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CPHI制藥在線 資訊 江蘇聯(lián) 環(huán)藥業(yè)收到藥品GMP符合性檢查結(jié)果

江蘇聯(lián) 環(huán)藥業(yè)收到藥品GMP符合性檢查結(jié)果

來源:上海證券交易所
  2023-03-06
?近日,江蘇聯(lián) 環(huán)藥業(yè)股份有限公司從江蘇省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉藥品GMP符合性檢查結(jié)果公告。

       近日,江蘇聯(lián) 環(huán)藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”或“聯(lián) 環(huán)藥業(yè)”)從江蘇省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉藥品GMP符合性檢查結(jié)果公告(2023年第21號),現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、GMP 檢查相關(guān)信息

       企業(yè)名稱:江蘇聯(lián) 環(huán)藥業(yè)股份有限公司

       生產(chǎn)地址:江蘇省揚州市揚州生物健康產(chǎn)業(yè)園健康一路 9 號

       檢查范圍:原料藥(他達拉非,C1、C2 廠房一般區(qū)和 C2 廠房 4 號精烘包)

       檢查時間:2021.10.25—2021.10.29

       檢查結(jié)論:根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定,對江蘇聯(lián) 環(huán)藥業(yè)股份有限公司進行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》符合性檢查和評定,結(jié)果符合要求。

       二、生產(chǎn)線、主要生產(chǎn)品種、設(shè)計產(chǎn)能及相關(guān)情況

       具體情況如下:

      生產(chǎn)線、主要生產(chǎn)品種、設(shè)計產(chǎn)能及相關(guān)情況

       本次原料藥他達拉非是首次通過 GMP 符合性檢查,該生產(chǎn)線的投入約為人民幣 480 萬元(未經(jīng)審計)。

       三、主要生產(chǎn)品種的市場情況

主要生產(chǎn)品種的市場情況

       注:

       1、以上數(shù)據(jù)來源為國家食品藥品監(jiān)督管理總局官方網(wǎng)站;

       2、上述統(tǒng)計結(jié)果可能不盡完善,僅供參考;

       3、除上述已披露的資料外,公司無法從公開渠道獲悉其他生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)藥品的生產(chǎn)或銷售數(shù)據(jù)。

       四、對公司的影響及風險提示

       公司本次獲得藥品GMP符合性檢查結(jié)果,表明公司相關(guān)生產(chǎn)線符合GMP要求,將有利于公司繼續(xù)保持穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量和持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)能力,以滿足相關(guān)藥品的市場需求。本次獲得藥品 GMP 符合性檢查結(jié)果不會對公司業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

       由于醫(yī)藥行業(yè)的固有特點,各類產(chǎn)品未來的具體銷售情況可能受到市場環(huán)境、行業(yè)政策等因素的影響,具有較大不確定性。敬請廣大投資者審慎決策,注意投資風險。

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