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CPHI制藥在線 資訊 全球首創(chuàng)骨髓保護(hù)新藥在國內(nèi)獲批!開啟靶向藥另一片藍(lán)海

全球首創(chuàng)骨髓保護(hù)新藥在國內(nèi)獲批!開啟靶向藥另一片藍(lán)海

作者:Wilson  來源:藥智網(wǎng)
  2022-07-15
腫瘤之所以讓很多患者聞之色變,除了惡性腫瘤難以治愈,另一個(gè)主要原因便是腫瘤化療的副作用讓患者覺得“生不如死”。

       腫瘤之所以讓很多患者聞之色變,除了惡性腫瘤難以治愈,另一個(gè)主要原因便是腫瘤化療的副作用讓患者覺得“生不如死”。

       即使靶向治療、免疫治療廣泛應(yīng)用的今天,化療在惡性腫瘤的治療中仍占據(jù)不可動(dòng)搖的地位。對(duì)于一些特定的癌種,化療仍可以是患者的唯一選擇,而對(duì)于其他大多數(shù)患者,不管是免疫治療還是靶向治療,只有聯(lián)合了化療才能大大提高治療的有效率。

       因此,除了研制新的靶向治療、免疫治療藥物外,有效地降低甚至防止化療的副作用,是腫瘤治療發(fā)展的另一個(gè)主要方向。

       日前,先聲藥業(yè)引進(jìn)的全球首創(chuàng)新藥曲拉西利(商品名:科賽拉)附條件獲批在中國上市,適應(yīng)癥為既往未接受過系統(tǒng)性化療的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者,在接受含鉑類藥物聯(lián)合依托泊苷方案治療前預(yù)防性給藥,以降低化療引起的骨髓抑制的發(fā)生率。據(jù)先聲藥業(yè)新聞稿,該藥有望作為‘化療衛(wèi)士’,填補(bǔ)小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域重要的臨床空白。

       骨髓保護(hù)first in class 新藥——曲拉西利

       骨髓抑制是化療中最常見且影響腫瘤患者生活質(zhì)量的副作用之一,如果不能有效控制,可以造成白細(xì)胞減少而致的感染、紅細(xì)胞減速少而致的貧血、血小板減少而致的自發(fā)性出血等,嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量,甚至可以造成休克和死亡,縮短生存時(shí)間。

       目前臨床上針對(duì)骨髓抑制,主要是在化療后通過輸血、注射骨髓細(xì)胞刺激因子或輸血小板等方法進(jìn)行補(bǔ)救,這種除了不方便,即患者使用完化療后過幾天再次入院注射藥物,也有可能因?yàn)橛盟帟r(shí)間不及時(shí)使患者出現(xiàn)上述提到的嚴(yán)重后果。

       曲拉西利是先聲藥業(yè)與G1 Therapeutics合作研發(fā)的一款細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑。由于化療藥傾向于殺死骨髓里正常進(jìn)行細(xì)胞分裂的造血細(xì)胞,這是化療藥造成骨髓抑止的主要機(jī)制,而CDK4/6抑制劑可以有效地暫時(shí)性抑制造血細(xì)胞的分裂,從而避開了絕大多數(shù)化療藥的殺傷作用,保護(hù)了人體骨髓的正常造血功能。

       曲拉西利的使用方法是在化療開始前4小時(shí)內(nèi)使用,即減少了患者的入院次數(shù),也完 美解決了“補(bǔ)救”方法的天生缺陷。今年2月23日,曲拉西利治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的中國注冊(cè)Ⅲ期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn),即在中國的小細(xì)胞肺癌患者中證實(shí)曲拉西利可以顯著縮短第一周期嚴(yán)重中性粒細(xì)胞降低持續(xù)時(shí)間。并于今年7月13日獲批上市。目前此藥已并進(jìn)入美國NCCN小細(xì)胞肺癌指南2021版、CSCO小細(xì)胞肺癌診療指南2022版。

       目前曲拉西利在臨床指南上的使用指征是接受含鉑類藥物聯(lián)合依托泊苷方案的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者中預(yù)防性使用,但在今年6月13日,先聲藥業(yè)已經(jīng)完成了曲拉西利用于預(yù)防結(jié)直腸癌一線化療骨髓抑制的全球多中心關(guān)鍵性Ⅲ期臨床試驗(yàn)(PRESERVE1研究)的全部患者入組。用于評(píng)估在接受最常用的化療方案之一,F(xiàn)OLFOXIRI化療聯(lián)合貝伐珠單抗,治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中曲拉西利對(duì)骨髓保護(hù)的影響。由于前面提到的曲拉西利保護(hù)骨髓造血細(xì)胞的機(jī)制具有普適性,相信曲拉西利可以用于越來越多的化療方案的骨髓保護(hù)。

       CDK4/6抑制劑全球競爭格局

       CDK4/6,即細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6,可促使細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期,但在許多惡性腫瘤中,如雌激素受體陽性乳腺癌,CDK4/6過度活躍,促使腫瘤細(xì)胞迅速增殖。不可逆的CDK4/6抑制劑能永 久性阻滯這些腫瘤細(xì)胞從G1期進(jìn)入到S期,從而阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖。

       近年來,CDK4/6抑制劑正在成為冉冉升起的抗癌“新星”,尤其是在乳腺癌治療領(lǐng)域備受推崇。

       目前,全球共有五款CDK4/6抑制劑獲批上市,分別是哌柏西利、瑞波西利、阿貝西利、曲拉西利和達(dá)爾西利。

       其中輝瑞的哌柏西利、諾華的瑞波西利、禮來的阿貝西利,以及恒瑞醫(yī)藥的達(dá)爾西利均是用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

       但曲拉西利采取了與其他CDK4/6抑制劑完全不同的研發(fā)策略,專門針對(duì)CDK4/6不敏感的腫瘤,通過將骨髓細(xì)胞短暫停留在對(duì)化療不敏感的細(xì)胞周期,避免化療藥物對(duì)其的“殺傷”,成為全球首 個(gè)在化療前預(yù)防性給藥以全面保護(hù)骨髓和免疫細(xì)胞的產(chǎn)品。

       曲拉西利的獲批上市,讓人們認(rèn)識(shí)到靶向藥除了直接針對(duì)腫瘤進(jìn)行治療,也可以用于預(yù)防或者減少抗腫瘤藥物的副作用,這無疑是發(fā)現(xiàn)了另一片藍(lán)海,接下來一定會(huì)有更多的公司從這個(gè)方向研發(fā)新的藥物,使更多的腫瘤患者不會(huì)因?yàn)楣撬枰种贫鵁o法完成正規(guī)的化療周期,從而提高腫瘤病人的生存期。

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