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CPHI制藥在線 資訊 NANOBIOTIX與聯(lián)拓生物宣布,用于評估NBTXR3治療頭頸癌的NANORAY-312 III期試驗(yàn)在亞洲完成首位患者招募

NANOBIOTIX與聯(lián)拓生物宣布,用于評估NBTXR3治療頭頸癌的NANORAY-312 III期試驗(yàn)在亞洲完成首位患者招募

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來源:CPHI制藥在線
  2022-09-08
2022年9月7日,NANOBIOTIX與聯(lián)拓生物共同宣布Nanobiotix的NANORAY-312全球III期臨床試驗(yàn)開始對亞洲首例患者展開隨機(jī)治療,該試驗(yàn)旨在評估NBTXR3用于治療不適用順鉑的局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(LA-HNSCC)老年患者。

       ?針對Nanobiotix治療頭頸癌的關(guān)鍵性III期試驗(yàn),其區(qū)域啟動(dòng)工作按計(jì)劃推進(jìn),聯(lián)拓生物在亞洲完成首位患者招募

       ?此項(xiàng)合作繼續(xù)增強(qiáng)聯(lián)拓生物在亞洲的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)地位,同時(shí),Nanobiotix將繼續(xù)專注于計(jì)劃中的市場啟動(dòng)和全球招募

       2022年9月7日,處于臨床后期開發(fā)階段的生物技術(shù)公司NANOBIOTIX 與聯(lián)拓生物,一家專注于為中國和亞洲主要市場的患者帶來創(chuàng)新性藥物的生物科技公司,共同宣布Nanobiotix的NANORAY-312全球III期臨床試驗(yàn)開始對亞洲首例患者展開隨機(jī)治療,該試驗(yàn)旨在評估NBTXR3用于治療不適用順鉑的局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(LA-HNSCC)老年患者。

       "NBTXR3已顯示其改善多種實(shí)體瘤適應(yīng)癥療效的潛力,包括評估Nanobiotix對局部晚期頭頸鱗狀細(xì)胞癌老年患者療效的I期試驗(yàn)--102號研究所得出的結(jié)果。"聯(lián)拓生物首席執(zhí)行官王軼喆博士表示,"我們期待與公司在大中華區(qū)和韓國的臨床伙伴攜手合作,以評估NBTXR3在這一難治性患者群體中的臨床潛力。隨著放療在亞洲地區(qū)使用率的升高,我們相信NBTXR3或?qū)⒃谠摰貐^(qū)癌癥患者的治療過程中扮演重要的角色。"

       NANORAY-312是一項(xiàng)國際、雙臂、隨機(jī)、研究者選擇的III期注冊試驗(yàn),旨在研究采用放療激活的NBTXR3與西妥昔單抗聯(lián)合治療或無西妥昔單抗的治療,對比使用西妥昔單抗聯(lián)合放療手段或不使用西妥昔單抗的單獨(dú)放療手段在高風(fēng)險(xiǎn)、不適用化療條件的LA-HNSCC老年患者中的療效和安全性。NANORAY-312試驗(yàn)的合格受試者將在研究者選擇的單獨(dú)放療或使用西妥昔單抗聯(lián)合放療治療后,按1:1的比例接受NBTXR3治療。這項(xiàng)關(guān)鍵性試驗(yàn)預(yù)計(jì)將在全球范圍內(nèi)招募500名患者,其中約100名患者將在聯(lián)拓生物的授權(quán)區(qū)域內(nèi)進(jìn)行招募。

       NANORAY-312試驗(yàn)基于Nanobiotix的102號研究而展開,該研究是一項(xiàng)I期試驗(yàn),旨在評估放療激活的NBTXR3用于治療不適用化療條件且不耐受西妥昔單抗的LA-HNSCC高危老年患者的安全性和早期療效跡象。102號研究結(jié)果表明,在所有治療患者中,總生存期的中位數(shù)為17.9個(gè)月(n=56),在可評估的患者中,總生存期的中位數(shù)為23.0個(gè)月(n=44)。

       聯(lián)拓生物擁有NBTXR3在大中華區(qū)、韓國、新加坡和泰國市場的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

       關(guān)于NBTXR3

       NBTXR3是一款新型的、潛在首 創(chuàng)性抗腫瘤藥物,由功能化二氧化鉿納米顆粒組成,經(jīng)由一次性瘤內(nèi)注射給藥并通過放射療法激活。候選產(chǎn)品的物理作用機(jī)制(MoA)旨在通過放療激活,誘導(dǎo)被注射腫瘤內(nèi)大量的腫瘤細(xì)胞死亡,隨后觸發(fā)適應(yīng)性免疫反應(yīng)和長期的抗癌記憶。得益于該物理作用機(jī)制,Nanobiotix相信NBTXR3可以被擴(kuò)展到任何可以通過放療治療的實(shí)體腫瘤和任何聯(lián)合治療方案中。美國食品和藥物管理局(FDA)已經(jīng)授予放療激活的NBTXR3用于評估NANORAY-312試驗(yàn)患者療效的快速審批通道。

       關(guān)于NANOBIOTIX

       Nanobiotix是一家處于臨床后期開發(fā)階段的生物技術(shù)公司,與致力于造福人類的業(yè)界同行共同努力,通過顛覆性、基于物理原理的治療方法,為數(shù)百萬患者帶來前所未有的治療效果。公司通過其專有的納米粒子平臺,包括其主要候選產(chǎn)品--放療激活的NBTXR3,開發(fā)治療方案產(chǎn)品管線,加強(qiáng)對實(shí)體腫瘤局部和整體的控制,目前初步重點(diǎn)方向聚焦于治療頭頸部癌癥領(lǐng)域。

       關(guān)于聯(lián)拓生物

       聯(lián)拓生物(LianBio)是一家跨國生物技術(shù)公司,其使命是為中國和亞洲患者帶來顛覆性藥物。通過與全球高度創(chuàng)新的生物制藥公司合作,聯(lián)拓生物正在推進(jìn)其多樣化的臨床候選藥物產(chǎn)品管線,有可能推動(dòng)心血管、腫瘤、眼科、炎癥疾病和呼吸系統(tǒng)不同適應(yīng)癥的新治療標(biāo)準(zhǔn)。聯(lián)拓生物正在建立國際化的基礎(chǔ)設(shè)施,從而將公司定位為首選的合作對象,并為合作伙伴提供進(jìn)入中國和其他亞洲市場的平臺。

       

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