減肥藥市場風云再起。
2月6日，禮來宣布，Tirzepatide用于肥胖或超重成人患者的中國III期SURMOUNT-CN研究取得積極結果，達到主要終點和所有關鍵次要終點，且未出現(xiàn)新的安全性信號。
胰島素集采的后遺癥還未散去。繼甘李藥業(yè)之后，通化東寶也發(fā)布業(yè)績快報。
業(yè)績快報顯示，通化東寶2022年營收27.74億元，同比下降15%；扣非凈利潤8.46億元，同比下降23%。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）通化東寶2022年扣非凈利潤下降23%
2月6日，通化東寶發(fā)布業(yè)績快報。報告期內(nèi)，公司營收27.74億元，同比下降15%；扣非凈利潤8.46億元，同比下降23%。
2）箕星藥業(yè)收購心血管創(chuàng)新藥PB6440
2月6日，箕星藥業(yè)宣布通過資產(chǎn)購買方式，獲得PhaseBio新一代高選擇性醛固酮合成酶抑制劑PB6440的全球權益。
3）先健科技與健世科技簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
2月6日，先健科技宣布與健世科技簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議，將為后者提供中國地區(qū)的臨床服務員，以及雙方將在營銷方面展開合作。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）東陽光藥HECB1701001緩釋片獲批臨床
2月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，東陽光藥HECB1701001緩釋片獲批臨床，擬用于成人及≥16歲青少年癲癇患者，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作的部分性發(fā)作聯(lián)合治療的研究。
2）賀普藥業(yè)賀普拉肽獲批臨床
2月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，賀普藥業(yè)賀普拉肽獲批臨床，擬申請用于慢性丁型病毒 性肝炎的研究。
3）東陽光藥莫非賽定利托那韋片獲批臨床
2月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，東陽光藥莫非賽定利托那韋片獲批臨床，擬用于慢性成人乙型肝炎的治療的研究。
4）金賽藥業(yè)水溶性黃體酮注射液獲批臨床
2月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，金賽藥業(yè)水溶性黃體酮注射液獲批臨床，用于輔助生殖技術治療中無法使用或不耐受陰道制劑但需要額外黃體酮女性的治療。
5）中美華世WS012干混懸劑獲批臨床
2月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，中美華世WS012干混懸劑獲批臨床，擬開展治療原發(fā)性硬化性膽管炎的研究。
6）廣生堂乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141片II期臨床首例受試者成功入組
2月6日，廣生堂公告表示，乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141片II期多中心臨床試驗首例受試者成功入組。
7）禮來Tirzepatide肥胖適應癥中國III期研究成功
2月6日，禮來宣布，Tirzepatide用于肥胖或超重成人患者的中國III期SURMOUNT-CN研究取得積極結果，達到主要終點和所有關鍵次要終點，且未出現(xiàn)新的安全性信號。
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器械跟蹤
1）鍵嘉醫(yī)療膝關節(jié)置換手術導航定位系統(tǒng)獲注冊批件
2月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，鍵嘉醫(yī)療膝關節(jié)置換手術導航定位系統(tǒng)獲注冊批件。
2）艾柯醫(yī)療血流導向密網(wǎng)支架獲注冊批件
2月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，艾柯醫(yī)療血流導向密網(wǎng)支架獲注冊批件。
3）百瑞恒通遠端通路導管獲注冊批件
2月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，百瑞恒通遠端通路導管獲注冊批件。
4）先瑞達醫(yī)療外周血栓抽吸導管等多個產(chǎn)品獲注冊批件
2月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，先瑞達醫(yī)療外周血栓抽吸導管、外周球囊擴張導管、靜脈腔內(nèi) 射頻閉合發(fā)生器等多個產(chǎn)品獲注冊批件。
5）開立醫(yī)療電子上消化道內(nèi)窺鏡獲注冊批件
2月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，開立醫(yī)療電子上消化道內(nèi)窺鏡獲注冊批件。
6）樂普醫(yī)療PTCA球囊擴張導管獲注冊批件
2月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，樂普醫(yī)療PTCA球囊擴張導管獲注冊批件。
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海外藥聞
1）安斯泰來全年營收112億美元
2月6日，安斯泰來發(fā)布財報。2022自然年，公司營收112.45億美元，主要由支柱產(chǎn)品Xtandi、Prograf、Betanis/Myrbetriq/Betmiga貢獻。
2）吉利德科學TROP ADC獲批用于治療HR陽性/HER2陰性乳腺癌
日前，吉利德科學宣布，其抗體偶聯(lián)藥物Trodelvy獲FDA批準，用以治療轉(zhuǎn)移性HR陽性/HER2陰性乳腺癌，這些患者曾接受過內(nèi)分泌療法與額外至少2線系統(tǒng)性治療。
3）K藥子宮內(nèi)膜癌3期臨床成功
日前，默沙東宣布，PD-1抑制劑Keytruda與化療的組合療法于3期試驗中達成主要終點，能夠有效改善III、IV期或復發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的無進展生存期，無論患者攜帶錯配修復缺陷或錯配修復正常的腫瘤。
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