近日，嘉晨西海生物技術有限公司(Immorna)，一家高速發(fā)展的專注于mRNA治療藥物和預防性**開發(fā)的國際化生物技術公司，宣布其自主研發(fā)的JCXH-211已獲批美國食品和藥物管理局 (FDA)新藥臨床試驗 (IND)批件。JCXH-211是一種基于自復制 mRNA的編碼人白細胞介素-12（hIL-12）的新型藥物。JCXH-211是全球首 款表達細胞因子的自復制mRNA 用于晚期實體腫瘤治療, 也是國內(nèi)mRNA 生物技術公司首次獲得美國FDA的IND批件，代表了國內(nèi)mRNA藥物或**的首次成功出海西方主要國家。
嘉晨西海將在美國著名的MD Anderson 癌癥研究中心等數(shù)個臨床中心迅速啟動JCXH-211的臨床I期試驗。該研究的主要目的是評估 JCXH-211在癌癥患者中的安全性、耐受性和初步療效，并確定JCXH-211的推薦給藥劑量和方案。公司全球首席醫(yī)學官Dr. NgocDiep Le, MD PhD及其領導的臨床團隊，將確保此項臨床試驗的順利開展。
JCXH-211是一款具有差異化優(yōu)勢的自復制型mRNA產(chǎn)品，可在體內(nèi)長效表達IL-12，潛在適用于多種實體瘤的治療。結合嘉晨西海自主開發(fā)的脂質(zhì)納米顆粒遞送載體及特有的自復制mRNA技術平臺，JCXH-211在臨床前研究的多個小鼠和 PDX 疾病模型中都表現(xiàn)出了優(yōu)異的腫瘤清除效力，優(yōu)于采用傳統(tǒng)非復制mRNA的類似研究藥物。數(shù)據(jù)顯示，JCXH-211在小鼠模型中能有效殺傷腫瘤細胞，消除遠端瘤，并預防腫瘤復發(fā)。這一優(yōu)異的腫瘤清除效果來源于RNA 復制子（RNA replicon）引發(fā)的強烈的抗病毒免疫反應以及 IL-12 激活的強效抗腫瘤免疫反應。在安全性方面，依托嘉晨西海優(yōu)化設計的自復制RNA構建以及成熟的CMC 工藝平臺，JCXH-211在綜合 GLP 毒理學研究中顯示出了近乎完 美的安全性。
IL-12 是一種天然存在的細胞因子，在機體對癌癥的免疫抑制過程中起著關鍵作用。盡管在多項臨床前研究中IL-12始終顯示出有效的抗腫瘤活性，但在人體可耐受劑量下，重組IL-12蛋白在臨床試驗中無法顯示其應有的治療效果。嘉晨西海通過使用其自復制mRNA平臺技術完 美解決了IL-12在體內(nèi)緩釋、長效表達的難點。
“IL-12在機體抗腫瘤免疫反應過程中起著至關重要的作用, ” 嘉晨西海全球首席醫(yī)學官Dr. NgocDiep Le, MD PhD 說, “很高興嘉晨西?？梢垣@得 FDA 的IND批件并啟動 JCXH-211 的首次臨床試驗。JCXH-211是一種全新型的First-in-Class自復制 mRNA腫瘤治療藥物。我們期待與研究人員和患者合作，使急需新的有效療法晚期腫瘤患者獲益。”
嘉晨西海的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官王子豪博士說，“這一創(chuàng)新藥物的IND獲批標志著嘉晨西海已經(jīng)過渡成為一個處于臨床試驗階段的生物技術公司。自成立以來，嘉晨西海建立了強大的生產(chǎn)線，可以高效、一致性的生產(chǎn)高質(zhì)量的自復制及傳統(tǒng)非復制mRNA。與此同時，嘉晨西海開發(fā)了一系列自主知識產(chǎn)權的mRNA 遞送載體，其中包括真正意義的熱穩(wěn)定遞送載體等。值得指出的是，美國FDA對于JCXH-211最終申報材料中的藥理、毒理和CMC部分沒有提出任何異議，這充分表明了FDA對我們的 mRNA 平臺技術的認可。依托此平臺，嘉晨西海會在不久的將來把更多的可潛在挽救生命的藥物和**推進到臨床試驗階段，以應對那些尚未被滿足的臨床需求。
關于嘉晨西海
嘉晨西海是一家快速發(fā)展的生物技術公司，專注于開發(fā)基于自復制和傳統(tǒng)非復制mRNA的療法和**。自 2019 年成立以來，嘉晨西海已經(jīng)建立了一個強大的用于臨床和商業(yè)化開發(fā)的 CMC生產(chǎn)平臺，可用于 mRNA 合成、純化和分析測試。此外，憑借其先進的篩選平臺，嘉晨西海還開發(fā)了一系列 mRNA 遞送載體，包括聚合物和脂質(zhì)納米顆粒載體。知識產(chǎn)權方面，嘉晨西海已經(jīng)部分完成了其多個核心專利的海內(nèi)外布局。嘉晨西海的多元化管線覆蓋了癌癥免疫治療、傳染病、罕見遺傳疾病和醫(yī)學美容等領域。除JCXH-211已獲批進入臨床試驗階段以外，嘉晨西海還擁有多個候選腫瘤治療藥物和傳染病**在臨床申報階段。
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