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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥子公司HR20031片獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)

恒瑞醫(yī)藥子公司HR20031片獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)

熱門推薦: 恒瑞醫(yī)藥 臨床試驗 HR20031片
來源:恒瑞醫(yī)藥
  2022-11-30
近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 HR20031 片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。

        近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 HR20031 片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。

        HR20031片是公司開發(fā)的脯氨酸恒格列凈、磷酸瑞格列汀和鹽酸****(緩釋)的固定劑量三方制劑,擬每日一次口服用于治療經(jīng)****治療后血糖仍控制不佳的 2 型糖尿病。HR20031 片有望通過三種不同作用機制達(dá)到更好的降血糖作用。經(jīng)查詢,國外已經(jīng)上市的同類 SGLT2 抑制劑、DPPIV 抑制劑和****緩釋三方制劑共有兩款:勃林格-禮來糖尿病聯(lián)盟的 Trijardy XR(恩格列凈/利格列汀/****緩釋片)和阿斯利康的 Qternmet XR(達(dá)格列凈/沙格列汀/****緩釋片),暫未查詢到相關(guān)銷售數(shù)據(jù),國內(nèi)尚無同類藥物獲批上市。截至目前,HR20031 片相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約 913 萬元。

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