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CPHI制藥在線 資訊 信達生物信迪利單抗注射液新增胃癌和食管癌適應癥納入2022年版國家醫(yī)保藥品目錄

信達生物信迪利單抗注射液新增胃癌和食管癌適應癥納入2022年版國家醫(yī)保藥品目錄

來源:信達生物
  2023-01-19
1月18日,信達生物和禮來制藥聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑信迪利單抗注射液胃癌和食管癌適應癥通過醫(yī)保談判成功納入新版國家醫(yī)保目錄乙類范圍。

       1月18日,信達生物和禮來制藥聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達 伯 舒®(信迪利單抗注射液)胃癌和食管癌適應癥通過醫(yī)保談判成功納入新版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年版)》(“國家醫(yī)保目錄”)乙類范圍。新版醫(yī)保目錄將于2023年3月1日起正式實施。

       達 伯 舒®(信迪利單抗注射液)此次新增胃癌和食管癌適應癥納入國家醫(yī)保目錄,成為唯一將五大高發(fā)瘤種(非鱗狀非小細胞肺癌、鱗狀非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、食管癌)一線治療均納入國家醫(yī)保的PD-1抑制劑。其中,達 伯 舒®(信迪利單抗注射液)成為胃癌領(lǐng)域首 個且唯一納入國家醫(yī)保目錄的PD-1類免疫治療藥物。達 伯 舒®(信迪利單抗注射液)2018年上市以來,所有獲批適應癥均納入國家醫(yī)保目錄。

       在中國,胃癌和食管癌發(fā)病率高,分列第三與第六,且多數(shù)患者在確診時已處于癌癥晚期,患者死亡率高,生存期短,疾病負擔嚴重。過往化療是晚期胃癌和食管癌最重要的治療手段,然而療效有限、不能滿足臨床需求1。隨著科學技術(shù)的發(fā)展,達 伯 舒聯(lián)合化療已經(jīng)成為胃癌和食管癌治療的標準方案。

       信達生物制藥集團創(chuàng)始人、董事長兼CEO俞德超博士表示:“達 伯 舒®是信達生物首 個上市的產(chǎn)品,2019年達 伯 舒®成為全國首 個納入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑,以更加可負擔的價格惠及中國普通老百姓。這讓信達生物成立之初許下的承諾成為現(xiàn)實,讓全體信達人的使命真正落地。我們一直堅信,無論貧窮還是富有,無論出生何處,每個人都應該享受到科技進步帶來的健康成果。希望通過我們共同的努力能夠讓更多患者家庭不因高昂的治療費用放棄生命,讓達 伯 舒?照亮更多人的生命。未來,我們始終堅守‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’的使命,不斷開拓更廣泛的適應癥覆蓋更多中國老百姓。”

       參考文獻:

       [1] 2022年全國癌癥報告

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