近日，艾伯維與吉瑞醫(yī)藥宣布了一項新的合作開發(fā)及許可協(xié)議，雙方將研究、開發(fā)和商業(yè)化新型多巴胺受體調節(jié)劑，用于神經(jīng)**疾病的潛在治療。
根據(jù)協(xié)議條款，此次合作包括臨床前和臨床研發(fā)活動，雙方將共同分擔成本。吉瑞醫(yī)藥將收到一筆預付現(xiàn)金，以及潛在的未來開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化里程碑金。此外，吉瑞醫(yī)藥還將有資格獲得基于合作產(chǎn)品銷售額的特許權使用費。艾伯維將擁有合作產(chǎn)品的全球商業(yè)化權利，但吉瑞醫(yī)藥的傳統(tǒng)市場除外，如歐洲、俄羅斯、其他獨聯(lián)體國家和越南。
該筆交易預計將于2022年第二季度完成。此次合作建立在艾伯維和吉瑞醫(yī)藥在數(shù)個中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）項目上長達15年成功合作的基礎之上，包括在全球推出的新產(chǎn)品cariprazine（卡利拉嗪）。該藥是一種每日一次的非典型抗**病藥物，美國品牌名為Vraylar、歐洲市場品牌名為Reagila。
cariprazine為一款口服多巴胺D2/D3受體部分激動劑，是艾伯維以630億美元巨資收購艾爾建交易中涌現(xiàn)出的明星資產(chǎn)之一。艾爾建最初于15年前與吉瑞醫(yī)藥達成合作開發(fā)該藥物。
在美國，Vraylar于2015年獲批上市，目前已獲批3個適應癥：用于成人患者，治療**分裂癥，雙相I型障礙的躁狂或混合發(fā)作、雙相抑郁癥。今年2月，艾伯維向美國FDA提交了Vraylar作為輔助療法治療重度抑郁癥（MDD）成人患者的新適應癥申請。在2021年，Vraylar的銷售額達到了17億美元，與去年相比增長幅度高達82%，該藥預計2022年銷售額將達到22億美元。
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