由端到端人工智能驅(qū)動的藥物研發(fā)公司英矽智能（Insilico Medicine）今天宣布，公司首 款由AI發(fā)現(xiàn)的抗纖維化藥物INS018_055已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）1類新藥臨床試驗默示許可，獲批在中國進入I期臨床試驗階段。
圖片來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 (cde.org.cn)
INS018_055是一款全球首創(chuàng)的小分子抑制劑，具有全新靶點和全新的化學結構，由英矽智能自主研發(fā)的端到端人工智能平臺Pharma.AI所發(fā)現(xiàn)和設計，正在被開發(fā)用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）。這是一種導致肺功能進行性、不可逆轉(zhuǎn)下降的慢性肺部疾病，在全球范圍內(nèi)存在大量的未竟醫(yī)療需求，隨著病情進展和肺部損傷的加重，患者呼吸功能不斷惡化，嚴重者最后可致死亡。
此次I期臨床試驗將采用雙盲、安慰劑對照、單次和多次劑量遞增的試驗設計，旨在評估健康受試者接受口服給藥后的安全性、耐受性和PK特征，48名健康志愿者將分在6個隊列中進行給藥 ，其中包括3個單次劑量遞增隊列和 3個多次劑量遞增隊列該項I期臨床試驗也已經(jīng)獲得了臨床機構院方的倫理審批。值得一提的是，此次臨床試驗申請比預期提前近一個月得到了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的批準。
英矽智能首席科學官任峰博士
INS018_055是治療特發(fā)性肺纖維化的全新機制全新化合物結構的First-in-Class臨床化合物。很高興看到該產(chǎn)品提前在中國獲得臨床試驗批準，這也標志著該候選藥物國際多中心臨床試驗正式開啟。我們已建立內(nèi)部臨床團隊，并與國內(nèi)外臨床CRO緊密合作，將充分保障臨床試驗的進度和需求。我們致力于盡快將該候選藥物推進到下一個階段，為全球纖維化疾病患者帶來更多的治療選擇。
2021年2月，在人工智能驅(qū)動的靶點識別平臺PandaOmics和小分子設計和生成平臺Chemistry42的支持下，英矽智能在18個月內(nèi)投入260萬研發(fā)費用發(fā)現(xiàn)了該抗纖維化臨床前候選藥物。同年11月，為了確定該候選藥物在人體中的藥代動力學特征，英矽智能在澳大利亞啟動了0期微劑量組試驗。2022年2月，在順利完成微劑量組人體試驗后，英矽智能在新西蘭啟動了該候選藥物的1期臨床試驗。
英矽智能正在前沿領域開發(fā)快速增長的療法組合。自2021年以來，公司已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了8款臨床前候選藥物，包括由AI發(fā)現(xiàn)全新靶點、并針對該靶點設計全新化合物，以及針對已知靶點、由AI設計具有特定屬性的全新分子結構。近期，英矽智能剛剛發(fā)現(xiàn)了潛在用于冠狀病毒治療的3CL蛋白酶抑制劑臨床前候選藥物，以及兩款在合成致死策略下的抗腫瘤療法。
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