其實,如果從藥物經(jīng)濟學上來講,創(chuàng)新藥的研發(fā)與應用一開始或許就并非服務于整個患者群體,其高昂的價格本就只能是針對那1%的“有錢人”。
近日,偶然間在查詢藥智網(wǎng)新上線的“醫(yī)療機構(gòu)制劑信息”數(shù)據(jù)庫的時候發(fā)現(xiàn),在國內(nèi)眾多醫(yī)療機構(gòu)繁雜的制劑信息中,絕大部分都是以仿制藥為主。但卻又有那么一些特殊的存在-博鰲超級醫(yī)院。
“博鰲模式”背后的特殊化
回想當初,咋一聽這名字,還以為這是科幻電影出現(xiàn)的橋段。
不過,博鰲超級醫(yī)院,之所以敢用超級二字,自然也有其依仗。其中最值得注意的一點就是其制劑信息中包含大量國內(nèi)尚未上市的海外新藥,甚至是尚未獲批國產(chǎn)新藥也能在此地合理、合法的使用。
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例如,諾華的新一代抗VEGF藥物Brolucizumab(布洛賽珠單抗),在2019年獲得美國FDA批準上市,用于治療濕性年齡相關性黃斑變性等眼病。目前已在美國、歐洲、日本等全球7個地區(qū)上市,2020年就為諾華貢獻了超過15億美元銷售額。
而國內(nèi)領域,該藥未能上市既是諾華商業(yè)化的遺憾,也是中國黃斑變性的眼病患者的更大遺憾(雖然即使上市多半也是天價藥)。不過,今年4月,溫州醫(yī)科大學附屬眼視光醫(yī)院院長瞿佳團隊在海南自貿(mào)港博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)完成Beovu在中國的首針注射,成功實現(xiàn)與國際的同步應用,利用的正是“博鰲模式”的特殊之處。
同樣的例子還有KOSELUGO(Selumetinib)Capsules(司美替尼)、Inclisiran(因利司然)、Braftovi(康奈非尼)等等多個海外及臨床新藥。
而以上種種,要是換做中國其他醫(yī)院,使用未獲批海外新藥,就算是申請超適應癥用藥也必然存在諸多違規(guī)地方。這也是博鰲醫(yī)院“超級”的根本。
當然,合法使用未上市海外新藥與未獲批國產(chǎn)新藥這樣的特許政策也并非現(xiàn)在的博鰲超級醫(yī)院獨有,事實上早在多年以前,“實施醫(yī)療技術(shù)準入、加快先行區(qū)醫(yī)療器械”和“藥品進口注冊審批”的政策就已落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)。
2013年國務院正式批復設立海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū),國家給予博鰲的九條優(yōu)惠政策被概括為“四個特許”,即特許醫(yī)療、特許研究、特許經(jīng)營、特許國際醫(yī)療交流。
在眾多光環(huán)加持下的博鰲樂城,自此才有了眾多如博鰲超級醫(yī)院一般的存在,特殊化自此誕生。
“博鰲模式”背后真實世界數(shù)據(jù)
正如上述而言,如果博鰲樂城的存在僅僅是為了讓患者合理用上國外創(chuàng)新藥,那么其根本上與“超適應癥用藥”并沒什么不同。
但其實博鰲樂城的存在對于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)而言,還有另外一層更有意義的作用,那就是其“真實世界數(shù)據(jù)應用”的試點推行。
2019年6月,國家藥監(jiān)局與海南省政府聯(lián)合啟動了海南臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點工作。
2019年9月,國家藥監(jiān)局與海南省政府聯(lián)合發(fā)布《先行區(qū)臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點工作方案》。
2020年11月,由省藥監(jiān)局、省衛(wèi)健委、樂城先行區(qū)管理局三方發(fā)起,共同在樂城先行區(qū)成立海南省臨床真實世界數(shù)據(jù)研究院。
2020年11月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品醫(yī)療器械監(jiān)管科學研究基地在樂城先行區(qū)揭牌。
2021年2月,全國首 個真實世界數(shù)據(jù)研究與評價重點實驗室——海南真實世界數(shù)據(jù)研究與評價重點實驗室獲得批準。
2022年3月,隨著PhotocureASA公司的5-氨基酮戊酸己酯鹽酸鹽膀胱注射液納入試點,博鰲樂城藥品臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點品種增至9個。
據(jù)海南方面表示,真實世界數(shù)據(jù)應用試點作為醫(yī)療領域重大制度創(chuàng)新,也是國家藥品審評審批制度改革的重要探索。近幾年來,隨著試點工作機制日益成熟、制度逐步完善,博鰲真實世界數(shù)據(jù)試點工作也成果愈發(fā)豐碩。目前共有23個國際創(chuàng)新藥械產(chǎn)品進入試點,其中已有6個品種利用試點通道加速上市獲批。
從這一點上來看,博鰲樂城利用真實數(shù)據(jù)試點來吸引海外創(chuàng)新藥企業(yè)與中國的合作,且成果上初顯佳績,目前的海南已經(jīng)毫無疑問成為了海外新藥上市的“快車道”,可以大大提前其與患者見面時間。
真實世界研究的方興未艾,受到監(jiān)管部門的高度重視,也引起業(yè)界的普遍關注。而出現(xiàn)這一新潮流,潤滑劑是新藥的準入路徑正在多元化。除2016年至今對符合條件的創(chuàng)新藥進行醫(yī)保目錄準入談判外,更多藥企在試水“樂城醫(yī)療先行區(qū)準入”“城市普惠保險”等多種商業(yè)化路徑。
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)需要“真實世界數(shù)據(jù)應用試點”,更需要如博鰲樂城一般的存在給藥品格局帶來新風向。
“博鰲模式”背后的經(jīng)濟學
當然,細心的人或許已經(jīng)發(fā)現(xiàn),博鰲樂城大多數(shù)醫(yī)院的核心屬性與我們熟知的地方性醫(yī)院有著明顯的不同,雖然其醫(yī)生資源與前者基本相同,甚至高于前者,但其商業(yè)屬性更重、利益屬性更明顯。
這也難怪,畢竟如博鰲超級醫(yī)院這種院士陣容強大的存在也脫離不了民營醫(yī)院的范疇,那就怪不得其會把服務范圍定在創(chuàng)新藥領域了,畢竟整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈,還是誰有這么高的利潤回報率?
其實,如果單從藥物經(jīng)濟學上來講,整個藥物生命周期都主要呈現(xiàn)“反微笑曲線”,就藥品單價而言,周期越靠前價格越高,周期越靠后,價格也就越低。
如果要想以最小的代價,換取最大利益,上市初甚至上市前無疑是最 佳時間段,而“博鰲模式”正是看中這一點,高額的創(chuàng)新藥價值費用,可以很大程度上讓藥企掙得盆滿缽滿。一旦成功,則必然會成為藥企爭相追捧的對象,甚至連模式也會迅速在全國范圍內(nèi)迅速推廣開。
以PD-1為例,在內(nèi)卷與醫(yī)保國談等多重因素的影響下,藥品單價越來越低,而倘若其在上市前就能在“博鰲超級醫(yī)院”服務于“有錢人”,豈不是既拉長了產(chǎn)品生命周期,也擴展了產(chǎn)品的核心收入。
同時,還有另外一點不可否認,任何一款新藥上市之初都不是所有病患都能負擔,甚至部分如CAR-T療法之類的初期資料費用就已經(jīng)超過百萬,而“博鰲模式”從誕生之初也并非針對全體病患群體而存在。
但要知道,這個世界最不缺的永遠是對創(chuàng)新藥有“需求”的有錢人,與藥企、博鰲醫(yī)院模式形成三角循環(huán)也不失為一種和諧圈。
總結(jié)
總而言之,博鰲醫(yī)院這種模式更多的還是類似于資本運作下的產(chǎn)物,與傳統(tǒng)醫(yī)院有著明顯的不同。其本身存在就有頗多“逐利”因素,雖過程中不免導致其被人打上“富人醫(yī)院”的標簽。
但是,就是這樣一種追逐利益的模式,無論是在創(chuàng)新藥進口、原研管線落地、還是藥企營收促增長方面對于企業(yè)而言都作用非凡。其存在對于推動創(chuàng)新藥進步與病患用藥也并不矛盾。
預感,隨著更多類似博鰲超級醫(yī)院的存在出現(xiàn),隨著更多博鰲樂城在全國遍地開花,創(chuàng)新藥或?qū)⒂瓉砀蟮囊徊ɡ谩?/p>
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