最新消息顯示，輝瑞（Pfizer）向日本厚生省申請批準其新冠**加強針用于5-11歲兒童接種。
早在今年5月，輝瑞與BioNTech聯(lián)合宣布，美國FDA已修訂了針對其新冠**（Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine，商品名：Comirnaty）的緊急使用授權（EUA），批準已完成該**2劑接種的5-11歲兒童人群在接種第2劑**至少5個月后接種一劑該**加強針。6月，輝瑞/BioNTech新冠**再次擴大適用人群，針對6個月-4歲兒童。
此外，輝瑞于6月15日表示，歐洲藥品管理局（EMA）針對新冠肺炎變異毒株**啟動滾動審查。計劃在幾周內向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交變種**的數(shù)據(jù)。
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