(yī)保局:醫(yī)保定點藥店至少需要2名執(zhí)業(yè)藥師

       日前,山東省醫(yī)保局印發(fā)了《關(guān)于申報省直“雙通道”醫(yī)保協(xié)議管理定點零售藥店的通知》。根據(jù)《通知》,申請“雙通道”醫(yī)保定點藥店,需具備8個條件,其中一項要求注冊到門店的執(zhí)業(yè)藥師兩名以上。(山東省醫(yī)保局)

       產(chǎn)經(jīng)觀察

       偉思醫(yī)療董事兼副總經(jīng)理許金國辭去公司副總經(jīng)理職務(wù)

       28日,偉思醫(yī)療發(fā)布公告稱,董事會近日收到公司董事兼副總經(jīng)理許金國的書面辭職報告。許金國因個人原因,申請辭去公司副總經(jīng)理職務(wù),辭職后許金國仍為公司董事。(企業(yè)公告)

       凱因科技聘任杜振強(qiáng)為公司副總經(jīng)理

       28日,凱因科技召開第五屆董事會第七次會議,審議通過了《關(guān)于公司聘任副總經(jīng)理的議案》。根據(jù)公司發(fā)展需要,董事會同意聘任杜振強(qiáng)先生為公司副總經(jīng)理,負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)管理工作,任期自本次董事會審議通過之日起至本屆董事會任期屆滿之日止。(企業(yè)公告)

       華東醫(yī)藥全資子公司與Heidelberg Pharma簽署股權(quán)投資協(xié)議

       28日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其全資子公司與德國Heidelberg Pharma簽署股權(quán)投資協(xié)議并獲得該公司產(chǎn)品獨家許可協(xié)議。全資子公司華東醫(yī)藥投資認(rèn)購Heidelberg Pharma35%的股權(quán),成為其第二大股東,股權(quán)投資金額 1.05億歐元。全資子公司中美華東獲得 Heidelberg Pharma 擁有的2款在研產(chǎn)品HDP-101、HDP-103 在中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)、中國臺灣地區(qū)、韓國、新加坡等 20 個亞洲國家和地區(qū)的獨家許可,包括獨家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。此外,中美華東還將獲得 Heidelberg Pharma 另外2款在研產(chǎn)品HDP-102、HDP-104 的獨家選擇權(quán)。(企業(yè)公告)

       港股牙科第一股瑞爾集團(tuán)通過聆訊

       近日,據(jù)港交所披露,瑞爾集團(tuán)通過港交所上市聆訊,摩根士丹利、瑞銀為聯(lián)席保薦人。瑞爾集團(tuán)專注于口腔醫(yī)療服務(wù),自成立以來得到了淡馬錫、啟明創(chuàng)投、高盛、高瓴創(chuàng)投等知名機(jī)構(gòu)的加持。(港交所)

       九安醫(yī)療新冠抗原檢測試劑盒在iHealth香港官網(wǎng)銷售

       28日,九安醫(yī)療在互動平臺表示,目前公司的新冠抗原檢測試劑盒產(chǎn)品已在iHealth香港官網(wǎng)銷售,這是公司全力支持中國香港防疫的開始,市場的不確定因素還很多。(投資者互動平臺)

       科興制藥2021年業(yè)績:總收入12.85億元,同比增長5.31%

       28日,科興制藥發(fā)布2021年業(yè)績快報,公告顯示,該公司2021年實現(xiàn)營業(yè)收入12.85億元,同比增加5.31%;歸屬于母公司所有者的凈利潤0.9億元,同比下降 35.16%?;久抗墒找?0.45 元,同比下降51.61%;加權(quán)平均凈資產(chǎn)收益率4.83%,同比減少13.34個百分點。(企業(yè)公告)

       祥生醫(yī)療2021年業(yè)績:總收入4.06億元 同比增長22.10%

       28日,祥生醫(yī)療發(fā)布2021年業(yè)績快報,公告顯示,該公司2021年實現(xiàn)營業(yè)收入4.06億元,同比增長22.10%;實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤1.19億元,同比增長20.26%。實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤0.85億元,同比下降5.83%。(企業(yè)公告)

       南新制藥2021年業(yè)績:總收入6.87億元 同比減少36.81%

       28日,南新制藥發(fā)布2021年業(yè)績快報,公告稱,報告期內(nèi),歸屬于母公司的所有者權(quán)益13.84億元,比上年同期減少13.54%;歸屬于母公司所有者的每股凈資產(chǎn)9.89元,比上年同期減少13.54%。實現(xiàn)營業(yè)收入6.87億元,比上年同期減少36.81%;實現(xiàn)營業(yè)利潤-2.25億元,比上年同期減少262.71%;實現(xiàn)利潤總額-2.24億元,比上年同期減少259.02%。(企業(yè)公告)

       熱景生物2021年業(yè)績:總收入53.72億元 同比增長946.14%

       28日,熱景生物發(fā)布2021年業(yè)績快報,公告稱,該公司2021年度公司實現(xiàn)營業(yè)收入53.72億元,與去年同期相比增長946.14%;實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤 21.92億元,與去年同期相比增加1856.81%。(企業(yè)公告)

       天臣醫(yī)療2021年業(yè)績:總收入2.13億元 同比增長31.01%

       28日,天臣醫(yī)療發(fā)布2021年業(yè)績快報,公告稱,公司2021年總收入2.13億元,同比增長31.01%。營業(yè)利潤0.4億元,同比增長 30.87%。歸屬于母公司所有者的凈利潤0.43億元,同比增長 24.20%,歸屬于母公司所有者 的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤 0.31億元,同比增長 13.71%。(企業(yè)公告)

       紅日藥業(yè)2021年業(yè)績:總收入77.41億元 同期增長19.32%

       28日,紅日藥業(yè)發(fā)布2021年業(yè)績快報,報告稱,公司2021年總收入77.41億元,較上年同期增長19.32%。營業(yè)利潤8.77億元,較上年同期增長34.18%。歸屬于上市公司股東的凈利潤 6.88億元較上年增長20.03%,利潤總額 8.56億元,較上年增長25.36%。(企業(yè)公告)

       博騰股份2021年歸母凈利5.24億元 同比增長61.49%

       28日,博騰股份發(fā)布業(yè)績快報,2021年營收為31.05億元,同比增長49.87%;歸母凈利5.24億元,同比增長61.49%;基本每股收益0.97元。2021年隨著公司客戶管線、產(chǎn)品管線的不斷豐富和拓展,公司研發(fā)技術(shù)能力和產(chǎn)品交付能力的不斷提升,公司面向國內(nèi)及國際市場的總體業(yè)務(wù)實現(xiàn)了快速增長。(企業(yè)公告)

       歌禮制藥預(yù)計2021財年歸母凈虧損1.9-2億港元

       27日晚間,歌禮制藥發(fā)布2021財政年度年報業(yè)績預(yù)告,截至2021年12月31日止,預(yù)計減虧,歸屬于上市公司股東的凈利潤為-2.00億至-1.90億港元,凈利潤同比增長4%-9%。(企業(yè)公告)

       藥聞醫(yī)訊

       復(fù)宏漢霖利妥昔單抗生物類似藥新適應(yīng)癥獲批

       28日,NMPA官網(wǎng)最新公示,復(fù)宏漢霖利妥昔單抗生物類似藥HLX01的新適應(yīng)癥上市申請已獲得批準(zhǔn)。根據(jù)公開資料,該申請針對的適應(yīng)癥為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。此前,HLX01已在中國獲批用于非霍奇金淋巴瘤和白血病的治療,它是中國獲批的首 個生物類似藥。(NMPA)

       GSK/Medicago植物源性新冠**Covifenz獲批上市

       日前,葛蘭素史克與Medicago聯(lián)合宣布,加拿大衛(wèi)生部已批準(zhǔn)新冠**產(chǎn)品Covifenz。該**適用于18-64歲人群,進(jìn)行主動免疫,以預(yù)防由SARS-CoV-2引起的新冠肺炎。(新浪醫(yī)藥新聞)

       嘉和生物注射用英夫利西單抗生物類似藥獲批上市

       28日,NMPA官網(wǎng)最新公示,由嘉和生物申報的注射用英夫利西單抗GB242已在中國獲批上市。此次獲批的GB242是一款英夫利西單抗生物類似藥。GB242能夠以低劑量結(jié)合TNF-α,從而抑制人體對TNF-α的自然反應(yīng)并改善炎癥反應(yīng)及自身免疫性疾病。(NMPA)

       首 個中國原研CDK4/6抑制劑 恒瑞醫(yī)藥達(dá)爾西利全國上市

       26日,由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的首 個中國原研CDK4/6抑制劑達(dá)爾西利(艾瑞康®)上市會在全國13個城市盛大召開,達(dá)爾西利的III期臨床注冊研究入組患者100%為中國人群,達(dá)爾西利研究組27%患者既往解救治療中接受過化療,44%絕經(jīng)前(圍絕經(jīng)期)患者,貼近中國乳腺癌診療現(xiàn)狀。目前達(dá)爾西利為全球第四個上市的CDK4/6抑制劑。(新浪醫(yī)藥新聞)

       四環(huán)醫(yī)藥SGLT-2抑制劑加格列凈申報上市

       28日,CDE官網(wǎng)顯示,四環(huán)醫(yī)藥提交了1類新藥加格列凈的上市申請并獲承辦。加格列凈是四環(huán)醫(yī)藥自主研發(fā)的SGLT-2抑制劑,已經(jīng)獲得中國、美國、歐洲、日本和韓國專利權(quán),用于治療2型糖尿病。(CDE)

       偉思醫(yī)療磁刺激儀獲藥監(jiān)局頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證

       28日,偉思醫(yī)療發(fā)布公告稱公司磁刺激儀于近日收到了由NMPA頒發(fā)的1項第三類《醫(yī)療器械注冊證》。(企業(yè)公告)

       步長制藥全資子公司BC0306膠囊獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)

       28日,步長制藥發(fā)布公告稱,公司全資子公司山東丹紅近日收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于BC0306膠囊的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。BC0306膠囊主要用于治療非酒精性脂肪肝炎疾病。(企業(yè)公告)

       和鉑醫(yī)藥B7-H4/4-1BB雙特異性抗體在澳大利亞獲批臨床

       28日,和鉑醫(yī)藥宣布IRB批準(zhǔn)其在研產(chǎn)品B7H4/4-1BB雙特異性抗體于澳大利亞開展針對實體瘤患者的I期臨床試驗申請。該研究將評估HBM7008在實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效動力學(xué)和初步抗腫瘤活性。(新浪醫(yī)藥新聞)

       先聲藥業(yè)與Vivoryon合作靶向N3pE淀粉樣蛋白SIM0408獲批臨床

       28日,先聲藥業(yè)與Vivoryon聯(lián)合宣布,雙方合作在中國開發(fā)的阿爾茨海默病在研新藥SIM0408獲CDE批準(zhǔn)在中國進(jìn)入臨床試驗。(先聲藥業(yè)官網(wǎng))

       Oncocross宣布啟動在研療法OC514全球性1期臨床試驗

       日前,Oncocross宣布,啟動其在研療法OC514的全球性1期臨床試驗,用于治療包括肌肉減少癥在內(nèi)的肌肉疾病。這是首批進(jìn)入臨床試驗的AI驅(qū)動肌肉減少癥在研療法之一。(藥明康德)

       伊恩特Lesorb全降解鼻竇藥物支架完成臨床入組

       伊恩特自主研發(fā)的Lesorb全降解鼻竇藥物支架完成了“用于慢性鼻竇炎治療的多中心隨機(jī)對照”臨床試驗的全部入組。該注冊研究由復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院牽頭,余洪猛教授擔(dān)任PI,全國多家權(quán)威臨床試驗機(jī)構(gòu)共同參與。Lesorb全降解鼻竇藥物支架采用獨特的大網(wǎng)孔設(shè)計,有效地減少了血痂的形成,提高了慢性鼻竇炎的治愈率,臨床效果顯著。(動脈網(wǎng))

       特科羅TDM-105795啟動臨床一期Ib雄激素性脫發(fā)人體臨床試驗

       28日,特科羅生物宣布,其針對雄激素性脫發(fā)患者的外用藥TDM-105795酊劑于上周2月23日在美國完成臨床一期1b試驗第一個劑量組全部病人入組,并開始給患者用藥。(藥渡)

       凌科藥業(yè)LNK01001臨床Ⅱ期研究完成首例患者給藥

       28日,凌科藥業(yè)宣布其用于治療自身免疫疾病的選擇性JAK1抑制劑 LNK01001 針對特應(yīng)性皮炎的II期臨床試驗已完成首例患者給藥。(美通社)

       創(chuàng)勝集團(tuán)Claudin18.2完成2a期臨床試驗首例患者給藥

       28日,創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其Claudin18.2單抗TST001聯(lián)合順鉑和吉西他濱一線治療未經(jīng)系統(tǒng)性治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌亞組已完成中國IIa期臨床試驗首例患者給藥。(美通社)

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