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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華宣布奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤納入優(yōu)先審評

諾誠健華宣布奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤納入優(yōu)先審評

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作者:諾誠健華  來源:美通社
  2022-09-06
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已將BTK抑制劑奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)納入優(yōu)先審評。

       生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已將BTK抑制劑奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)納入優(yōu)先審評。此前,CDE已受理奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性MZL患者的新適應(yīng)癥上市申請(sNDA)。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士表示:"這是奧布替尼第三個適應(yīng)癥被納入優(yōu)先審評,讓我們備受鼓舞。復(fù)發(fā)/難治性MZL存在未被滿足的臨床需求,期待奧布替尼能盡早惠及這些患者,為他們帶來更好的治療選擇。"

       8月12日,奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性MZL患者的上市申請獲CDE受理。這項NDA是基于一項評價奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性MZL安全性和有效性的多中心、開放性II期臨床試驗數(shù)據(jù)提交的。

       目前對于復(fù)發(fā)/難治性MZL的治療手段有限,中國尚無BTK抑制劑獲批用于復(fù)發(fā)/難治性MZL患者,期待奧布替尼早日填補這一領(lǐng)域的空白。

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