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加科思KRAS G12C抑制劑完成STK11共突變IIa試驗首例患者給藥

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作者:加科思藥業(yè)  來源:美通社
  2022-09-05
加科思藥業(yè)(1167.HK)KRAS G12C抑制劑JAB-21822于8月31日在中國完成KRAS G12C抑制劑JAB-21822用于KRAS G12C與STK11共突變IIa期非小細胞肺癌臨床試驗首例患者給藥。

       加科思藥業(yè)(1167.HK)KRAS G12C抑制劑JAB-21822于8月31日在中國完成KRAS G12C抑制劑JAB-21822用于KRAS G12C與STK11共突變IIa期非小細胞肺癌臨床試驗首例患者給藥。

       JAB-21822是加科思利用變構抑制劑技術自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑,此次用于KRAS G12C與STK11共突變的晚期或轉移的非小細胞肺癌患者的一線治療。

       中國每年新增KRAS G12C突變的腫瘤患者約4萬人,STK11是KRAS G12C的并行生物標記物。根據(jù)相關研究,同時帶有STK11和KRAS G12C共突變的非小細胞肺癌患者,接受KRAS G12C抑制劑治療在臨床上具有更高的客觀緩解率。

       加科思董事長兼CEO王印祥博士表示:"JAB-21822是國內首家且唯一一家在臨床階段獲批用于一線治療STK11和KRAS G12C共突變非小細胞肺癌的藥物。JAB-21822是加科思自主研發(fā)的候選藥物,有潛力憑借有效性和安全性為患者帶來更優(yōu)的治療選擇。"

       加科思的KRAS G12C抑制劑JAB-21822是KRAS G12C抑制劑中潛在的同類最 佳項目。2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布的JAB-21822一期臨床數(shù)據(jù)顯示,截至2022年4月1日共入組72例晚期實體瘤患者。其中有療效評估的KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者共32例,客觀緩解率(ORR)為56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)為90.6%(29/32)。

       目前,JAB-21822正在中國、美國及歐洲同步開展單藥及聯(lián)合用藥臨床研究。其中包括單藥治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌、胰 腺導管癌以及結直腸癌;與EGFR單抗聯(lián)合用藥;以及與自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)合用藥等。

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