4月25日，羅氏宣布，公司在第一季度的銷售額增長10%。但由于旗下COVID-19產(chǎn)品收入增長速度逐漸放緩，以及面臨著日益激烈的生物類似藥挑戰(zhàn)，羅氏首席執(zhí)行官Severin Schwan日前預(yù)測，公司2022年的銷售額可能將與2021年銷售表現(xiàn)持平。
財報顯示，羅氏2022年第一季度的收入達到了164億瑞士法郎（172億美元），按固定匯率計算同比增長10%。但需要注意的是，其COVID-19產(chǎn)品在一季度增長中貢獻了很大一部分，未來市場對于COVID-19產(chǎn)品的需求難以保持現(xiàn)狀。因此，羅氏預(yù)計從2022年第二季度開始，旗下COVID-19業(yè)務(wù)（包括診斷測試和治療藥物）的銷售額將迅速下降，同時也預(yù)計今年接下來時間內(nèi)的整體業(yè)績增長將放緩。對此，羅氏預(yù)計2022年與COVID-19藥物和診斷相關(guān)的損失為2億-50億美元。
此外，公司在藥品方面的銷售額增長了6%，包括多發(fā)性硬化癥藥物Ocrevus（銷售額超過15億美元）、血友病藥物Hemlibra（收入近9億美元）、乳腺癌藥物Phesgo、脊髓性肌萎縮藥物Evrysdi以及主要在日本銷售的COVID-19藥物Ronapreve-19。另外，由于生物類似藥競爭日漸激烈，預(yù)計相關(guān)的業(yè)績損失將達到26億美元，其中特別提到了抗癌藥物Avastin、Rituxan和Herceptin。羅氏表示，這三種藥物的銷售總額已經(jīng)下降了近5.95億美元，未來這些藥物在中國內(nèi)地市場也將面臨更加激烈的生物類似藥競爭。對此，羅氏預(yù)計生物類似藥將使得2022年的業(yè)績損失超過25億瑞士法郎。
盡管羅氏的腫瘤產(chǎn)品線管道一直是公司強大的業(yè)績支撐，但在第一季度卻有兩個臨床試驗失敗。在III期SKYSCRAPER-02研究中，研究性抗TIGIT免疫療法tiragolumab聯(lián)合Tecentriq和化療對廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的療效未能達到無進展生存的主要試驗終點。羅氏還宣布評估其口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）giredestrant的II期acelERA試驗未能達到晚期乳腺癌患者無進展生存期的主要終點。
不過，羅氏指出了幾項未來有望在歐洲獲批的新藥以及現(xiàn)有藥物的新適應(yīng)癥申請，有望成為銷售業(yè)績的潛在新驅(qū)動因素。今年第一季度，歐洲CHMP建議批準mosunetuzumab作為濾泡性淋巴瘤的治療藥物，并擴大了Tecentriq治療早期非小細胞肺癌的適應(yīng)癥批準。此外，mosunetuzumab也有望成為第一個可用于治療濾泡性淋巴瘤的CD20xCD3T細胞結(jié)合雙特異性抗體。就在幾周前，CHMP還建議批準Polivy用于治療未經(jīng)治療的彌漫性大B細胞淋巴瘤。
總體而言，羅氏預(yù)計2022年全年的銷售額將保持穩(wěn)定，或在匯率不變的情況下增長不超過5%。Schwan表示，若今年冬季新冠感染病例激增，可能會推高公司的銷售額，但也可能不會出現(xiàn)這種情況。
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