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CPHI制藥在線 資訊 華海藥業(yè)鹽酸羅匹尼羅緩釋片獲得美國FDA批準(zhǔn)文號

華海藥業(yè)鹽酸羅匹尼羅緩釋片獲得美國FDA批準(zhǔn)文號

作者:快訊  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-05-12
5月12日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱,于近日收到美國FDA的通知,公司向美國FDA申報的鹽酸羅匹尼羅緩釋片的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿制藥申請,申請獲得美國 FDA 審評批準(zhǔn)意味著申請者可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品)已獲得批準(zhǔn)。

       5月12日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱,于近日收到美國FDA的通知,公司向美國FDA申報的鹽酸羅匹尼羅緩釋片的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿制藥申請,申請獲得美國 FDA 審評批準(zhǔn)意味著申請者可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品)已獲得批準(zhǔn)。

華海藥業(yè)鹽酸羅匹尼羅緩釋片獲得美國FDA批準(zhǔn)文號

       鹽酸羅匹尼羅緩釋片主要用于治療帕金森病的癥狀和體征。鹽酸羅匹尼羅緩釋片由 Glaxosmithkline 研發(fā),最早于2009年在美國上市。當(dāng)前,美國境內(nèi)生產(chǎn)廠商主要有Reddy、Alembic、Teva。

       據(jù)IMS數(shù)據(jù)庫,2021年該藥品美國市場銷售額約15,140,281美元。截至目前,華海藥業(yè)在鹽酸羅匹尼羅緩釋片項目上已投入研發(fā)費用約585萬元人民幣。

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