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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 報(bào)名:符合新規(guī)的MAH體系構(gòu)建與持續(xù)提升培訓(xùn)會(huì)

報(bào)名:符合新規(guī)的MAH體系構(gòu)建與持續(xù)提升培訓(xùn)會(huì)

作者:智藥研習(xí)社  來源:CPhI制藥在線
  2022-05-31
藥企的上市許可持有人該如何滿足最新藥品法規(guī)要求?如何構(gòu)建MAH體系制度并做好持續(xù)維護(hù)與提升?智藥研習(xí)社將于線上舉辦《符合新規(guī)的MAH體系構(gòu)建與持續(xù)提升培訓(xùn)會(huì)》,邀請資深GMP專家丁恩峰老師,對MAH體系構(gòu)建進(jìn)行全盤解析,幫助MAH相關(guān)企業(yè)從容應(yīng)對檢查要求。歡迎廣大藥企相關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)名學(xué)習(xí)!

報(bào)名:符合新規(guī)的MAH體系構(gòu)建與持續(xù)提升培訓(xùn)會(huì)

       自從新版《藥品管理法》明確提出國家對藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人(MAH)制度,我國藥品管理方式正在發(fā)生一系列深刻變化。

       國家局與各省局也在不斷出臺(tái)相關(guān)的配套法規(guī)制度,提升MAH制度的監(jiān)管效率,同時(shí)幫助企業(yè)建立MAH藥品全生命周期管理制度,促進(jìn)我國醫(yī)藥行業(yè)的變革發(fā)展。

       藥企的上市許可持有人該如何滿足最新藥品法規(guī)要求?如何構(gòu)建MAH體系制度并做好持續(xù)維護(hù)與提升?2022年6月15日-6月16日,智藥研習(xí)社將于線上舉辦《符合新規(guī)的MAH體系構(gòu)建與持續(xù)提升培訓(xùn)會(huì)》,邀請資深GMP專家丁恩峰老師,對MAH體系構(gòu)建進(jìn)行全盤解析,幫助MAH相關(guān)企業(yè)從容應(yīng)對檢查要求。歡迎廣大藥企相關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)名學(xué)習(xí)!

         培訓(xùn)會(huì)安排

       培訓(xùn)會(huì)主題:符合新規(guī)的MAH體系構(gòu)建與持續(xù)提升培訓(xùn)會(huì)

       培訓(xùn)時(shí)間:2022年6月15日-16日

       培訓(xùn)形式:線上直播(騰訊會(huì)議)

       內(nèi)容大綱

       6月15日:

       09:00-12:00  

       1、試點(diǎn)期間MAH要點(diǎn)匯總

       2、藥品管理法對MAH體系構(gòu)建要求

       3、藥品注冊管理辦法對MAH要求

       4、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法對MAH要求

       5、藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法要求

       13:30-17:00

       1、MAH檢查程序和檢查要點(diǎn)解析(最新要點(diǎn)解析)

       2、典型省局對MAH檢查要點(diǎn)解析

       3、MAH委托生產(chǎn)協(xié)議指南解析

       4、各類許可證(A-B-C)管理政策解析和申報(bào)資料要求

       5、問題解答

       6月16日:

       09:00-12:00

       1、MAH組織架構(gòu)構(gòu)建和維護(hù)(人員培訓(xùn)、體檢、招募管理)

       2、MAH質(zhì)量管理體系構(gòu)建和維護(hù)(偏差管理、變更管理、OOS管理、MDD管理、CAPA管理)

       3、研發(fā)階段變更管理要點(diǎn)(化藥和生物制品)

       4、上市藥品變更管理要點(diǎn)(化藥和生物制品)

       13:30-17:00

       1、MAH生產(chǎn)管理體系構(gòu)建和維護(hù)(批記錄審核和放行管理、返工管理等)

       2、MAH物料管理體系構(gòu)建和維護(hù)(原輔包政策、供應(yīng)商管理等)

       3、MAH藥物警戒體系構(gòu)建和維護(hù)(委托協(xié)議簽署、GVP體系檢查要點(diǎn)、GVP主體系文件撰寫等)

       4、MAH藥品銷售管控體系構(gòu)建和維護(hù)(銷售體系、退貨管理、投訴管理、召回管理等)

       5、問題解答

       學(xué)習(xí)目的

       1、通過本課程的學(xué)習(xí),掌握最新藥品政策法規(guī)對MAH的要求。

       2、通過本課程的學(xué)習(xí),掌握各類許可證(A-B-C)管理政策和申報(bào)資料要求。

       3、通過本課程的學(xué)習(xí),懂得如何構(gòu)建與維護(hù)MAH組織架構(gòu)及質(zhì)量管理體系。

       4、通過MAH實(shí)戰(zhàn)學(xué)習(xí)交流平臺(tái),構(gòu)筑良好的MAH合作人脈基礎(chǔ)。

       專家講師簡介

       講師:丁恩峰

       國內(nèi)GMP和藥品法規(guī)資深咨詢師

       丁老師,資深GMP、藥政法規(guī)與制藥技術(shù)專家,同時(shí)也是ISPE、PDA、ECA會(huì)員,國家藥監(jiān)局高級(jí)研修院特聘講師,高級(jí)工程師。中國 第一家集團(tuán)類型MAH的QP,對于MAH法規(guī)和實(shí)踐,具有豐富工作經(jīng)驗(yàn)。

       參加對象

       1、制藥企業(yè)高管、副總、質(zhì)量授權(quán)人 、高級(jí)合伙人 ;

       2、制藥企業(yè)研發(fā)總監(jiān)、技術(shù)總監(jiān)、生產(chǎn)總監(jiān)及項(xiàng)目管理人員;

       3、制藥企業(yè)QA、QC、生產(chǎn)工藝、設(shè)備等管理人員;

       4、研發(fā)機(jī)構(gòu)研發(fā)人員、研發(fā)毒理人員、藥物警戒人員、注冊申報(bào)人員,以及科研院所大專院校等相關(guān)人員。

       報(bào)名咨詢

       1、會(huì)務(wù)費(fèi):3500元/賬號(hào)

       2、團(tuán)購價(jià):2個(gè)及以上賬號(hào)享8折優(yōu)惠

       3、發(fā)票:發(fā)票將在會(huì)議結(jié)束后統(tǒng)一安排 開 票并郵寄。

       4、參會(huì)權(quán)益:紙質(zhì)培訓(xùn)資料1份、線上研討答疑、會(huì)務(wù)發(fā)票。

 報(bào)名

       掃碼報(bào)名MAH培訓(xùn)會(huì)

       報(bào)名咨詢/商務(wù)合作:

       15623428819(陳女士)

       belle.chen@imsinoexpo.com

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