云南白藥董事長(zhǎng)職位迎來(lái)變動(dòng)。
3月6日，云南白藥公告表示，王明輝因個(gè)人原因，申請(qǐng)辭去公司第十屆董事會(huì)董事長(zhǎng)、董事、董事會(huì)戰(zhàn)略委員會(huì)委員以及在云南白藥及其控股子公司的一切職務(wù)。
信達(dá)生物的引進(jìn)管線開始落地。今日，信達(dá)生物宣布，RET抑制劑睿妥（塞 普替尼）已正式在中國(guó)商業(yè)化上市。
過(guò)去一天，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1）云南白藥董事長(zhǎng)王明輝因個(gè)人原因辭職
3月6日，云南白藥公告表示，王明輝因個(gè)人原因，申請(qǐng)辭去公司第十屆董事會(huì)董事長(zhǎng)、董事、董事會(huì)戰(zhàn)略委員會(huì)委員以及在云南白藥及其控股子公司的一切職務(wù)。
2）興證全球基金舉牌時(shí)代天使
日前，公開資料顯示，興證全球基金實(shí)現(xiàn)舉牌時(shí)代天使，持股占比升至5.01%。
3）質(zhì)肽生物宣布完成億元級(jí)B輪融資
日前，質(zhì)肽生物宣布完成億元級(jí)B輪融資。根據(jù)質(zhì)肽生物公開資料，該公司致力于開發(fā)治療代謝疾病的創(chuàng)新生物藥，本輪融資募集資金將主要用于開發(fā)超長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑等產(chǎn)品。
醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1）阿斯利康Selumetinib膠囊獲批臨床
3月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康Selumetinib膠囊獲批臨床，擬開展用于3歲及3歲以上1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)兒童患者術(shù)后治療中預(yù)防腫瘤進(jìn)展的研究。
2）撥云制藥CBT-001獲批臨床
3月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，撥云制藥CBT-001獲批臨床，擬開展阻止翼狀胬肉生長(zhǎng)及減少結(jié)膜充血的研究。
3）瑞沐生物RM301B滴眼液獲批臨床
3月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，瑞沐生物RM301B滴眼液獲批臨床，擬開展治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞性黃斑水腫的研究。
4）信達(dá)生物塞 普替尼正式商業(yè)化
3月6日，信達(dá)生物宣布，RET抑制劑睿妥（塞 普替尼）已正式在中國(guó)商業(yè)化上市。
5）和鉑醫(yī)藥FcRn單抗重癥肌無(wú)力適應(yīng)癥臨床成功
3月6日，和鉑醫(yī)藥宣布，F(xiàn)cRn單抗巴托利治療全身型重癥肌無(wú)力的III期臨床試驗(yàn)獲得積極研究結(jié)果。
器械跟蹤
1）微創(chuàng)心通經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)等多款器械獲注冊(cè)批件
3月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng)心通經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)、經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)等多款器械獲注冊(cè)批件。
2）業(yè)聚實(shí)業(yè)血栓抽吸導(dǎo)管套件等多款器械獲注冊(cè)批件
3月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，業(yè)聚實(shí)業(yè)血栓抽吸導(dǎo)管套件、雙腔微導(dǎo)管等多款器械獲注冊(cè)批件。
3）華森醫(yī)療脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)獲注冊(cè)批件
3月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，華森醫(yī)療脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)獲注冊(cè)批件。
4）貝朗醫(yī)療髖關(guān)節(jié)假體（非骨水泥型）獲注冊(cè)批件
3月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，貝朗醫(yī)療髖關(guān)節(jié)假體（非骨水泥型）獲注冊(cè)批件。
5）波科三維標(biāo)測(cè)導(dǎo)管獲注冊(cè)批件
3月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，波科三維標(biāo)測(cè)導(dǎo)管獲注冊(cè)批件。
海外藥聞
1）Enhertu治療HER2表達(dá)實(shí)體瘤患者的II期臨床成功
3月6日，阿斯利康/第一三共宣布，Enhertu治療HER2表達(dá)實(shí)體瘤患者的II期DESTINY-PanTumor02研究，達(dá)到客觀緩解率的主要終點(diǎn)。
2）Incyte終止蘆可替尼骨髓纖維化III期研究
日前，Incyte宣布，獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)認(rèn)為PI3Kδ抑制劑帕薩利司聯(lián)合蘆可替尼治療骨髓纖維化的III期LIMBER-304研究不太可能達(dá)到主要終點(diǎn)，因此將終止該項(xiàng)研究。
3）羅氏Tecentriq/卡博替尼聯(lián)合療法腎細(xì)胞癌臨床失敗
日前，羅氏宣布，Tecentriq/卡博替尼聯(lián)合療法腎細(xì)胞癌的3期臨床，沒有達(dá)到無(wú)進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)。
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