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CPHI制藥在線 資訊 【生物藥榜】《2022中國生物藥研發(fā)實力排行榜TOP50》隆重揭曉!

【生物藥榜】《2022中國生物藥研發(fā)實力排行榜TOP50》隆重揭曉!

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作者:研發(fā)百強榜  來源:藥智網(wǎng)
  2022-12-16
20世紀以來,隨著人們對遺傳、生命進化及生物學的了解逐漸深入,生物技術(shù)不斷突破,生物制藥行業(yè)也進入了快速發(fā)展階段。

       20世紀以來,隨著人們對遺傳、生命進化及生物學的了解逐漸深入,生物技術(shù)不斷突破,生物制藥行業(yè)也進入了快速發(fā)展階段。2012年,艾伯維的阿達木單抗“修美樂”以94.8億美元登頂全球銷售冠軍,而正在崛起的新一代藥王Keytruda也是一款單抗,無不展現(xiàn)著生物藥的巨大潛力。

       在中國,隨著以PD-1單抗為代表的創(chuàng)新生物藥的成功,我國生物醫(yī)藥行業(yè)進入繁榮時代。

       根據(jù)CDE發(fā)布的《2021年度藥品審評報告》顯示,2021年中國1類新藥的IND受理品種為953個品種(共1821件IND注冊申請),年復合增長46.3%。其中生物制品IND數(shù)量增長最為顯著,占比從2017年的17.3%增長到2021年的44.4%。

       2022年12月9日,“2022大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展大會暨第七屆中國醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新峰會(PDI)”公布《2022中國生物藥研發(fā)實力排行榜TOP50》(以下簡稱“《生物藥榜》”)。

       

       與去年相比,生物藥榜排名前10的企業(yè)變化甚微,恒瑞醫(yī)藥、信達生物、君實生物、復星醫(yī)藥穩(wěn)居前四。但排名10-20的企業(yè)變化較大,既有科倫藥業(yè)、榮昌生物等??停灿泻U帢I(yè)、康寧杰瑞等排名上升幅度較大的企業(yè),以及維立志博、魯南制藥等今年新上榜的企業(yè)。

       表1 2020-2022年生物藥Top20名次變化

       2020-2022年生物藥Top20名次變化

       資料來源:藥智網(wǎng)

       PD-1群雄而起,

       恒瑞、信達、百濟神州…

       一項技術(shù)的突破往往帶來一個行業(yè)的繁榮。

       2015年,美國前總統(tǒng)卡特宣布其黑色素瘤被默沙東的Keytruda(簡稱K藥)治愈,使PD-1單抗一戰(zhàn)封神。腫瘤免疫療法也因此逐漸走上了舞臺,并走到了舞臺中央。

       目前,PD-1/PD-L1靶點藥物開發(fā)已是全球最大的腫瘤賽道。K藥在2021年營收172億美元,而且今年Keytruda銷售額繼續(xù)增長,有望取代艾伯維的Humira,成為全球除新冠疫 苗外最暢銷處方藥。

       在中國,據(jù)藥智網(wǎng)統(tǒng)計,在A股上市的藥企中,研發(fā)投入最多的藥物為君實生物的PD-1單抗特瑞普利單抗,截至2021年已投入36.79億元。

       作為免疫治療的基石性產(chǎn)品,各大藥企仍在重金投入PD-1/PD-L1抗體開發(fā),除了拓展已有PD-1產(chǎn)品適應癥,還在開發(fā)雙抗、多抗、ADC等PD-1/PD-L1靶點產(chǎn)品。

       根據(jù)CDE發(fā)布的《中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告(2021年)》顯示,近三年登記的新藥臨床試驗中,PD-1/PD-L1靶點最為集中。從試驗分期分析,PD-1/PD-L1靶點Ⅲ期臨床試驗的比例亦高于其他靶點。

       2021年前10位靶點臨床試驗數(shù)量及試驗分期

       2021年前10位靶點臨床試驗數(shù)量及試驗分期

       數(shù)據(jù)來源:CDE官網(wǎng)

       在本次《生物藥榜》中,排名前七的企業(yè)均至少有一款PD-1在售。

       從具體排名來看,恒瑞醫(yī)藥、信達生物、君實生物、復星醫(yī)藥穩(wěn)居前四,百濟神州、正大天晴、康方生物排名略有上升,而齊魯制藥、百奧泰排名有所下降,長春高新排名上升一位,擠進前十。

       恒瑞醫(yī)藥常年位居生物藥榜前列,今年再次奪得榜首不足為奇。

       恒瑞醫(yī)藥是國內(nèi)最早進行創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的大藥企之一,無論是研發(fā)投入還是研發(fā)產(chǎn)出均為國內(nèi)創(chuàng)新藥企佼佼者。2021年,恒瑞醫(yī)藥研發(fā)投入62.03億元,占營收比23.95%。截至2021年底,恒瑞醫(yī)藥已有10款創(chuàng)新藥批上市,其中卡瑞利珠單抗已成為全國最暢銷的產(chǎn)品之一,根據(jù)2021年年報數(shù)據(jù),卡瑞利珠單抗銷量為141.43萬瓶,按照單價2928元推測,銷售收入超過40億元。

       與恒瑞醫(yī)藥不同,信達生物、君實生物、百濟神州這些近十余年成立的Biotech走的是“技術(shù)+資本”模式,自成立之初便立足于創(chuàng)新,高研發(fā)投入是其標配。

       據(jù)藥智網(wǎng)統(tǒng)計,在2021年我國上市藥企研發(fā)投入排行榜中,百濟神州以95億元的研發(fā)投入斷層第一。百濟神州現(xiàn)已建立了豐富的研發(fā)管線,有近50款臨床階段候選物和商業(yè)化階段產(chǎn)品。其中BTK抑制劑澤布替尼(百悅澤)是首 個在美國獲批上市的國產(chǎn)創(chuàng)新藥,銷售額正急速攀升;PD-1抗體替雷利珠單抗(百澤安)已在國內(nèi)獲批9項適應癥,還有多項適應癥正在開展全球臨床試驗。

       抗體時代新星,

       康方生物、維立志博…

       在過去三十余年,抗體類藥物徹底改變了疾病的治療方式。如今,全球上市的抗體藥物已超過100款。

       PD-1/PD-L1無疑是最熱門的靶點,然而靶向PD-1/PD-L1通路的療法仍有許多患者治療無效或治療后復發(fā),臨床上仍存在巨大的未滿足需求。

       與其去卷PD-1/PD-L1賽道,一些企業(yè)選擇大膽去創(chuàng)新,做差異化項目。

       南京維立志博今年首次上榜《2022中國生物藥研發(fā)實力排行榜TOP50》即取得不錯成績,排名第14。

       維立志博是一家平臺型的腫瘤免疫研發(fā)企業(yè),在2014年公司成立的時候,就放棄了PD-1賽道,選擇做對PD-1抗體無效的病人。

       目前,維立志博已經(jīng)擁有二十多個新型腫瘤免疫治療抗體項目組成的豐富研發(fā)管線,進展最快的是一款LAG-3單抗(LBL-007),目前已進入2期臨床。另外LBL-003(TIM-3單抗)項目、LBL-015(PD-1/TGFβ雙抗)項目、LBL-024(PD-L1/4-1BB雙抗)項目均獲得美國FDA、NMPA臨床試驗許可,即將開展臨床研究。

       近年來,抗體技術(shù)不斷更新迭代,基于最開始的單克隆抗體衍生出了越來越多的其他抗體藥物形式,例如ADC、多抗等等。尤其這兩年,全球雙抗藥物的獲批數(shù)量爆炸式增長,已超過去十幾年總和,三抗、四抗研發(fā)也早已在路上。

       今年6月,NMPA批準了首 款國產(chǎn)雙抗AK104(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗,開坦尼)上市,用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的治療。該藥來自康方生物,是一款PD-1/CTLA-4雙特異性抗體,也是全球首 款腫瘤雙免疫檢查點雙抗新藥。

       康方生物曾在2015年將CTLA-4單抗AK107以兩億美元總對價授權(quán)給默沙東,使公司一炮而紅??捣缴镏员豢粗?,很重要的原因在于其端對端全方位的藥物開發(fā)平臺(ACE平臺),尤其是其雙特異抗體藥物開發(fā)平臺(Tetrabody平臺),由該平臺產(chǎn)出的AK104和AK112雙抗皆屬于全球首 創(chuàng)新藥。如今,AK104已獲批上市,據(jù)康方生物預計該藥上市第一個完整年銷售額將達10億元。

       新技術(shù)潛力新銳,

       藥明巨諾、復星凱特…

       在今年的《生物藥榜》中,還有一批新銳生物藥企上榜,他們打破了藥物固有的形式,專注于開發(fā)細胞藥物等新型藥物。

       2021年,NMPA接連批準了兩款CAR-T療法上市,分別為復星凱特的阿基侖賽注射液(商品名:奕凱達)和藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液(relma-cel,商品名:倍諾達),開啟了我國細胞治療時代的新元年。在今年《生物藥榜》中,復星凱特新上榜,排名37;藥明巨諾排名上升18位,排名32。

       復星凱特的奕凱達是我國首 個獲批上市的CAR-T細胞治療產(chǎn)品,用于治療既往接受二線或以上系統(tǒng)治療后復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤成人患者。據(jù)復星醫(yī)藥披露,截至2022年7月末,阿基侖賽已列入44個省市的城市惠民保和超過50項商業(yè)保險,備案的治療中心達近百家。今年3月,復星凱特的第二款CD19靶點CAR-T產(chǎn)品FKC889獲批進入臨床階段。

       藥明巨諾的倍諾達是我國首 個獲批為1類生物制品的CAR-T產(chǎn)品,也是中國目前唯一一款同時獲得“重大新藥創(chuàng)制”專項、新藥上市申請優(yōu)先審評資格及突破性治療藥物認定等三項殊榮的CAR-T細胞免疫治療產(chǎn)品。藥明巨諾目前已經(jīng)搭建了涵蓋血液及實體腫瘤、由七款候選藥物或上市產(chǎn)品組成的細胞免疫治療產(chǎn)品管線。除已上市的倍諾達,BCMA靶點CAR-T產(chǎn)品JWCAR129,GPC-3靶點TCR-T產(chǎn)品JWATM204等細胞產(chǎn)品也已進入臨床階段。

       結(jié)語

       企業(yè)發(fā)展如“逆水行舟,不進則退”。今年《生物藥榜》也有部分企業(yè)暫時缺少成果,排名下降,例如華蘭生物、華海藥業(yè)、北京天廣實等,還有部分無緣今年榜單,例如精準生物、天鏡生物、神州細胞等。

       眾所周知,新藥研發(fā)周期長、風險高,而要想“擊敗概率”,我們首先要“下注”盡可能多的研究和開發(fā)項目。

       在過去,我國醫(yī)藥市場對創(chuàng)新藥不感興趣,但近年來隨著一系列醫(yī)藥政策改革,創(chuàng)新藥成了“香餑餑”,雖然目前我國生物醫(yī)藥行業(yè)仍然存在源頭創(chuàng)新不足,靶點集中等諸多問題,但創(chuàng)新環(huán)境日益向好,新藥臨床試驗的數(shù)量和藥物品種的數(shù)量相較以往大幅增加,這些都是中國創(chuàng)新醫(yī)藥未來發(fā)展的基石。

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